ਐਸ.ਐਨ. ਐਲਾਂਸਕੀ, ਐਲ.ਯੂ. ਕੋਕਾਏਵਾ, ਐਨ.ਵੀ. ਸਟੈਟਸਯੂਕ, ਯੂ.ਯੂ.ਟੀ. ਡਾਇਕੋਵ
ਜਾਣ ਪਛਾਣ
ਓਮੀਸੀਟ ਫਾਈਟੋਫੋਥੋਰਾ ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ (ਮਾਂਟ.) ਡੀ ਬੇਰੀ - ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦਾ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟ, ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਰਥਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ - ਨੇ ਡੇ a ਸਦੀ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਿਆ ਹੈ. XNUMX ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿਚ ਅਚਾਨਕ ਯੂਰਪ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਕਰਕੇ, ਇਸ ਨੇ ਇਕ ਆਲੂ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਾਇਆ ਜੋ ਕਿ ਕਈ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਦੀ ਯਾਦ ਵਿਚ ਕਾਇਮ ਹੈ.
ਹੁਣ ਤੱਕ, ਇਸਨੂੰ ਅਕਸਰ "ਆਇਰਿਸ਼ ਭੁੱਖ ਦਾ ਮਸ਼ਰੂਮ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪਹਿਲੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਲਗਭਗ ਸੌ ਸਾਲ ਬਾਅਦ, ਜੰਗਲੀ ਮੈਕਸੀਕਨ ਆਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਲੱਭੀਆਂ ਗਈਆਂ, ਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਆਲੂਆਂ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨ ਦੇ developedੰਗ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਗਏ (ਮੁਲਰ, 1935), ਅਤੇ ਪਹਿਲੀ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸ-ਰੋਧਕ ਕਿਸਮਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ (ਪੁਸ਼ਕਰੇਵ, 1937). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਪਾਰਕ ਕਾਸ਼ਤ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ, ਦੇਰ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਝੁਲਸ ਮਾਰੂਆਂ ਦੀਆਂ ਨਸਲਾਂ ਜੋ ਰੋਧਕ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਭਿਆਨਕ ਸਨ ਇਕੱਠੀ ਹੋ ਗਈਆਂ. ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ ਮੈਕਸੀਕਨ ਆਲੂ ਤੋਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿਚ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ loseੰਗ ਨਾਲ ਗੁੰਮਣ ਲੱਗੀ.
ਮੋਨੋਜੈਨਿਕ (ਲੰਬਕਾਰੀ) ਟਾਕਰੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਚ ਅਸਫਲਤਾਵਾਂ ਨੇ ਨਸਲ ਸਪੈਫਿਕ ਪੋਲੀਜੈਨਿਕ (ਖਿਤਿਜੀ) ਵਿਰੋਧ ਦਾ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਕਰਨ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ. ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਮਲਾਵਰ ਨਸਲਾਂ ਪਰਜੀਵੀ ਦੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਇਕੱਠੀਆਂ ਹੋਣੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਥੋਂ ਤਕ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਟਾਕਰੇ ਵੀ ਘਟਦੇ ਹਨ. ਉੱਲੀਮਾਰ ਅਤੇ ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਦੇ ਆਉਣ ਨਾਲ ਆਲੂ ਬਚਾਅ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਆਈਆਂ ਹਨ.
ਰਸਾਇਣਕ ਬਣਤਰ, ਅਲਟਰਾਸਟਰੱਕਚਰ ਅਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਜ਼ਮ ਵਿਚ ਓਮੀਸੀਟਸ ਅਤੇ ਫੰਜੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਅੰਤਰ ਹੋਣ ਕਾਰਨ, ਫੰਗਸਾਈਡਜ਼, ਖ਼ਾਸਕਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਜੋ ਪੌਦਿਆਂ ਨੂੰ ਕਈ ਫੰਗਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਓਮੀਸੀਟਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਹੀਣ ਹਨ.
ਇਸ ਲਈ, ਦੇਰ ਤੋਂ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਰਸਾਇਣਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਐਕਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਦੀਆਂ ਸੰਪਰਕ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਛਿੜਕਾਅ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮਲਟੀਪਲ (ਪ੍ਰਤੀ ਸੀਜ਼ਨ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤੀ ਸੀਜ਼ਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਇੱਕ ਇਨਕਲਾਬੀ ਕਦਮ ਫਾਈਨਲਾਈਮਾਈਡਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਓਮੀਸੀਟਸ ਲਈ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪੌਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਨੁਸਾਰ ਫੈਲਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੰਗਲ ਆਬਾਦੀਆਂ (ਡੇਵਿਡਸ ਏਟ ਅਲ., 12) ਵਿੱਚ ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਪੌਦੇ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ .ਖੀ ਹੈ. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਸ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਰਫ ਤਪਸ਼ ਵਾਲੇ ਜ਼ੋਨ ਦਾ ਇਕ ਹੀ ਪਰਜੀਵੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਜੈਵਿਕ ਖੇਤੀ ਵਿਚ ਰਸਾਇਣਕ protectionੰਗਾਂ ਦੀ ਰਾਖੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਨਹੀਂ ਕੱ beੇ ਜਾ ਸਕਦੇ (ਵੈਨ ਬਰੂਗਨ, 1981).
ਉਪਰੋਕਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਧਿਆਨ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਆਬਾਦੀਆਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਭਰਪੂਰਤਾ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਰਚਨਾ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ismsਾਂਚੇ ਨੂੰ ਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਆਰ. ਇਨਫੇਸਨਜ਼ ਦਾ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ
ਓਮੀਸੀਟ ਫਾਈਟੋਫੋਥੋਰਾ ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਆਲੂ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹਾਉਸਟੋਰੀਆ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕ ਇੰਟਰਸੈਲਿularਲਰ ਮਾਈਸੀਲੀਅਮ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪੱਤੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਭੋਜਨ ਦੇਣਾ, ਇਹ ਗੂੜ੍ਹੇ ਚਟਾਕ ਦੇ ਗਠਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕਾਲੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਗਿੱਲੇ ਮੌਸਮ ਵਿਚ ਸੜਦੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਭਾਰੀ ਹਾਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਾਰਾ ਪੱਤਾ ਮਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਖਾਣਾ ਖਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮਾਈਸਿਲਿਅਮ - ਸਪ੍ਰਾਂਜਿਓਫੋਰਸ - ਜੋ ਸਟੋਮੇਟਾ ਦੁਆਰਾ ਬਾਹਰ ਵੱਲ ਵਧਦੇ ਹਨ ਤੇ ਆਉਟ ਗਰੂਥ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਗਿੱਲੇ ਮੌਸਮ ਵਿਚ, ਉਹ ਪੱਤਿਆਂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਚਟਾਕਾਂ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਚਿੱਟੇ ਖਿੜ ਬਣਦੇ ਹਨ. ਸਪ੍ਰਾਂਜਿਓਫੋਰਸ ਦੇ ਅੰਤ ਤੇ, ਨਿੰਬੂ-ਆਕਾਰ ਦਾ ਚਿੜੀਆਘਰ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਾਰਸ਼ ਦੇ ਸਪਰੇਅ ਦੁਆਰਾ ਲਿਜਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਚਿੱਤਰ 1). ਇੱਕ ਆਲੂ ਦੇ ਪੱਤੇ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ ਬੂੰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣਾ, ਸਪੋਰੰਗਿਆ 6-8 ਚਿੜੀਆਘਰ ਨਾਲ ਉਗਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੱਕ ਅੰਦੋਲਨ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਗੋਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸ਼ੈੱਲ ਨਾਲ coveredੱਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਟੁਕੜੇ ਟਿ withਬ ਨਾਲ ਉਗਦਾ ਹੈ. ਫੁੱਟਣਾ ਪੱਤੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਸਟੋਮੇਟਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਸਪੋਰੈਂਜੀਆ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧੇ ਪੱਤੇ ਦੇ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਵਧ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਅਨੁਕੂਲ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿਚ, ਲਾਗ ਤੋਂ ਨਵੀਂ ਸਪੋਰੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਗਠਨ ਤਕ ਦਾ ਸਮਾਂ ਸਿਰਫ 3-4 ਦਿਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਇਕ ਵਾਰ ਜ਼ਮੀਨ 'ਤੇ ਅਤੇ ਮਿੱਟੀ ਦੁਆਰਾ ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਪੋਰੰਗਿਆ ਕੰਦ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸਟੋਰੇਜ ਦੌਰਾਨ ਬੁਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੰਦ ਸੜਦੇ ਹਨ; ਕਮਜ਼ੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਣ ਤੇ, ਲਾਗ ਅਗਲੇ ਸੀਜ਼ਨ ਤਕ ਜਾਰੀ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦੇਰ ਝੁਲਸਣ ਦਾ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟ ਸਰਦੀਆਂ ਵਿਚ ਪੌਦੇ ਦੇ ਮਲਬੇ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੀਜ 'ਤੇ ਮਿੱਟੀ ਵਿਚ oospores (ਮੋਟੇ-ਕੰਧ ਵਾਲੇ ਜਿਨਸੀ ਬੀਜਾਂ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਓਸੋਪੋਰਸ ਜੀਵਤ ਪੌਦੇ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਤੇ ਬਣਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀ ਮਿਲਾਵਟ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਮੀ ਮਿਲਦੀ ਹੈ. ਬਸੰਤ ਰੁੱਤ ਵਿਚ, ਨਾਜਾਇਜ਼ ਸਪੋਰੂਲੇਸ਼ਨ ਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੰਦ ਅਤੇ ਪੌਦੇ ਦੀਆਂ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਬੂਟਿਆਂ ਤੇ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਚਿੜੀਆ ਮਿੱਟੀ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਤਿਆਂ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ. ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮਾਈਸੈਲਿਅਮ ਪੌਦੇ ਦੇ ਹਰੇ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਨਾਲ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਕੰਦ ਤੋਂ ਉੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਡੰਡੀ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਓਮੀਸੀਟਸ ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਫੰਜਾਈ ਵਿਚਕਾਰ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫਰਕ, ਗੈਮੈਟਿਕ ਮੀਓਸਿਸ ਅਤੇ ਜ਼ਾਇਗੋਟਸ (ਓਸਪੋਰੇਸ) ਦੇ ਜੀਵਾਣੂ ਨੂੰ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਫਿ .ਸ਼ਨ ਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੀਵਣ ਚੱਕਰ ਵਿਚ ਡਿਪਲੋਫਸ ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖਤਾ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਅਤੇ ਦੋਪੱਖੀ ਬਦਲਾਵ ਦੀ ਥਾਂ, ਡੀਪੋਲਰ ਹੇਟਰੋਟਾਲਿਜ਼ਮ, ਉੱਚ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ (ਪੈਨਮਿਕਸੀਆ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਆਬਾਦੀਆਂ ਦੇ ਉਪ-ਵਿਭਾਜਨ, ਅੰਤਰ-ਅਤੇ ਅੰਤਰ-ਆਬਾਦੀ ਜੀਨ ਪ੍ਰਵਾਹ, ਆਦਿ) ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਪਹੁੰਚਾਂ ਨੂੰ oomycetes ਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤਿੰਨ ਕਾਰਕ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟੈਂਸ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪਹੁੰਚਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ.
1. ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਓਸਪੋਰੇਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਵੈ-ਉਪਜਾtile ਅਤੇ ਪਾਰਥੀਨੋਗੇਨੈਟਿਕ ਓਸਸਪੋਰਸ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਬਣੀਆਂ ਹਨ (ਫਾਈਫ ਐਂਡ ਸ਼ਾ, 1992; ਅਨਿਕਿਨਾ ਐਟ ਅਲ., 1997 ਏ; ਸੇਵੇਨਕੋਵਾ, ਚੈਰੇਪਨੀਕੋਬਾ-ਅਨੀਰੀਨਾ, 2002; ਸਮਿਰਨੋਵ, 2003), ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ 'ਤੇ.
2. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਉੱਲੀਮਾਰ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਪੌਦੇ ਦੇ ਛਿੱਟੇ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਜਨਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਤੇ ਰਵਾਇਤੀ methodੰਗ ਦੁਆਰਾ ਮਿਲਾਵਟ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਤੀਜਿਆਂ ਲਈ ਬਣਦੇ ਹਨ. ... ਵਧਣ ਦਾ ਮੌਸਮ ਅਲੈਕਸੂਅਲ ਸਪੋਰੂਲੇਸ਼ਨ (ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਕਾਸ) ਦੀਆਂ ਕਈ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਹੈ. ਉਸ ਅਵਧੀ ਦੌਰਾਨ ਜੀਵ-ਜੰਤੂਆਂ ਦੀ ਸਾਂਭ ਸੰਭਾਲ ਵਿਚ ਓਸਪੋਰੇਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਸਰਦੀਆਂ ਵਿਚ (ਸਰਦੀਆਂ ਵਿਚ) ਅਤੇ ਪੌਦੇ ਦੇ ਮੁੱ primaryਲੇ ਸੰਕਰਮ ਵਿਚ ਕੋਈ ਹਰੇ ਪੌਦੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ. ਫਿਰ, ਗਰਮੀਆਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਕਲੋਨਲ ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਤੇ ਵਾਧੇ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਜਿਨਸੀ ਮੁੜ-ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕਲੋਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਅਨੁਕੂਲ ਦੀ ਚੋਣ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਐਪੀਫਾਇਟਿਕਸ ਦੇ ਅਰੰਭ ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿਚ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕਲੋਨ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
3. ਵਰਣਿਤ ਚੱਕਰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵਤਨ, ਮੱਧ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਮੂਲ ਵਸੋਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ. ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਹੋਰਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ 100 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਨਹੀਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ; ਸੰਕਰਮਿਤ ਆਲੂ ਦੇ ਕੰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਬਨਸਪਤੀ ਮਾਈਸੀਲੀਅਮ ਸਰਦੀਆਂ ਦੀ ਅਵਸਥਾ ਸੀ. ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਸੀ, ਅਤੇ ਫੈਲਣਾ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਫੋਕਸ ਸੀ: ਇੱਕਲੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਬੀਜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਕੰਦਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਪੱਤਿਆਂ ਤੱਕ ਚਲੀ ਗਈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਮੁੱ focਲਾ ਕੇਂਦਰ ਬਣ ਗਿਆ, ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਲੀਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਕੁਝ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਅਤੇ ਲਿੰਗੀ ਚੱਕਰ ਦਾ ਬਦਲਣਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜੇ ਵਿੱਚ - ਸਿਰਫ ਅਸ਼ਲੀਲ ਚੱਕਰ.
ਪੀ. ਇਨਫੇਸਨਜ਼ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ 1991 ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਧ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ. ਕਿਉਂਕਿ ਆਲੂ ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਉੱਤਰ-ਪੂਰਬੀ ਹਿੱਸੇ ਦਾ ਰਹਿਣ ਵਾਲਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਕਿ ਚਿਲੀ ਲੂਣ ਦੇ ਬੂਟੇ ਦੌਰਾਨ ਪਰਜੀਵੀ ਉਥੋਂ ਯੂਰਪ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮੈਕਸੀਕੋ ਦੇ ਟੋਲੂਕਾ ਵੈਲੀ ਦੇ ਰੌਕਫੈਲਰ ਸੈਂਟਰ ਆਲੂ ਸਟੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਇਸ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ' ਤੇ ਮੁੜ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਕੀਤਾ (ਨੀਡਰਹੌਸਰ, 1993, XNUMX).
1. ਟੋਲੂਕਾ ਵੈਲੀ ਵਿਚ, ਸਥਾਨਕ ਕੰਦ-ਰਹਿਤ ਆਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ (ਸੋਲਨਮ ਡੈਮੀਸਮ, ਐਸ. ਬਲਬੋਕਾਸਟੈਨਮ, ਆਦਿ) ਵਿਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਦੇ ਅਨੌਖੇ ਵਿਰੋਧ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਲੰਬਕਾਰੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਸੈੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪਰਜੀਵੀ ਦੇ ਨਾਲ ਲੰਬੇ ਸਹਿ-ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ, ਫਸਲਾਂ ਦੇ ਆਲੂਆਂ ਸਮੇਤ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਹਨ.
2. ਟੋਲੂਕਾ ਘਾਟੀ ਵਿਚ, ਇਕਠਿਆਂ ਵਿਚ ਇਕਠੇ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ A1 ਅਤੇ A2 ਪਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਆਪਸੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਆਪਕ ਹੈ; ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਆਲੂਆਂ ਦੀ ਜੱਦੀ ਧਰਤੀ ਵਿੱਚ, ਪਰਜੀਵੀ ਕਲੋਨਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਫੈਲਦਾ ਹੈ.
3. ਟੋਲੂਕਾ ਘਾਟੀ ਵਿਚ, ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੀ ਸਾਲਾਨਾ ਗੰਭੀਰ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ (ਕੋਰਨੇਲ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ) ਵਿਚ, ਆਲੂ ਫਾਈਫੋਥੋਰਾ ਦੀ ਜਨਮ ਭੂਮੀ ਵਜੋਂ ਮੇਸੋਏਮਰਿਕਾ (ਮੱਧ ਅਮਰੀਕਾ) ਬਾਰੇ ਰਾਏ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1994).
ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕੀ ਖੋਜਕਰਤਾ ਇਸ ਰਾਇ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਆਲੂ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਪਰਜੀਵੀ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਦਾ ਸਾਂਝਾ ਘਰ - ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕੀ ਐਂਡੀਜ਼ ਹੈ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਜੀਨੋਮ (ਐਮਟੀਡੀਐਨਏ) ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਜੀਨਾਂ ਆਰਏਐਸ ਅਤੇ tub-ਟਿulਬੂਲਿਨ (ਗੋਮੇਜ਼-ਅਲਪੀਜ਼ਰ ਐਟ ਅਲ., 2007) ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਪੌਲੀਮੋਰਫਿਜਮਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 'ਤੇ ਅਣੂ ਅਧਿਐਨ ਦੁਆਰਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੋਂ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ ਖਿੱਚ ਤਿੰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੂਰਵਜ ਰੇਖਾਵਾਂ ਤੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ (ਸਾਰੇ ਤਿੰਨੋਂ) ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕੀ ਐਂਡੀਜ਼ ਵਿਚ ਪਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਐਂਡੀਅਨ ਹੈਪਲੋਟਾਈਪਸ ਦੋ ਸਤਰਾਂ ਦੇ ਅੰਸ਼ ਹਨ: ਸਭ ਤੋਂ ਪੁਰਾਣੀ ਐਮਟੀਡੀਐਨਏ ਵੰਸ਼ ਦੇ ਇਕਲੇਟ ਇਕੂਏਟਰ ਦੇ ਅਨਾਰਹਿਕੋਮਿਨਮ ਭਾਗ ਵਿਚੋਂ ਜੰਗਲੀ-ਵਧ ਰਹੀ ਸੋਲਨੋਸੀਏ ਤੇ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜੀ ਲਾਈਨ ਦੇ ਅਲੱਗ ਅਲਟ ਆਲੂ, ਟਮਾਟਰ ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ ਨਾਈਟਸੈਡਾਂ ਤੇ ਆਮ ਹਨ. ਟੋਲੂਕਾ ਵਿਚ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈਪਲਾਟਾਈਪਸ ਸਿਰਫ ਇਕ ਵੰਸ਼ ਵਿਚੋਂ ਉੱਤਰਦੇ ਹਨ, ਟੋਲੂਕਾ ਤਣਾਵਾਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ (ਕੁਝ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਸਾਈਟਾਂ ਦੀ ਘੱਟ ਐਲਰਿਕ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ) ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੰਸਥਾਪਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਐਂਡੀਜ਼ ਵਿਚ ਇਕ ਨਵੀਂ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਪੀ. ਐਂਡਿਨਾ ਮਿਲੀ, ਜੋ ਕਿ ਰੂਪ ਵਿਚ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਨਾਲ ਮਿਲਦੀ-ਜੁਲਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਲੇਖਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਫਾਈਟੋਫੋਥਰਾ ਜੀਨਸ ਵਿਚ ਅੰਦਾਜ਼ ਦੇ ਗਰਮ ਸਥਾਨ ਵਜੋਂ ਐਂਡੀਜ਼ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਦੋਵੇਂ ਐਂਡੀਅਨ ਵੰਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਟੋਲੂਕਾ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਹੈ.
ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਨੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਤੋਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਿੱਤੀ ਜਿਸਨੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ (ਗਾਸ ਐਟ ਅਲ., 2014) ਵਿੱਚ ਸੋਧ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਕੰਮ ਕੀਤੇ. ਇਸ ਕੰਮ ਵਿਚ, ਪਹਿਲਾਂ, ਡੀ ਐਨ ਏ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜਜ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਾਈਕਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਡੀ ਐਨ ਏ ਸੀਨਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ; ਦੂਜਾ, ਕਲੱਸਟਰਿੰਗ, ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ, ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਆਦਿ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ. ਵਧੇਰੇ ਉੱਨਤ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (ਐਫ-ਅੰਕੜੇ, ਬਾਏਸ਼ੀਅਨ ਅਨੁਮਾਨਾਂ, ਆਦਿ) ਅਤੇ, ਤੀਜੀ ਗੱਲ, ਇਕ ਤੁਲਨਾ ਸਿਰਫ ਐਂਡੀਅਨ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਪੀ. ਐਂਡਿਨਾ ਨਾਲ ਹੀ ਨਹੀਂ ਵਰਤੀ ਗਈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਕੁਦਰਤ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ (ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਐਕਸ ਫਾਈਟੋਫੋਥੋਰਾ ਐਸਪੀ.) ਪਰ ਮੈਕਸੀਕਨ ਦੀਆਂ ਸਥਾਨਕ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਪੀ. ਮਿਰਾਬਿਲਿਸ, ਪੀ. ਇਪੋਮੋਈ ਅਤੇ ਫਿਟੋਫੋਥੋਰਾ ਫੇਸੋਲੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਜੋ ਇਕ ਹੀ ਕਲੈਡ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਹਨ (ਕ੍ਰੂਨ ਐਟ ਅਲ., 2012). ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਫਾਈਟੋਫੋਥੋਰਾ ਜੀਨਸ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਫਾਈਲੋਗੇਨੈਟਿਕ ਰੁੱਖ ਦਾ ਜੜ੍ਹਾਂ ਹਿੱਸਾ, ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਪੀ. ਐਂਡਿਨਾ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਮੈਕਸੀਕਨ ਤਣਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਸ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਮੈਕਸੀਕੋ - ਐਂਡੀਸ ਨਾਲ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਯੂਰਪੀਅਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ. ਨਿ World ਵਰਲਡ ਦਾ ਬਸਤੀਕਰਨ (300-600 ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ). ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਸ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦਾ ਉਭਾਰ, ਆਲੂਆਂ ਦੀ ਹਾਰ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼, ਕੰਦ-ਰਹਿਤ ਸੋਲੈਨਾਸੀਏ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਹੋਇਆ, ਯਾਨੀ. ਮੱਧ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ.
ਜੀਨੋਮ ਪੀ. ਇਨਫੇਸਨਜ਼
2009 ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਟੀਮ ਨੇ ਪੂਰਾ ਪੀ ਇਨਫੈਸਟਨ ਜੀਨੋਮ (ਹਾਸ ਐਟ ਅਲ, 2009) ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਬਣਾਇਆ, ਜਿਸਦਾ ਆਕਾਰ 240 ਐਮ ਬੀ ਸੀ. ਪੀ. ਸੋਜਾ (95 ਐਮ.ਬੀ.) ਦੇ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਇਹ ਕਈ ਗੁਣਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੋਇਆਬੀਨ ਦੀ ਜੜ੍ਹ ਸੜ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੀ. ਰਾਮੋਰਮ (65 ਐਮ.ਬੀ.), ਓਕ, ਬੀਚ ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਰੁੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੇ ਦਰਸਾਇਆ ਕਿ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਦੁਹਰਾਵਤੀ ਕ੍ਰਮ -% 74% ਦੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਹੈ. ਜੀਨੋਮ ਵਿਚ 17797 ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕੋਡਿੰਗ ਜੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੀਨ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਡੀਐਨਏ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਤੀ, ਪ੍ਰਤੀਲਿਪੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਅਨੁਵਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਜੀਨਸ ਫਾਈਟੋਫੋਥੋਰਾ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਨੇ ਜੀਨੋਮ ਦੀ ਇੱਕ ਅਸਾਧਾਰਣ ਸੰਸਥਾ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਦੀ ਘਣਤਾ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਉੱਚ ਹੈ ਅਤੇ ਦੁਹਰਾਓ ਵਾਲੀਆਂ ਕ੍ਰਮਾਂ ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਘੱਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਜੀਨ ਘਣਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਖੇਤਰ, ਇੱਕ ਘੱਟ ਜੀਨ ਦੀ ਘਣਤਾ ਅਤੇ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ. ਕੰਜ਼ਰਵੇਟਿਵ ਬਲਾਕ ਸਾਰੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ-ਕੋਡਿੰਗ ਜੀਨਾਂ ਦੇ 70% (12440) ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਰੂੜ੍ਹੀਵਾਦੀ ਬਲਾਕਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਜੀਨਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 604 ਬੀ ਪੀ ਦੀ interਸਤਨ ਇੰਟਰਜੇਨਿਕ ਦੂਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਤੌਰ ਤੇ ਫਾਸਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਰੂੜੀਵਾਦੀ ਬਲਾਕਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਘਣਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਕਾਰਨ ਅੰਤਰਜਾਮੀ ਦੂਰੀ ਵਧੇਰੇ (3700 ਬੀ ਪੀ) ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਕਟਰ ਸੈਕਟਰੀ ਦੇ ਜੀਨ ਜੀਨ-ਗਰੀਬ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਜੀਨੋਮ ਦਾ ਲਗਭਗ ਇਕ ਤਿਹਾਈ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸੇਬਲ ਤੱਤ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿਚ ਹੋਰ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਜੀਨੋਮਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸਨ ਦੇ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਖਰੇ ਵੱਖਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸਨ ਜਿਪਸੀ ਪਰਿਵਾਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਜਰਾਸੀਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਨ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹਿੱਸਾ ਐਂਫੈਕਟਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਇੰਕੋਡ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਪੌਦੇ ਦੀ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਲਾਗ ਵਿਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਉਹ ਦੋ ਵਿਆਪਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ: ਅਪੋਪਲਾਸਟਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਜੋ ਇੰਟਰਸੈਲਿularਲਰ ਸਪੇਸਜ਼ (ਐਪੋਪਲਾਸਟਸ) ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਪਲਾਸਮਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਜੋ ਕਿ ਹਾਉਸਟੋਰੀਆ ਦੁਆਰਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਅਪੋਪਲਾਸਟਿਕ ਐਫਟੀਕਟਰਸ ਵਿੱਚ ਸੀਕਰੇਟਿਡ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਟਿਕ ਪਾਚਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪ੍ਰੋਟੀਸੀਜ਼, ਲਿਪੇਟਸ ਅਤੇ ਗਲਾਈਕੋਸੀਲੇਜ ਜੋ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਹੋਸਟ ਪਲਾਂਟ ਡਿਫੈਂਸ ਐਂਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ; ਅਤੇ ਨੇਕਰਾਟਾਈਜ਼ਿੰਗ ਜ਼ਹਿਰਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨੇਪ 1 ਵਰਗੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਐਨਪੀਐਲਜ਼) ਅਤੇ ਪੀਸੀਐਫ ਵਰਗੇ ਛੋਟੇ ਸਿਸਟੀਨ ਨਾਲ ਭਰੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਐਸਸੀਆਰਜ਼).
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਐਂਫੈਕਟਰ ਜੀਨ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਾਨਪਾਥੋਜੇਨਿਕ ਜੀਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸਭ ਤੋਂ ਮਸ਼ਹੂਰ ਸਾਇਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵਾਲੇ ਆਰਐਕਸਐਲਆਰ ਅਤੇ ਕ੍ਰਿੰਕਲਰ (ਸੀਐਨਆਰ) ਹਨ. ਓਮੀਸੀਟਸ ਦੇ ਆਮ ਸਾਈਟੋਪਲਾਸਮਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਆਰਐਕਸਐਲਆਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਹੁਣ ਤੱਕ ਲੱਭੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਆਰ ਐਕਸ ਐੱਲ ਆਰ ਇੰਫੈਕਟਰ ਜੀਨਾਂ ਵਿਚ ਅਮੀਨੋ-ਟਰਮੀਨਲ ਸਮੂਹ ਅਰਗ-ਐਕਸਲੀਯੂ-ਆਰਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਐਕਸ ਇਕ ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਜੀਨੋਮ ਵਿਚ 563 ਆਰਐਕਸਐਲਆਰ ਜੀਨ ਹਨ, ਜੋ ਪੀ ਸੋਜਾਏ ਅਤੇ ਪੀ. ਰੋਰਮਮ ਨਾਲੋਂ 60% ਵਧੇਰੇ ਹਨ. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਜੀਨੋਮ ਵਿਚਲੇ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਆਰਐਕਸਐਲਆਰ ਜੀਨ ਸਪੀਸੀਜ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹਨ. ਆਰਐਕਸਐਲਆਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਦੇ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਹਨ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ, ਇਕ ਵੱਡੇ ਅਤੇ 150 ਛੋਟੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਟੀਓਮ ਦੇ ਉਲਟ, ਆਰਐਕਸਐਲਆਰ ਐਂਫੈਕਟਰ ਜੀਨ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਜੀਨ-ਗਰੀਬ ਅਤੇ ਦੁਹਰਾਓ-ਅਮੀਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਮੋਬਾਈਲ ਤੱਤ ਜੋ ਇਨ੍ਹਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਗਠਨ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ.
ਸਾਇਟੋਪਲਾਸਮਿਕ ਸੀਆਰਐਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਪਹਿਚਾਣ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪ੍ਰਿਪਟਾਂ ਵਿਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਕਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਹੈ. ਪੀ. ਇਨਫਸਟਨਜ਼ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਾਲ 196 ਸੀਆਰਐਨ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਇਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਹੋਇਆ, ਜੋ ਪੀ. ਸੋਜਾ (100 ਸੀਆਰਐਨ) ਅਤੇ ਪੀ. ਰਾਮੋਰਮ (19 ਸੀਆਰਐਨ) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਡਾ ਹੈ. ਆਰਐਕਸਐਲਆਰਜ਼ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਸੀਆਰਐਨ ਮਾਡਿularਲਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਐਨ-ਟਰਮੀਨਲ ਐਲਐਫਐਲਕ ਡੋਮੇਨ (50 ਐਮਿਨੋ ਐਸਿਡ) ਅਤੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਜੀਨਾਂ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਡੀਡਬਲਯੂਐਲ ਡੋਮੇਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਬਹੁਤੇ ਸੀਆਰਐਨ (60%) ਕੋਲ ਇੱਕ ਸਿਗਨਲ ਪੇਪਟਾਈਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਹੋਸਟ ਪਲਾਂਟ ਦੀਆਂ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਣ ਲਈ ਵੱਖ ਵੱਖ ਸੀਆਰਐਨਜ਼ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਪੌਦੇ ਨੇਕਰੋਸਿਸ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ, ਸੀ ਆਰ ਐਨ 2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ 234 ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡ (ਸਥਿਤੀ 173-407, ਡੀਐਕਸਜੀ ਡੋਮੇਨ) ਵਾਲੇ ਸੀ-ਟਰਮੀਨਲ ਖੇਤਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਸੰਭਵ ਹੋਇਆ. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸੀਆਰਐਨ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਚਾਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੀ-ਟਰਮੀਨਲ ਖੇਤਰ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ, ਜੋ ਪੌਦੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣਦੇ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਡੀਸੀ ਡੋਮੇਨ (ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ 18 ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ 49 ਸੂਡੋਜੈਨਸ ਹਨ) ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਡੀ 2 (14 ਅਤੇ 43) ਅਤੇ ਡੀਬੀਐਫ (2 ਅਤੇ 1) ਡੋਮੇਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਨੇਸਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ. ਪੌਦੇ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੀਆਰਐਨ ਡੋਮੇਨ ਦੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕ ਪੌਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿਚ (ਸਿਗਨਲ ਪੇਪਟਾਇਡਜ਼ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿਚ) ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਸੀ ਆਰ ਐਨ ਡੋਮੇਨ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਹੋਰ 255 ਲੜੀ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ.
ਆਰਐਕਸਐਲਆਰ ਅਤੇ ਸੀਆਰਐਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜੀਨ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਅਕਾਰ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਗੈਰ-ਐਲਲਿਕ ਸਮਲੋਗਸਿਕ ਪੁਨਰ ਗਠਨ ਅਤੇ ਜੀਨ ਡੁਪਲਿਕੇਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਿ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਮੋਬਾਈਲ ਤੱਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਜੇ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਪ੍ਰਮਾਣ ਨਹੀਂ ਹੈ.
ਆਬਾਦੀ ਦੇ ofਾਂਚੇ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਵਰਤੇ ਗਏ .ੰਗ
ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ structureਾਂਚੇ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਇਸ ਸਮੇਂ ਇਸਦੇ ਸੰਘਣੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸ਼ੁੱਧ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ. ਸ਼ੁੱਧ ਫਸਲਾਂ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਜਨਸੰਖਿਆ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵੀ ਖਾਸ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕਿਸੇ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਜਾਂ ਇਸ ਵਿੱਚ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਜ਼ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ (ਫਿਲਪੋਵ ਐਟ ਅਲ., 2004; ਡੇਰੇਵਿਆਜੀਨਾ ਐਟ ਅਲ., 1999). ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀ ਖੋਜ ਵਿਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਵਰਣਨ ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹੈ. ਤਣਾਅ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ, ਡੀਐਨਏ structureਾਂਚੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕਈ methodsੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਵਰਤੇ ਗਏ methodsੰਗਾਂ 'ਤੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਥੋਪਦਾ ਹੈ. ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕਰਨੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ (ਕੁੱਕ, ਲੀਜ਼, 2004, ਮੂਲੇਰ, ਵੋਲਫਨਬਰਗਰ, 1999):
- ਸਸਤਾ, ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਾਨ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸਮੇਂ ਦੇ ਖਰਚਿਆਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੋਵੋ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਪੀਸੀਆਰ);
- ਕਾਫ਼ੀ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਸੁਤੰਤਰ ਕੋਡੋਮਿਨੈਂਟ ਮਾਰਕਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤਿਆਰ ਕਰਨੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ;
- ਉੱਚ ਪ੍ਰਜਨਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ;
- ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਟਿਸ਼ੂ ਦੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ;
- ਘਟਾਓਣਾ ਲਈ ਖਾਸ ਹੋਣਾ (ਸਭਿਆਚਾਰ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ);
- ਖਤਰਨਾਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ.
ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਉਪਰੋਕਤ ਸਾਰੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੋਈ methodsੰਗ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਸਾਡੇ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਤਣਾਅ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਲਈ, phenੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ itsਗੁਣਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ: ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ (ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੀਆਂ ਨਸਲਾਂ) ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ, ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਪੇਪਟਾਈਡਸ ਆਈਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ -6-ਫਾਸਫੇਟ ਆਈਸੋਮਰੇਜ, ਅਤੇ ਡੀਐਨਏ structureਾਂਚੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੇ: ਲੰਬਾਈ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਟੁਕੜੇ (ਆਰਐਫਐਲਪੀ), ਜੋ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਜਾਂਚ ਆਰਜੀ 57, ਮਾਈਕਰੋਸੈਟੇਲਾਈਟ ਰੀਪੀਟਸ (ਐਸਐਸਆਰ ਅਤੇ ਇੰਟਰਐਸਐਸਆਰ) ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰਜ਼ (ਆਰਏਪੀਡੀ) ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਸਤਾਰ, ਪ੍ਰਤਿਬੰਧ ਦੇ ਟੁਕੜੇ (ਏਐਫਐਲਪੀ) ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਮੋਬਾਈਲ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਤਰਤੀਬ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥਾ (ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ ਇੰਟਰ) ਸਾਈਨ ਪੀਸੀਆਰ), ਮੀਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਹੈਪਲੋਟਾਈਪਜ਼ ਦਾ ਸੰਕਲਪ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੇ ਸੰਖੇਪ ਵੇਰਵੇ
ਫੇਨੋਟਾਈਪਿਕ ਮਾਰਕਰ ਦੇ ਗੁਣ
"ਆਲੂ" ਦੌੜ
“ਆਲੂ” ਦੌੜ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਅਤੇ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਮਾਰਕਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. “ਸਧਾਰਣ ਆਲੂ” ਦੀਆਂ ਨਸਲਾਂ ਵਿਚ ਆਲੂ ਦੀ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਲਈ ਇਕ ਜੀਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, “ਗੁੰਝਲਦਾਰ” - ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਦੋ. ਬਲੈਕ ਐਟ ਅਲ. (1953), ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਪਲਬਧ ਸਾਰੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਦੱਸਦੇ ਹੋਏ ਪਾਇਆ ਕਿ ਫਾਈਫੋਥੋਰਾ ਰੇਸ ਪੌਦਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੈ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨ / ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਤ ਜੀਨ / ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਨਸਲਾਂ 1, 2, 3, ਅਤੇ 4 ਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਪੌਦਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ. ਜੀਨ ਆਰ 1, ਆਰ 2, ਆਰ 3 ਅਤੇ ਆਰ 4 ਨਾਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ, ਅਰਥਾਤ ਪਰਜੀਵੀ ਅਤੇ ਹੋਸਟ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਜੀਨ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਲਈ ਜੀਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅੱਗੋਂ, ਬਲੈਕ ਨੇ ਗੈਲੀ ਅਤੇ ਮੈਲਕਮਸਨ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਨਾਲ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨਾਂ ਆਰ 5, ਆਰ 6, ਆਰ 7, ਆਰ 8, ਆਰ 9, ਆਰ 10 ਅਤੇ ਆਰ 11 ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਸਲਾਂ (ਬਲੈਕ, 1954; ਬਲੈਕ ਐਂਡ ਗੈਲੀ, 1957; ਮੈਲਕਮਸਨ ਐਂਡ ਬਲੈਕ, 1966; ਮੈਲਕਮਸਨ, 1970) ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ.
ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਖਿੱਤਿਆਂ ਤੋਂ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਨਸਲੀ ਰਚਨਾ ਬਾਰੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਬਗੈਰ, ਅਸੀਂ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਆਮ ਰੁਝਾਨ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਕਰਾਂਗੇ: ਜਿੱਥੇ ਨਵੇਂ ਟਾਕਰੇ ਵਾਲੀਆਂ ਜੀਨਾਂ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੰਜੋਗ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ, ਪਹਿਲਾਂ ਤਾਂ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੀ ਕੁਝ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਆਈ, ਪਰ ਫਿਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ ਨਸਲਾਂ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਈਆਂ ਅਤੇ ਚੁਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਅਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੁਬਾਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਏ. ਪਹਿਲੇ 4 ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨਾਂ (ਆਰ 1-ਆਰ 4) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਖਾਸ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਸ਼ਾਇਦ ਹੀ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਵਿਸ਼ਾਣੂ ਤਣਾਅ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਜਦੋਂ ਜਰਾਸੀਮ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਲੈ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ 'ਤੇ ਪਰਜੀਵੀ ਹੋ ਗਿਆ. ਜੀਨਸ 5-11, ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਵਿਚ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਸਨ (ਸ਼ਾ, 1991).
ਵਧ ਰਹੇ ਮੌਸਮ ਦੌਰਾਨ ਵੱਖ ਵੱਖ ਨਸਲਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦਾ ਅਧਿਐਨ, ਜੋ 1980 ਵਿਆਂ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਨੇ ਦਰਸਾਇਆ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ, ਘੱਟ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਵਾਲੇ ਕਲੋਨ ਅਤੇ 1-2 ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਨ.
ਹੋਰ, ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਸਲ ਕਲੋਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਉੱਚ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਵਾਲੀਆਂ "ਗੁੰਝਲਦਾਰ" ਨਸਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਸੀਜ਼ਨ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਬਾਅਦ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ 100% ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਕੰਦ ਸਟੋਰ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਘਾਟਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਕਲੋਨ ਬਦਲਣ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖ ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਰਾਇਕੋਕੋਵਾ ਅਤੇ ਡਾਇਕੋਵ, 1990). ਹਾਲਾਂਕਿ, 2000-2010 ਦੇ ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨਸਲਾਂ ਆਲੂਆਂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਤਣਾਅ ਵਿਚ ਐਪੀਫਾਇਟਿਕਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਤੋਂ ਹੀ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਸ਼ਾਇਦ ਰੂਸ ਵਿਚ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਹੈ.
1988-1995 ਤਕ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਸਾਰੇ ਜਾਂ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ "ਸੁਪਰਰੇਸਸ" ਹੋਣ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ 70-100% ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ. ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਬੇਲਾਰੂਸ ਵਿੱਚ, ਲੇਨਿਨਗ੍ਰਾਡ, ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਉੱਤਰੀ ਓਸੇਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਜਰਮਨੀ ਵਿੱਚ (ਇਵਾਨੁਕ ਐਟ ਅਲ., 2002 ਏ, 2002 ਬੀ; ਪੋਲਿਟਿਕੋ, 1994; ਸ਼ੋਬਰ-ਬੁਟੀਨ ਏਟ ਅਲ., 1995)।
"ਟਮਾਟਰ" ਦੌੜ
ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਵਿਚ, ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਦੇ ਸਿਰਫ 2 ਜੀਨ ਪਾਈ ਗਏ - ਪੀ 1 (ਗੈਲੀਲੀ ਅਤੇ ਮਾਰਵੇਲ, 1955) ਅਤੇ ਪੀਐਚ 2 (ਅਲ-ਖੇਰਬ, 1988). ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਲੂ ਦੀਆਂ ਨਸਲਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ, ਟਮਾਟਰਾਂ ਅਤੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਵਿਚ ਆਪਸ ਵਿਚ ਅੰਤਰ ਇਕ ਜੀਨ-ਦਰ-ਜੀਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਟੀ0 ਰੇਸ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ (ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਉਦਯੋਗਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ), ਟੀ 1 ਰੇਸ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਪੀਐਚ 1 ਜੀਨ (ਓਟਾਵਾ) ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੀ 2 ਰੇਸ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਪੀਐਫ 2 ਜੀਨ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਰੂਸ ਵਿਚ, ਆਲੂਆਂ 'ਤੇ ਲਗਭਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ' ਤੇ ਟੀ 0 ਪਾਇਆ ਗਿਆ; ਸੀਜ਼ਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿਚ ਟੀ 0 ਟਮਾਟਰਾਂ ਤੇ ਫੈਲਿਆ, ਪਰ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਟੀ 1 ਰੇਸ (ਡਾਇਕੋਵ ਐਟ ਅਲ., 1975, 1994) ਦੁਆਰਾ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ. 2000 ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਆਲੂਆਂ ਤੇ ਟੀ 1 ਐਪੀਫਾਇਟਿਕਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਹੀ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ. ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਆਲੂ ਦੇ ਤਣੇ ਟਮਾਟਰ ਲਈ ਗੈਰ-ਜਰਾਸੀਮ ਸਨ, ਨਾਲ ਹੀ ਨਸਲਾਂ ਟੀ 0, ਟੀ 1 ਅਤੇ ਟੀ 2 ਸਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਟਮਾਟਰ ਟੀ 1 ਅਤੇ ਟੀ 2 ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਨ (ਵਰਟੈਨਿਅਨ ਐਂਡ ਐਂਡੋ, 1985; ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1995).
ਮਿਲਾਉਣ ਦੀ ਕਿਸਮ
ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਜਾਣੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਮੇਲਣ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ - ਏ 1 ਅਤੇ ਏ 2 ਵਾਲੇ ਟੈਸਟਰ (ਸੰਦਰਭ) ਤਣਾਅ ਲੋੜੀਂਦੇ ਹਨ. ਓਟ ਅਗਰ ਮਾਧਿਅਮ ਨਾਲ ਪੈਟਰੀ ਪਕਵਾਨਾਂ ਵਿਚ ਜੋੜੀ ਜੋੜ ਕੇ ਟੈਸਟ ਅਲੱਗ ਥਲੱਗ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. 10 ਦਿਨਾਂ ਤਕ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਲੇਟਾਂ ਦੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਜ਼ੋਨ ਵਿਚ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿਚ ਓਸਪੋਰਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇੱਥੇ 4 ਵਿਕਲਪ ਹਨ: ਖਿਚਾਅ A1 ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ, ਜੇ ਇਹ A2 ਟੈਸਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਓਸਪੋਰਸ ਬਣਦਾ ਹੈ, A2 ਨੂੰ, ਜੇ ਇਹ A1 ਟੈਸਟਰ ਦੇ ਨਾਲ ਓਸਪੋਰਸ ਬਣਦਾ ਹੈ, A1A2 ਨੂੰ, ਜੇ ਇਹ ਦੋਨੋਂ ਟੈਸਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ spਸਪੋਰ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਨਿਰਜੀਵ (00) ਹੈ, ਜੇ ਇਹ oospores ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ. ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਟੈਸਟਰ ਦੇ (ਪਿਛਲੇ ਦੋ ਸਮੂਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ).
ਮੇਲ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਮਿਲਾਵਟ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਪੀ ਸੀ ਆਰ ਦੁਆਰਾ ਮਿਲਾਵਟ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਅਗਲੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ. ਅਜਿਹੀ ਸਾਈਟ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲੇ ਸਫਲ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਅਮਰੀਕੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ (ਜੁਡੇਲਸਨ ਐਟ ਅਲ., 1995) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਆਰਏਪੀਡੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ, ਉਹ ਦੋ ਪਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤੇ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਦੀ inਲਾਦ ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਵਟ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਡਬਲਯੂ 16 ਖੇਤਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਵਿਸਤਾਰ ਲਈ ਡਬਲਯੂ 24-16 (1'-ਏਏਸੀਏਸੀਸੀਸੀਏਜੀਜੀਸੀਏਟੀਜੀਏਟੀਏਟੀਏਜੀਏ -5 ') ਅਤੇ ਡਬਲਯੂ 3-16 (2') ਦੇ ਲਈ 5-ਬੀਪੀ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਦੀ ਇੱਕ ਜੋੜਾ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਕੀਤੀ. -GCGTAATGTAGCGTAACAGCTCTC-3 ') ਪਾਬੰਦੀ ਐਂਜ਼ਾਈਮ ਹਾਈ III ਦੇ ਨਾਲ ਪੀਸੀਆਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਜੋੜੀ ਕਿਸਮ ਏ 1 ਅਤੇ ਏ 2 ਨਾਲ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਰੱਖਣਾ ਸੰਭਵ ਹੋਇਆ.
ਕੋਸੀ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ (ਕਿਮ, ਲੀ, 2002) ਦੁਆਰਾ ਮਿਲਾਵਟ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪੀਸੀਆਰ ਮਾਰਕਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਕ ਹੋਰ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਏਐਫਐਲਪੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, PHYB-1 (ਫਾਰਵਰਡ) (5'-GATCGGATTAGTCAGACGAG-3 ') ਅਤੇ PHYB-2 (5'-GCGTCTGCAAGGCGCATTTT-3') ਦੀ ਇੱਕ ਜੋੜੀ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਏ 2 ਮੇਲਿੰਗ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੀਨੋਮ ਖੇਤਰ ਦੇ ਚੋਣਵਤਵ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਹ ਕੰਮ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰ 5 'ਏਜੇਕਟਿਏਸੀਟੀਜੀਜੀਜੀਏਸੀਜੀਜੀਟੀ -3' (ਆਈਐੱਨਐੱਫ -1, ਫਾਰਵਰਡ) ਅਤੇ 5'-ਜੀਸੀਜੀਟੀਟੀਟੀਟੀਟੀਜੀਟੀਏਟੀਟੀਸੀਏਸੀਏਸੀ -3 '(ਆਈਐੱਨਐੱਫ -2) ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮੇਲ-ਮਿਲਾਪ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੈਟ-ਏ 1 ਖੇਤਰ ਦੇ ਗੁਣਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਗਈ. ਏ 1. ਮੇਲਿੰਗ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪੀਸੀਆਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੇ ਚੈੱਕ ਗਣਰਾਜ (ਮਜ਼ਾਕੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2006), ਟਿisਨੀਸ਼ੀਆ (ਜਮੌਰ, ਹਮਦਾ, 2006), ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟੈਂਸ ਆਬਾਦੀਆਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਚੰਗੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਏ. ਸਾਡੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ (ਮਾਇਟਾ, ਐਲਾਂਸਕੀ, ਅਪ੍ਰਕਾਤ), ਰੂਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ (ਕੋਸਟ੍ਰੋਮਾ, ਰਿਆਜ਼ਾਨ, ਅਸਟਰਾਖਨ, ਮਾਸਕੋ ਓਬਲਾਸਟਸ) ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰ ਪੀੜੇ ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਥਲੱਗ 34 ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਤਣਾਅ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਖਾਸ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਪੀਸੀਆਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਇੱਕ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਤੇ ਰਵਾਇਤੀ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ.
ਟੇਬਲ 1. ਸਿਬ 1 ਕਲੋਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ (ਐਲਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 2001)
ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ | ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ | ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ (ਐਸ), ਕਮਜ਼ੋਰ ਤੌਰ ਤੇ ਰੋਧਕ (ਐਸਆਰ) ਅਤੇ ਰੋਧਕ (ਆਰ) ਤਣਾਅ, ਪੀਸੀਐਸ (%) ਦੀ ਗਿਣਤੀ | ||
S | SR | R | ||
ਜੀ. ਵਲਾਦੀਵੋਸਟੋਕ | 10 | 1 (10) | 4 (40) | 5 (50) |
ਜੀ.ਚਿਤਾ | 5 | 0 | 0 | 5 (100) |
ਇਰਕੁਤਸਕ | 9 | 9 (100) | 0 | 0 |
ਜੀ ਕ੍ਰਾਸ੍ਨੋਯਰਸ੍ਕ | 13 | 12 (92) | 1 (8) | 0 |
ਯੇਕੈਟਰਿਨਬਰਗ ਸ਼ਹਿਰ | 15 | 8 (53) | 1 (7) | 6 (40) |
ਓ ਸਖਲਿਨ | 66 | 0 | 0 | 66 (100) |
ਓਮਸਕ ਖੇਤਰ | 18 | 0 | 0 | 18 (100) |
ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਮਾਰਕਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੈਟਲੈਕਸਾਈਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ
1980 ਵਿਆਂ ਦੇ ਅਰੰਭ ਵਿੱਚ, ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਇਲਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ-ਰੋਧਕ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਕਾਰਨ ਹੋਈ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰਕੋਪ ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਗਏ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਆਲੂ ਦੇ ਖੇਤਾਂ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਇਆ ਹੈ (ਡੋਲੀ ਐਂਡ ਓ ਸੁਲੀਵਨ, 1981; ਡੇਵਿਡਸ ਏਟ ਅਲ., 1983; ਡੇਰੇਵਿਆਗਿਨਾ, 1991). ਉਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ, ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਫੀਨਲਾਈਮਾਈਡ-ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਫੀਨੀਲਾਈਮਾਈਡ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਉਸਾਰੀ ਅਤੇ ਐਪੀਫਾਈਟੋਸ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਹਾਰਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਇਸ ਰੋਗਾਣੂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮਾਰਕਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਆਬਾਦੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮੈਟਾੈਕਸਿਲ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤੱਥ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦਿਆਂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ: 1 - ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਅਧਾਰ ਅਜੇ ਤਕ ਸਹੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, 2 - ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ ਪ੍ਰਤੀ ਟਾਕਰਾ ਇੱਕ ਚੋਣਵੇਂ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਿਰਭਰ phenਗੁਣ ਹੈ ਜੋ ਫੀਨੀਮਲਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, 3 - ਵੱਖਰਾ. ਇੱਕ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ (ਟੇਬਲ. 1) ਦੇ ਅੰਦਰ metalaxyl ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਡਿਗਰੀ.
ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ
ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮ ਮਾਰਕਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਹਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਮੈਂਡੇਲੀਅਨ ਵਿਰਾਸਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਜੀਦਾ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਹੋਮੋ- ਅਤੇ ਹੇਟਰੋਜ਼ਾਈਗੋਟੇਸ ਵਿਚ ਫਰਕ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਮਿਲਦੀ ਹੈ. ਜੀਨ ਦੇ ਮਾਰਕਰਾਂ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਦਾਰਥ ਦੀਆਂ ਦੋਵੇਂ ਵੱਡੀਆਂ ਪੁਨਰਗਠਨਤਾ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਤੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਇੰਤਕਾਲਾਂ, ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੇ ਬਦਲ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ.
ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਟਿਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤੇ ਪਾਚਕ ਜੀਵ-ਜੰਤੂਆਂ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਟਿਕ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿਚ ਭਿੰਨ ਭਿੰਨ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਵੱਖਰੇ ਵੱਖਰੇ ਵੱਖਰੇ ਸਥਾਨਾਂ (ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਜਾਂ ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮਜ਼) ਦੁਆਰਾ ਜਾਂ ਇਕੋ ਸਥਾਨਕ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਐਲੀਲਾਂ (ਐਲੋਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਜਾਂ ਐਲੋਏਨਜ਼ਾਈਮਜ਼) ਦੁਆਰਾ ਐਂਜਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਕਈ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਇੰਕੋਡਿੰਗ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਹਨ. ਭਾਵ, ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮ ਇਕ ਪਾਚਕ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਰੂਪ ਹਨ. ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਰੂਪਾਂ ਵਿਚ ਇਕੋ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਿਰਿਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਵਿਚ ਅਤੇ ਇੰਚਾਰਜ ਦੇ ਸਿੰਗਲ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੇ ਬਦਲ ਵਿਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਅਜਿਹੇ ਅੰਤਰ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਦੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਪੇਪਟਾਈਡਸ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ -6-ਫਾਸਫੇਟ ਆਈਸੋਮੇਰੇਜ਼ ਦੇ ਆਈਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਇਹ ਪਾਚਕ ਰੂਸੀ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿਚ ਇਕਮੋਰਫਿਕ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ thisੰਗ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ). ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਫੀਲਡ ਵਿਚ ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮਾਂ ਵਿਚ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਇਕ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਰੱਖੀ ਜੈੱਲ ਪਲੇਟ ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਜੈੱਲ ਵਿਚਲੇ ਵੱਖਰੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੀ ਦਰ ਚਾਰਜ ਅਤੇ ਅਣੂ ਭਾਰ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ; ਇਸ ਲਈ, ਇਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਫੀਲਡ ਵਿਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਨ ਵੱਖਰੇ ਵੱਖਰੇ ਭਾਗਾਂ ਵਿਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਪੇਪਟੀਡੇਜ਼ ਆਈਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ, ਸਟਾਰਚ ਜਾਂ ਪੌਲੀਆਕਰੀਲਾਇਡ ਜੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੇਰੇ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ Heੰਗ ਹੈਲੇਨਾ ਲੈਬਾਰਟਰੀਜ਼ ਇੰਕ. ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਜੈੱਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ. ਇਸ ਨੂੰ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿਚ ਟੈਸਟ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਇਹ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਲੋਕੀ ਲਈ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜੈੱਲ 'ਤੇ ਕੰਟ੍ਰਾਸਟਿਵ ਬੈਂਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਲਈ ਵੱਡੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਪਦਾਰਥਕ ਖਰਚਿਆਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ (ਚਿੱਤਰ 2).
ਮਾਈਸਿਲਿਅਮ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟੁਕੜਾ 1,5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਮਾਈਕਰੋਟਿubeਬ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਦੀਆਂ 1-2 ਤੁਪਕੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨਾ ਨੂੰ ਇਕੋ ਜਿਹਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਇਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਟਿ forਬ ਲਈ aੁਕਵੇਂ ਪਲਾਸਟਿਕ ਦੇ ਲਗਾਵ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਡ੍ਰਿਲ ਦੇ ਨਾਲ) ਅਤੇ 25 ਆਰਪੀਐਮ 'ਤੇ ਇਕ ਸੈਂਟੀਰੀਫਿ on' ਤੇ 13000 ਸੈਕਿੰਡ ਲਈ ਨਮੂਨਾ. ਹਰੇਕ ਮਾਈਕਰੋਟਿubeਬ ਤੋਂ 8 μl. ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਨੂੰ ਐਪਲੀਕੇਟਰ ਪਲੇਟ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਜੈੱਲ ਨੂੰ ਬਫਰ ਕੰਟੇਨਰ ਤੋਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਫਿਲਟਰ ਪੇਪਰ ਦੀਆਂ ਦੋ ਸ਼ੀਟਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਧੱਬਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੇ ਪਲਾਸਟਿਕ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪਰਤ ਦੇ ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪਲੇਟ ਵਿਚੋਂ ਹੱਲ ਅਰਜ਼ੀਕਰਤਾ ਦੁਆਰਾ 2-4 ਵਾਰ ਜੈੱਲ 'ਤੇ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜੈੱਲ ਨੂੰ ਇਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਚੈਂਬਰ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ,
ਟੇਬਲ 2. ਪੇਪਟੀਡਜ਼ ਆਈਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਸੈਲੂਲੋਜ਼ ਐਸੀਟੇਟ ਜੈੱਲ ਨੂੰ ਧੱਬੇ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਘੋਲ ਦੀ ਰਚਨਾ, ਜੈੱਲ ਦੇ ਕਿਨਾਰੇ ਤੇ ਪੇਂਟ ਦੀ ਇਕ ਬੂੰਦ (ਬਰੋਮੋਫੇਨੋਲ ਨੀਲਾ) ਰੱਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਟ੍ਰਿਸ ਐਚ ਸੀ ਐਲ, 0,05 ਐਮ, ਪੀ ਐਚ 8,0 2 ਮਿ.ਲੀ.
ਪੇਰੋਕਸਿਡੇਸ, 1000 ਯੂ / ਮਿ.ਲੀ. 5 ਤੁਪਕੇ
o-dianisidine, 4 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ. 8 ਤੁਪਕੇ
ਐਮਜੀਸੀਐਲ 2, 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ. 2 ਤੁਪਕੇ
ਗਲਾਈ-ਲਿu, 15 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ / ਮਿ.ਲੀ. 10 ਤੁਪਕੇ
ਐਲ-ਐਮਿਨੋ-ਐਸਿਡ ਆਕਸੀਡੇਸ, 20 ਯੂ / ਮਿ.ਲੀ. 2 ਤੁਪਕੇ
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ 20 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 200 ਵੀ. ਤੇ, ਜੈੱਲ ਨੂੰ ਇਕ ਪੇਂਟਿੰਗ ਟੇਬਲ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੇਂਟਿੰਗ ਘੋਲ (ਟੇਬਲ 2) ਨਾਲ ਦਾਗਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਡਿਫਕੋ ਅਗਰ ਦੇ 10% 1,6 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਮੁlimਲੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੇਵ ਓਵਨ ਵਿੱਚ ਪਿਘਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸਨੂੰ 60 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤੱਕ ਠੰooਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਅਗਰ ਪੇਂਟ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਜੈੱਲ ਤੇ ਡੋਲ੍ਹਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਧਾਰੀਆਂ 15-20 ਮਿੰਟਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਐਲ-ਐਮਿਨੋ-ਐਸਿਡ ਆਕਸੀਡੇਜ਼ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨੂੰ ਪਿਘਲੇ ਹੋਏ ਅਗਰ ਨਾਲ ਘੋਲ ਨੂੰ ਮਿਲਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਰੰਤ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਰੂਸੀ ਵਸੋਂ ਵਿੱਚ, ਪੇਪ 1 ਟਿਕਾਣੇ ਨੂੰ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 100/100 ਅਤੇ 92/100 ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਹੋਮੋਜ਼ਾਈਗੋਟੇ 92/92 ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਲਗਭਗ 0,1%). ਲੋਕਸ ਰੇਹਰ 2 ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਜੀਨਟਾਈਪ 100/100, 100/112, ਅਤੇ 112/112 ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ 3 ਰੂਪ ਕਾਫ਼ੀ ਆਮ ਹਨ (ਐਲਾਨਕੀ ਅਤੇ ਸਮਿਰਨੋਵ, 2003, ਚਿੱਤਰ 2).
ਜੀਨੋਮ ਖੋਜ
ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਆਰਜੀ 57) ਦੇ ਨਾਲ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ
ਕੁਲ ਡੀ ਐਨ ਏ ਦਾ ਇਲਾਜ ਈਕੋ ਆਰ 1 ਪਾਬੰਦੀ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਡੀ ਐਨ ਏ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਅਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਵਿਚ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਡੀਐਨਏ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੁਹਰਾਓ ਵਾਲੇ ਕ੍ਰਮ ਹਨ, ਜੋ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਪਾਚਕਾਂ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਜੈੱਲ ਵਿਚ ਵੱਖਰੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਝਿੱਲੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਰਜੀ 57 ਪੜਤਾਲ ਨਾਲ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਰੇਡੀਓ ਐਕਟਿਵ ਜਾਂ ਫਲੋਰਸੈਂਟ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਨਿ nucਕਲੀਓਟਾਈਡ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਪੜਤਾਲ ਦੁਹਰਾਓ ਵਾਲੇ ਜੀਨੋਮਿਕ ਸੀਨਜ਼ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1992, ਫੋਰਬਸ ਐਟ ਅਲ., 1998) ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਇੱਕ ਰੋਸ਼ਨੀ- ਜਾਂ ਰੇਡੀਓ ਐਕਟਿਵ ਸਮੱਗਰੀ ਤੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਮਲਟੀ-ਲੋਕਸ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪਰੋਫਾਈਲ (ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ 25-29 ਟੁਕੜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਫੋਰਬਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1998). ਅਣ-ਸੈਕਸ (ਕਲੌਨਲ) offਲਾਦ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਹੋਣਗੇ. ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਟੋਗ੍ਰਾਮ 'ਤੇ ਬੈਂਡਾਂ ਦੀ ਵਿਵਸਥਾ ਨਾਲ, ਕੋਈ ਵੀ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਜੀਵਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮਾਨਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਅੰਤਰਾਂ ਦਾ ਨਿਰਣਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀ ਐਨ ਏ ਹੈਪਲੋਟਾਈਪਸ
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿਚ, ਐਮਟੀਡੀਐਨਏ ਇਕ ਡਬਲ-ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਸਰਕੂਲਰ ਡੀਐਨਏ ਅਣੂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪਰਮਾਣੂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਉਲਟ, ਅਰਧ-ਰੂੜੀਵਾਦੀ ਰੂਪ ਵਿਚ ਨਕਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਣੂਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦਾ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਜੀਨੋਮ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਨਿਰੰਤਰ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੰਮ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਲੰਬਾਈ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਕਾਰਟਰ ਐਟ ਅਲ, 1990, ਗੁੱਡਵਿਨ, 1991, ਗਾਵਿਨੋ, ਫ੍ਰਾਈ, 2002). ਗ੍ਰਿਫੀਥ ਅਤੇ ਸ਼ਾ (1998) ਨੇ ਐਮਟੀਡੀਐਨਏ ਹੈਪਲਾਟਾਈਪਜ਼ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਧਾਰਣ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਵਿਧੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪੀ. ਐੱਫ 2-ਆਰ 2 (ਟੇਬਲ 4) ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦੇ ਪਾਚਕ ਐਮਐਸਪੀਆਈ (4 ਫਰਗਮੈਂਟ) ਅਤੇ ਈਕੋਆਰ 3 (ਦੂਜਾ ਟੁਕੜਾ) ਦੇ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੀ ਰੋਕ. ਵਿਧੀ ਤੁਹਾਨੂੰ 1 ਹੈਪਲਾਟਾਈਪਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ: ਆਈਏ, ਆਈਆਈਏ, ਆਈਬ, ਆਈਆਈਬੀ. ਕਿਸਮ II ਕਿਸਮ I ਤੋਂ ਵੱਖ ਹੋ ਕੇ ਸੰਮਿਲਿਤ 1 ਬੀ ਪੀ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ P2 ਅਤੇ P4 (ਚਿੱਤਰ 1881) ਵਿੱਚ ਪਾਬੰਦੀ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਸਥਾਨ ਦੁਆਰਾ.
1996 ਤੋਂ, ਰੂਸ ਦੇ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ 'ਤੇ ਇਕੱਠੀ ਕੀਤੀ ਤਣਾਅ ਵਿਚੋਂ, ਸਿਰਫ ਹੈਪਲੋਟਾਈਪਜ਼ ਆਈ.ਏ. ਅਤੇ ਆਈ.ਆਈ.ਏ. ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਐਲੇਂਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 2001, 2015). ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਫੀਲਡ (ਚਿੱਤਰ 2, 2) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਈਮਰ F4-R5 ਦੇ ਨਾਲ ਪਾਬੰਦੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵੱਖ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਐਮਟੀਡੀਐਨਏ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੰਮਾਂ ਵਿੱਚ, ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਆਈਸੋਲੇਟਸ (ਬੋਟੇਜ਼ ਏਟ ਅਲ., 2007; ਸ਼ੀਨ ਐਟ ਅਲ., 2009) ਨੂੰ ਪਾਰਸਪੋਰਟੀਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ. ਪੀਸੀਆਰ-ਆਰਐਫਐਲਪੀ methodੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ, ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱ wasਿਆ ਗਿਆ ਕਿ ਐਮਟੀਡੀਐਨਏ ਉਸੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟੈਂਸ ਸਟ੍ਰੈੱਨ (ਐਲੇਂਸਕੀ ਅਤੇ ਮਿਲੀਯੁਟੀਨਾ, 2007) ਵਿਚ ਵਿਪਰੀਤ ਹੈ. ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਹਾਲਤਾਂ: 1 ਐਕਸ (500 ਸਕਿੰਟ. 94 ° ਸੈਂ), 40 ਐਕਸ (30 ਸੈਕੰਡ. 90 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ, 30 ਸਕਿੰਟ. 52 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ, 90 ਸੈਕਿੰਡ 72 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਗਰੇਡ); 1x (5 ਮਿੰਟ. 72 ° C) ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ: (20 μl): 0,2 ਯੂ ਟਾਕ ਡੀਐਨਏ ਪੋਲੀਮੇਰੇਜ਼, 1x 2,5 ਐਮਐਮ ਐਮਜੀਸੀਐਲ 2-ਟਾਕ ਬਫਰ, 0,2 ਐਮਐਮ ਹਰ ਡੀਐਨਟੀਪੀ, 30 ਪੀ ਐਮ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਅਤੇ 5 ਐਨਜੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਡੀਐਨਏ, ਡੀਓਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਣੀ - 20 μl ਤੱਕ.
ਪੀਸੀਆਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਾਬੰਦੀ 4 hours ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 6 ° ਸੈਲਸੀਅਸ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਪਾਬੰਦੀ ਮਿਸ਼ਰਣ (37 μl): 20x ਐਮਐਸਪੀਆਈ (10 μl), 2x ਪਾਬੰਦੀ ਬਫਰ (10 μl), ਡੀਓਨਾਈਜ਼ਡ ਵਾਟਰ (2 μl), ਪੀਸੀਆਰ ਉਤਪਾਦ (6 μl).
ਟੇਬਲ 3. ਐਮਟੀਡੀਐਨਏ ਪੌਲੀਮੋਰਫਿਕ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਲਈ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ
ਲੋਕਸ | ਪ੍ਰਾਈਮ | ਮੁੱ lengthਲੀ ਲੰਬਾਈ ਅਤੇ ਪਲੇਸਮੈਂਟ | ਪੀਸੀਆਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਲੰਬਾਈ | ਸੀਮਤ |
---|---|---|---|---|
P2 | F2: 5'- TTCCCTTTGTCCTCTACCGAT | 21; 13619-13639 | 1070 | ਐਮਐਸਪੀਆਈ |
R2: 5'- TTACGGCGGTTTAGCACATACA | 22; 14688-14667 | |||
P4 | F4: 5'- TGGTCATCCAGAGGTTTATGTT | 22; 9329-9350 | 964 | ਈਕੋਆਰਆਈ |
ਆਰ 4: 5 - ਸੀਸੀਗਾਟਸੀਗਾਗਾਸੀਸੀਏਸੀਏਸੀਸੀਏਸੀਏਏ | 22; 10292-10271 |
ਰੈਂਡਮ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ (ਆਰਏਪੀਡੀ)
ਆਰਏਪੀਡੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਵੇਲੇ, ਇਕ ਪ੍ਰਾਈਮਰ (ਕਈ ਵਾਰ ਕਈ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਇਕੋ ਸਮੇਂ) ਇਕ ਮਨਮਾਨੇ ਨਿ nucਕਲੀਓਟਾਈਡ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਨਾਲ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ 10 ਨਿ nucਕਲੀਓਟਾਈਡ ਲੰਬੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਕ ਉੱਚ ਸਮਗਰੀ ਦੇ ਨਾਲ (50% ਤੋਂ) ਜੀਸੀ ਨਿ nucਕਲੀਓਟਾਈਡਜ਼ ਅਤੇ ਘੱਟ ਅਨਲਿੰਗ ਤਾਪਮਾਨ (ਲਗਭਗ 35 ° C) ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜੀਨੋਮ ਦੀਆਂ ਅਨੇਕਾਂ ਪੂਰਕ ਸਾਈਟਾਂ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰ "ਲੈਂਡ" ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਵਿਸਤ੍ਰਿਤਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਐਂਪਲੀਕਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ (ਪ੍ਰਾਂ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਐਮਜੀਸੀਐਲ 2 ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਤੇ ਐਨਲਿੰਗ ਤਾਪਮਾਨ) 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ.
ਐਮਪਿਕਲਾਂ ਦਾ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਪੋਲੀਆਕਰੀਲਾਇਮਾਈਡ ਜਾਂ ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਵਿਚ ਡਿਸਟਿਲਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਆਰਏਪੀਡੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਹੋਰ ਜੀਵਤ ਵਸਤੂਆਂ ਨਾਲ ਗੰਦਗੀ, ਕਲਾਤਮਕ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਸ਼ੁੱਧ ਪਦਾਰਥਾਂ (ਪੇਰੇਜ ਏਟ ਅਲ, 1998) ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਨ. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਇਸ methodੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੰਮਾਂ ਵਿਚ ਝਲਕਦੀ ਹੈ (ਜੁਡੇਲਸਨ, ਰਾਬਰਟਸ, 1999, ਘਿਮਾਇਰ ਐਟ ਅਲ., 2002, ਕਾਰਲਿਸਲ ਐਟ ਅਲ., 2001). ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੀ ਚੋਣ (51 10-ਨਿ nucਕਲੀਓਟਾਈਡ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ) ਅਬੂ-ਏਲ ਸੇਮੇਨ ਏਟ ਅਲ., (2003) ਦੁਆਰਾ ਲੇਖ ਵਿਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ.
ਮਾਈਕਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਦੁਹਰਾਓ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (ਐਸ ਐਸ ਆਰ)
ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਦੁਹਰਾਓ (ਸਧਾਰਣ ਤਰਤੀਬ ਦੁਹਰਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਐਸਐਸਆਰ) ਸਾਰੇ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਜੀਨੋਮਜ਼ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਨਿ nucਕਲੀਓਟਾਈਡਸ ਦੇ 1-3 ਦੇ ਛੋਟੇ ਜਿਹੇ ਕ੍ਰਮ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਲਗਾਤਾਰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 6 ਤੋਂ 10 ਤੱਕ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਮਾਈਕਰੋਸੈਟੇਲਾਈਟ ਲੋਕੀ ਕਾਫ਼ੀ ਉੱਚ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਜਾਂ ਘੱਟ ਸਮਾਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵੰਡੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਲੈਜਰਕ੍ਰਾਂਟਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 100). ਮਾਈਕਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਲੜੀ ਦਾ ਪੌਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ ਮੁੱ motਲੇ ਰੂਪ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਅੰਤਰ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਮਾਈਕਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਮਾਰਕਰ ਸੰਜੀਦਾ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਆਬਾਦੀ analyਾਂਚੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ, ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰੀ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ, ਜੀਨਟਾਈਪ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗਾਂ, ਆਦਿ ਨੂੰ ਸੰਭਵ ਬਣਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਫਾਇਦਿਆਂ ਵਿਚ, ਇਕ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਉੱਚ ਪੌਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ, ਚੰਗੀ ਪ੍ਰਜਨਕਤਾ, ਨਿਰਪੱਖਤਾ ਅਤੇ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਪੌਲੀਆਕਰੀਲਾਇਮਾਈਡ ਜੈੱਲ ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਵੱਖ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਬਾਅਦ ਵਿਚ, ਅਪਲਾਈਡ ਬਾਇਓਸਿਸਟਮ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੇ ਇਕ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਲੇਜ਼ਰ ਡਿਟੈਕਟਰ (ਡੀਹਲ ਐਟ ਅਲ., 1993) ਅਤੇ ਫਿਰ ਸਟੈਂਡਰਡ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਡੀਐਨਏ ਸੀਕਵੈਂਸਰਜ਼ (ਜ਼ੀਗਲ ਐਟ ਅਲ., 1990) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਦੇ ਨਾਲ ਫਲੋਰਸੈਂਟਲੀ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦਿੱਤਾ. ਵੱਖ ਵੱਖ ਫਲੋਰਸੈਂਟ ਰੰਗਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦਾ ਲੇਬਲ ਲਗਾਉਣਾ ਇਕ ਮਾਰਗ 'ਤੇ ਇਕੋ ਸਮੇਂ ਕਈ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ, ਇਸ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਧੀ ਦੀ ਉਤਪਾਦਕਤਾ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਐਸਐਸਆਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਪਹਿਲੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ 2000 ਦੇ ਅਰੰਭ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਹੋਏ. (ਨਾਪੋਵਾ, ਜੀਸੀ, 2002) ਲੇਖਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਸਾਰੇ ਮਾਰਕਰਾਂ ਨੇ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ ਦੀ ਕਾਫ਼ੀ ਹੱਦ ਦਰਸਾਈ ਨਹੀਂ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਦੋ (4 ਬੀ ਅਤੇ ਜੀ 11) ਲੀਜ਼ ਐਟ ਅਲ. (12) ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ 2006 ਐਸ ਐਸ ਆਰ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਯੂਕਾਬਲਾਈਟ ਰਿਸਰਚ ਨੈਟਵਰਕ (www.eucablight) ਦੁਆਰਾ ਅਪਣਾਏ ਗਏ .org) ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟੈਂਸ ਲਈ ਇਕ ਮਿਆਰ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ. ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ, ਅੱਠ ਐਸ ਐਸ ਆਰ ਮਾਰਕਰਾਂ (ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2010) ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਡੀ ਐਨ ਏ ਦੇ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ ਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਣਕਾਰੀ ਭਰਪੂਰ ਚੁਣਨ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਈਮਰ, ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਲੇਬਲ, ਅਤੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਹਾਲਤਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਲੇਖਕਾਂ ਦੇ ਉਸੇ ਸਮੂਹ ਨੇ ਇੱਕ-ਕਦਮ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਸਿਸਟਮ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 12 ਮਾਰਕਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ (ਸਾਰਣੀ 4; ਲੀ ਐਟ ਅਲ. , 2013a). ਇਸ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿਚ ਵਰਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਨੂੰ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਚਾਰਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਮਾਰਕਰਾਂ (ਐਫ.ਐੱਮ., ਵੀ. ਆਈ. ਸੀ., ਐਨ.ਈ.ਡੀ., ਪੀ.ਈ.ਟੀ.) ਦੇ ਨਾਲ ਲੇਬਲ ਲਗਾਏ ਗਏ ਸਨ ਤਾਂ ਜੋ ਇਕੋ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਐਲੀਲ ਅਕਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰ ਦੀ ਸੀਮਾ ਓਵਰਲੈਪ ਨਾ ਹੋ ਸਕੇ.
ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਪੀਟੀਸੀ 200 ਐਂਪਲੀਫਾਇਰ (ਐਮਜੇ ਰਿਸਰਚ, ਯੂਐਸਏ) ਤੇ ਕਿਯੂਏਗਨ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟਾਂ ਜਾਂ ਕਿਆਏਗਨ ਟਾਈਪਟ ਮਾਈਕਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਕੀਤਾ. ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 12.5 μL ਸੀ. ਵਿਸਤ੍ਰਿਤਕਰਨ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਸਨ: ਕਿਆਗੇਨ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਪੀਸੀਆਰ ਲਈ: 95 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਗ੍ਰੇਡ (15 ਮਿੰਟ), 30 ਐਕਸ (95 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਗ੍ਰੇਡ (20 ਸੈਕਿੰਡ), 58 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ (90 ਸੈਕਿੰਡ), 72 ਡਿਗਰੀ ਸੈਂਟੀਗ੍ਰੇਡ (60 ਸੈਕਿੰਡ), 72 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ (20 ਮਿੰਟ); 95 ° C (5 ਮਿੰਟ), 28x (95 x C (30 ਸਕਿੰਟ), 58 ° C (90 ਸਕਿੰਟ), 72 ° C (20 ਸੈਕਿੰਡ), 60 30 C (XNUMX ਮਿੰਟ).
ਏਸੀਬੀ 3730 ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਡੀਐਨਏ ਐਨਾਲਾਈਜ਼ਰ (ਐਪਲਾਈਡ ਬਾਇਓਸਿਸਟਮਜ਼) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਪੀਸੀਆਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਵਿਜ਼ੂਅਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ.
ਟੇਬਲ 4. ਪੀ. ਇਨਫਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿੰਗ ਲਈ ਵਰਤੇ ਗਏ 12 ਸਟੈਂਡਰਡ ਐਸਐਸਆਰ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2013 ਏ)
ਟਾਈਟਲ | ਏਲੀਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ | ਆਕਾਰ ਦੀ ਸੀਮਾ ਹੈ ਐਲੀਸ (ਬੀ ਪੀ) | ਪ੍ਰਿੰ |
ਪੀਜੀ 11 | 13 | 130-180 | F: NED-TGCTATTTATCAAGCGTGGG R: GTTTTCAATCTGCAGCCGTAAGA |
ਪਾਈ 02 | 4 | 255-275 | ਐੱਫ: ਨੀਡ-ਐਕਟਟੀਜੀਸੀਏਸੀਏਸੀਸੀਜੀਸੀਸੀਸੀ ਆਰ: ਜੀਟੀਟੀਟੀਜੀਸੀਏਸੀਟੀਟੀਟੀਸੀਟੀਸੀਟੀਜੀਜੀਟੀਟੀਸੀ |
ਪਿੰਫਐਸਆਰ 11 | 4 | 325-360 | ਐੱਫ: ਨੀਡ-ਟੀਟੀਏਏਜੀਸੀਸੀਏਸੀਏਸੀਜੀਟੀਜੀਜੀਜੀ: ਜੀਟੀਟੀ TAGACAATTGTTTTTTGGGTCGC |
D13 | 16 | 100-185 | ਐੱਫ: ਫੈਮ-ਟੀਜੀਸੀਸੀਸੀਟੀਸੀਟੀਸੀਏਸੀਟੀਸੀ ਆਰ: ਜੀਸੀਟੀਸੀਜੀਏਟੀਟੀਸੀਟੀਟੀਟੈਕਗੈਸੀਟੀਟੀਜੀ |
ਪਿੰਫਐਸਆਰ 8 | 4 | 250-275 | ਐੱਫ: ਫੈਮ-ਏਐਚਟੀਏਜੀਟੀਸੀਜੀਸੀਏਏਸੀਟੀਏਜੀਜੀਜੀਜੀ ਆਰ: ਜੀ ਟੀ ਟੀ ਟੀ ਏ ਸੀ ਏ ਟੀ ਏ ਟੀ ਏ ਟੀ ਸੀ ਟੀ ਸੀ ਜੀ ਟੀ ਸੀ |
ਪਿੰਫਐਸਆਰ 4 | 7 | 280-305 | F: FAM-TCTTGTTCGAGTATGCGACG R: GTTTCACTTCGGGAGAAAAGGCTTC |
ਪਾਈ 04 | 4 | 160-175 | F: VIC-AGCGGCTTTACCGATGG R: GTTTCAGCGGCTGTTTCGAC |
ਪਾਈ 70 | 3 | 185-205 | F: VIC-ATGAAAATACGTCAATGCTCG R: CGTTGGATATTTCTATTTCTCTG |
ਪਿੰਫਐਸਆਰ 6 | 3 | 230-250 | ਐੱਫ: ਜੀ ਟੀ ਟੀ ਟੀ ਟੀ ਜੀ ਜੀ ਟੀ ਜੀ ਜੀ ਜੀ ਟੀ ਜੀ ਟੀ ਜੀ ਟੀ ਜੀ ਟੀ ਟੀ ਟੀ ਟੀ ਆਰ: ਵੀ ਆਈ ਸੀ ਟੀ ਸੀ ਜੀ ਸੀ ਸੀ ਏ ਸੀ ਏ ਜੀ ਏ ਟੀ ਟੀ ਟੀ ਟੀ ਸੀ ਜੀ |
ਪਾਈ 63 | 3 | 265-280 | F: VIC-ATGACGAAGATGAAAGTGAGG R: CGTATTTTCCTCTGTTTATCTAACACC |
ਪਿੰਫਐਸਆਰ 2 | 3 | 165-180 | ਐੱਫ: ਪੀ.ਈ.ਟੀ.-ਸੀ.ਜੀ.ਏ.ਸੀ.ਟੀ.ਟੀ.ਸੀ.ਟੀ.ਸੀ.ਸੀ.ਜੀ.ਜੀ.ਸੀ. ਆਰ: ਜੀ.ਟੀ.ਟੀ.ਜੀ.ਟੀ.ਟੀ. |
ਪਿਓ 4 ਬੀ | 5 | 200-295 | F: PET-AAAAAAAAAAAACCTTGGTTCA R: ਜੀਸੀਏਏਜੀਸੀਜੀਏਜੀਜੀਟੀਟੀਜੀ TAGATT |
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕਰਨ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ. 6. ਨਤੀਜਾ ਜਾਣੇ ਪਛਾਣੇ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਜੀਨਮੈਪਰ 3.7 ਸਾੱਫਟਵੇਅਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ, ਹਰੇਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੇ ਨਾਲ 1-2 ਹਵਾਲਾ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.
ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਖੋਜ ਵਿਧੀ ਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਖੇਤਰ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਪਰਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲੇਖਕਾਂ ਨੇ ਦੋ ਸੰਗਠਨਾਂ, ਜੇਮਜ਼ ਹਟਨ ਇੰਸਟੀਚਿ (ਟ (ਯੂਕੇ) ਅਤੇ ਵੈਗੇਨਿੰਗਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਖੋਜ (ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼) ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦਾ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਰਲ ਐਫਟੀਏ ਕਾਰਡਾਂ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਡੀਐਨਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸ਼ਿਪਟ ਕਰਨ ਨਾਲ, ਇਸ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਵਪਾਰਕ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋਇਆ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੀਨੋਟਾਈਪਿੰਗ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਵੱਖਰੇਪਣ ਦਾ ਇਕ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਹੀ Rੰਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਲਟੀਪਲੈਕਸ ਐਸਐਸਆਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਇਸ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋਇਆ, ਅਤੇ ਯੂਕਾਬਲਾਈਟ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ (www.eucablight.org) ਦੇ frameworkਾਂਚੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਦੇਰ ਝੁਲਸ' ਤੇ ਇਕ ਵਿਸ਼ਵ ਡਾਟਾਬੇਸ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ ਸੰਭਵ ਹੋਈ. , ਮਾਈਕ੍ਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਸਮੇਤ, ਨੇ ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਜੀਨਟਾਇਪਾਂ ਦੇ ਉਭਾਰ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਟਰੈਕ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਇਆ.
ਵਧਾਈ ਗਈ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ (ਏਐਫਐਲਪੀ). ਏਐਫਐਲਪੀ (ਐਂਪਲੀਫਾਈਡ ਟੁਕੜੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ) ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟਿrsਮਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਅਣੂ ਮਾਰਕਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਕ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਹੈ. ਏਐਫਐਲਪੀ ਵਿੱਚ, ਡੀਐਨਏ ਦਾ ਇਲਾਜ ਦੋ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਪਾਚਕਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਖਾਸ ਅਡੈਪਟਰ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਦੇ ਸਟਿੱਕੀ ਸਿਰੇ ਤੇ ਬੰਨ੍ਹੇ ਹੋਏ ਹਨ.
ਫਿਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਅਡੈਪਟਰ ਕ੍ਰਮ ਅਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਸਾਈਟ ਲਈ ਪੂਰਕ ਪੂਰਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ 3 'ਸਿਰੇ' ਤੇ ਇਕ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਬੇਸਾਂ ਰੱਖਦੀਆਂ ਹਨ. ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਦਾ ਸਮੂਹ ਪ੍ਰਾਈਮਰਜ਼ ਦੇ 3'-ਅੰਤ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਪਾਚਕ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਨਿ nucਕਲੀਓਟਾਈਡਾਂ' ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਵੋਸ ਐਟ ਅਲ., 1995). ਏਐਫਐਲਪੀ - ਜੀਨੋਟਾਈਪਿੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੀਵਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਭਿੰਨਤਾ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
Methodੰਗ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰਪੂਰਵਕ ਵੇਰਵਾ ਮੁਉਲਰ, ਵੋਲਫੇਨਬਰਗਰ, 1999, ਸੇਵੇਲਕੂਲ ਐਟ ਅਲ., 1999 ਦੀਆਂ ਰਚਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਏਐਫਐਲਪੀ ਅਤੇ ਐਸਐਸਆਰ ਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਮਤੇ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੰਮ ਚੀਨੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਉੱਤਰੀ ਚੀਨ ਦੇ ਪੰਜ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੀ ਗਈ 48 ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਦੀਆਂ ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਅਤੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. ਏਐਫਐਲਪੀ ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ ਨੇ ਅੱਠ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਡੀਐਨਏ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ, ਐਸਐਸਆਰ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੇ ਉਲਟ, ਜਿਸ ਲਈ ਕੋਈ ਭਿੰਨਤਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀ (ਗੁਓ ਐਟ ਅਲ., 2008).
ਮੋਬਾਈਲ ਐਲੀਮੈਂਟਸ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਅਨੁਸਾਰ ਸਮਲਿੰਗੀ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਨਾਲ ਪ੍ਰਸਾਰ
ਰਿਟਰੋਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸਨ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਮਾਰਕਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੈਪਿੰਗ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਹਨ (ਸ਼ੁਲਮੈਨ, 2006). ਜੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਮੋਬਾਈਲ ਐਲੀਮੈਂਟਸ ਦੇ ਸਥਿਰ ਲੜੀ ਲਈ ਪੂਰਕ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਥਿਤ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਸਿਨ (ਸ਼ੌਰਟ ਇੰਟਰਸਪਰਸਡ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਤੱਤ) retropazone ਦੇ ਕੋਰ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਪੂਰਕ ਪੂਰਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ (ਲਾਵਰੋਵਾ ਅਤੇ ਏਲੈਂਸਕੀ, 2003). ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ, ਇਕੋ ਇਕੱਲਿਆਂ ਦੀ ਅਲਹਿਦ offਲਾਦ ਵਿਚ ਵੀ ਅੰਤਰ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ. ਇਸ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ, ਇਹ ਸਿੱਟਾ ਕੱ wasਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਅੰਤਰ- SINE - PCR ਵਿਧੀ ਬਹੁਤ ਖਾਸ ਹੈ ਅਤੇ ਫਾਈਫੋਥੋਰਾ ਜੀਨੋਮ ਵਿਚ SINE ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਗਤੀ ਦੀ ਦਰ ਵਧੇਰੇ ਹੈ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ, ਸ਼ਾਰਟ ਰੈਟਰੋਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸਨਜ਼ (SINEs) ਦੇ 12 ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ; ਸ਼ਾਰਟ ਰੈਟਰੋਟ੍ਰਾਂਸਪੋਸਨ ਦੀ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਵੰਡ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਤੱਤ (SINEs) ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜੋ ਕਿ ਸਿਰਫ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਲਾਵਰੋਵਾ, 2004).
ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਤਣਾਅ ਦੇ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਸਮੇਂ, ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਉਹ ਟੀਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਸਮਝਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਹ ਉਚਿਤ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਕੁਝ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਸੁਤੰਤਰ ਮਾਰਕਰ ਸੰਕੇਤ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਜਨਨਸ਼ੀਲਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਵਰਤੇ ਗਏ ਅਭਿਆਸ, ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਪਰੀਖਣ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗੰਦਗੀ 'ਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਤਣਾਅ ਦੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਹਰੇਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਕਈਂ ਸਟੈਂਡਰਡ (ਸੰਦਰਭ) ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਵੀ, ਕਈ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਜੋੜਨਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ.
ਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਆਰਏਪੀਡੀ, ਏਐਫਐਲਪੀ, ਇੰਟਰਐਸਐਸਆਰ, ਇੰਟਰਸਾਈਨ ਪੀਸੀਆਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਕਾਰ ਦੇ ਡੀ ਐਨ ਏ ਟੁਕੜਿਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਅਜਿਹੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਤਣਾਅ (ਮਾਂ-ਪਿਓ-spਲਾਦ, ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮਿ mutਟੈਂਟਸ, ਆਦਿ) ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੋਵੇ, ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ ਜਿੱਥੇ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਵਿਸਥਾਰਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਏਐਫਐਲਪੀ ਵਿਧੀ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ (ਵੈਨ ਡੇਰ ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 1997) ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਮੈਪਿੰਗ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ (ਨਾਪੋਵਾ, ਜੀਸੀ, 2002, ਕੁੱਕ ਐਟ ਅਲ, 2003, ਫਲੇਅਰ ਐਟ ਅਲ, 2003) ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਤਣਾਅ ਦੇ ਡੇਟਾਬੇਸ ਬਣਾਉਣ ਵੇਲੇ ਅਜਿਹੇ straੰਗ ਅਣਉਚਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਲੇਖੇ ਨੂੰ ਇਕਜੁੱਟ ਕਰਨਾ ਵਿਹਾਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਅਸੰਭਵ ਹੈ ਜਦੋਂ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਦੇ ਹਨ.
ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਦੀ ਸਰਲਤਾ ਅਤੇ ਗਤੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ (ਡੀ ਐਨ ਏ ਅਲੱਗ ਰਹਿਤ ਚੰਗੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਐਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ, ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪਰਿਣਾਮ), ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ methodੰਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ: ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ (ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ ਜਾਂ ਲੂਮੀਨੇਸੈਂਟ) ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੋਲੀਆਕਰੀਮਾਈਡ ਜੈੱਲ ਵਿਚ ਕੱtilਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਜਾਂ ਰੇਡੀਓ ਐਕਟਿਵ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ. ਰਵਾਇਤੀ ਈਥਿਡਿਅਮ ਬਰੋਮਾਈਡ ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਇਮੇਜਿੰਗ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਤਰੀਕਿਆਂ ਲਈ forੁਕਵਾਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਕਿਉਂਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਕਾਰ ਦੇ ਡੀ ਐਨ ਏ ਟੁਕੜੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਫਿ canਜ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਦੂਜੇ ,ੰਗਾਂ, ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਬਹੁਤ ਉੱਚ ਪ੍ਰਜਨਕਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਹੈਪਲੋਟਾਈਪਜ਼ (ਸਿਰਫ ਦੋ ਹੈਪਲੋਟਾਈਪਜ਼ ਆਈਏ ਅਤੇ ਆਈਆਈਏ ਰੂਸ ਵਿਚ ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ), ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ (ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਆਈਸੋਲੇਟਸ 2 ਕਿਸਮਾਂ ਵਿਚ ਵੰਡੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ: ਏ 1 ਅਤੇ ਏ 2, ਸਵੈ-ਉਪਜਾ S ਐਸਐਫ ਸ਼ਾਇਦ ਹੀ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਈਡਸ ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮ ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ (ਦੋ ਲੋਕੀ ਪੇਪ 1 ਅਤੇ ਪੇਪ 2) , ਹਰੇਕ ਵਿਚ ਦੋ ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ) ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ -6-ਫਾਸਫੇਟ ਆਈਸੋਮੇਰੇਜ (ਰੂਸ ਵਿਚ ਇਸ noਗੁਣ ਵਿਚ ਕੋਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਵਿਸ਼ਵ ਦੇ ਦੂਜੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ). ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਵੇਲੇ, ਖੇਤਰੀ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਡੇਟਾਬੇਸ ਨੂੰ ਸੰਕਲਿਤ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਮੀਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਅਤੇ ਹੈਪਲਾਟਾਈਪਜ਼ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਟੈਂਡਰਡ ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਕਰਨਾ ਬਿਲਕੁਲ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੇਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ, ਜਾਣੀ ਪਛਾਣੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋ ਟੈਸਟ ਅਲੱਗ-ਅਲੱਗ ਲੋੜੀਂਦੇ ਹਨ.
ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਸਿਰਫ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਟੋਗ੍ਰਾਮ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਪਰੀਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਇਹਨਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿਚ ਕਲਾਤਮਕ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ.
ਇਸ ਸਮੇਂ, ਰੂਸ ਦੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਆਬਾਦੀ ਦੋਵਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮੇਲ (ਟੇਬਲ 6) ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਟੋਚੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ (IAD) ਅਤੇ ਆਈਆਈਏ (IIA) ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਕਿਸਮ ਹਨ (1993 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਪਾਈਆਂ ਗਈਆਂ mtDNA ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ)। ਪੇਪਟਾਈਡਜ਼ ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ ਪੇਪ 1 ਲੋਕੇਸ (100/100, 92/92 ਅਤੇ ਹੈਟਰੋਜ਼ਾਈਗੋਟ 92/100, ਅਤੇ 92/92 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਬਹੁਤ ਹੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (<0,3%)) ਅਤੇ ਦੋ ਜੀਨਟਾਈਪਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੇਪ 2 ਲੋਕੇਸ (100/100) ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ , 112/112 ਅਤੇ ਹੈਟਰੋਜ਼ਾਈਗੋੋਟ 100/112, ਜੀਨੋਟਾਈਪ 112/112 100/100 ਤੋਂ ਘੱਟ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਕਸਰ ਵੀ ਅਕਸਰ).
6 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗਲੂਕੋਜ਼ -1993-ਫਾਸਫੇਟ ਆਈਸੋਮੇਰੇਜ਼ ਦੇ ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਹੀਂ ਸੀ (ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਯੂਐਸ -1 ਦੇ ਅਲੋਪ ਹੋਣਾ); ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਵਿੱਚ 100/100 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਸੀ (ਐਲਾਂਸਕੀ ਅਤੇ ਸਮਿਰਨੋਵ, 2002).
ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਤੀਸਰਾ ਸਮੂਹ ਉੱਚ ਪ੍ਰਜਨਕਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਤੰਤਰ ਮਾਰਕਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਅੱਜ, ਇਸ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਆਰਜੀ 57 ਜਾਂਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਕਾਰ ਦੇ 25-29 ਡੀਐਨਏ ਟੁਕੜੇ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਡਾਟਾਬੇਸਾਂ ਨੂੰ ਕੰਪਾਈਲ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਆਰਜੀ 57 ਦੋਵੇਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਵਿਧੀ ਪਿਛਲੇ ਨਾਲੋਂ ਕਿਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਹਿੰਗੀ ਹੈ, ਇਹ ਸਮੇਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਵਾਲੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸ਼ੁੱਧ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਹੈ.
ਪਿਛਲੀ ਸਦੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ 57 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਆਰਜੀ 90 ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਆਈ. ਇਹ "ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ" (ਹੇਠਾਂ ਦੇਖੋ) ਦੀ ਚੋਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਵਿਧੀ ਦਾ ਅਧਾਰ ਬਣ ਗਿਆ. ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਆਰਜੀ 57 ਦੇ ਨਾਲ, ਮਿਲਾਵਟ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਡੀਐਨਏ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ (ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਆਰਜੀ 57 methodੰਗ), ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ -6-ਫਾਸਫੇਟ ਆਈਸੋਮੇਰੇਜ਼ ਆਈਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼, ਅਤੇ ਮਿਟੋਚੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਕਿਸਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਉਸਦਾ ਧੰਨਵਾਦ, ਇਸ ਨੂੰ ਅਲ., 1994 ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ, ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਆਬਾਦੀਆਂ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲਣਾ (ਡਰੇਨਟ ਐਟ ਅਲ, 1993, ਸੁਜਕੋਵਸਕੀ ਐਟ ਅਲ, 1994, ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ, 1995a), ਨੇ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ. ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਰੂਸੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਹਿੱਸੇ ਦੇ ਤਣਾਅ ਅਤੇ ਰੂਸ ਦੇ ਏਸ਼ੀਆਈ ਅਤੇ ਦੂਰ ਪੂਰਬੀ ਪੂਰਬੀ ਹਿੱਸਿਆਂ (ਏਲੈਂਸਕੀ ਏਟ ਅਲ, 2001) ਦੀ ਅਬਾਦੀ ਦੇ ਇਕਸਾਰਤਾਵਾਦ ਦਾ ਇੱਕ ਉੱਚ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਪੋਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ ਦਿਖਾਇਆ. ਅਤੇ ਹੁਣ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਇਹ methodੰਗ ਮੁੱਖ ਰਿਹਾ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਵੰਡ ਇਸਦੀ ਬਜਾਏ ਉੱਚ ਕੀਮਤ ਅਤੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਲੇਬਰ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੁਆਰਾ ਰੁਕਾਵਟ ਹੈ.
ਇਕ ਹੋਰ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਤਕਨੀਕ ਜੋ ਕਿ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿਚ ਘੱਟ ਹੀ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਮਾਈਕਰੋਸੈਟੇਲਾਈਟ ਰੀਪੀਟ (ਐਸਐਸਆਰ) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ. ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਵਿਧੀ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਅਲੱਗ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ, ਆਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ (ਅਵਡੇਯ, 1995, ਇਵਾਨਯੁਕ ਐਟ ਅਲ., 2002, ਯੂਲਾਨੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2003) ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਜੀਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਮਾਰਕਰ .ਗੁਣ ਹਨ. ਹੁਣ ਤੱਕ, ਆਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਲਈ ਜੀਨ ਆਪਣਾ ਮਹੱਤਵ ਗੁਆ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਵਖ ਵਖ ਵਖ ਇਲਾਕਿਆਂ ਵਿਚ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਿਣਤੀ (ਜਾਂ ਇਸ ਦੇ ਨੇੜੇ) ਆਬਾਦੀ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਮਾਰਕਰ ਗੁਣ ਹਨ. ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਲਈ ਟੀ 1 ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨ ਅਨੁਸਾਰੀ ਪੀਐਚ 1 ਜੀਨ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਮਾਰਕਰ ਦੇ ਗੁਣ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਲਾਵਰੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2003; ਯੂਲਾਨੋਵਾ ਏਟ ਅਲ., 2003).
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਫੰਗਸਾਈਡ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇੱਕ ਮਾਰਕਰ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਗੁਣ ਗੁਣਕਾਰੀ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ- (ਜਾਂ ਮੇਫੇਨੋਕਸ਼ਮ-) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਵਿਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਬਜਾਏ ਸੌਖੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਕਾਰਨ ਆਬਾਦੀ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ ਇਸਤੇਮਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਅਣਚਾਹੇ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਸਿਬ 1 ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ (ਐਲਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 2001) ਦੇ ਅੰਦਰ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਸਨ.
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਮੇਲਿੰਗ ਕਿਸਮ, ਪੇਪਟੀਡਸ ਆਈਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ, ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਕਿਸਮ, ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਆਰਜੀ 57, ਐਸਐਸਆਰ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਵਿਚ ਡੇਟਾ ਬੈਂਕਾਂ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਸਟ੍ਰੈਨਜ਼ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਤਰਜੀਹੀ ਮਾਰਕਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ. ਸੀਮਤ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਜੇ ਮਾਰਕਰ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਏਐਫਐਲਪੀ, ਆਰਏਪੀਡੀ, ਇੰਟਰਐਸਐਸਆਰ, ਇੰਟਰ-ਸਾਈਨ ਪੀਸੀਆਰ (ਟੇਬਲ 5) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ methodsੰਗ ਬਹੁਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਯੋਗ ਹਨ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪ੍ਰਯੋਗ (ਪ੍ਰਸਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ ਚੱਕਰ) ਵਿੱਚ ਕਈ ਹਵਾਲੇ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਵਰਤਣੇ ਜਰੂਰੀ ਹਨ.
ਸਾਰਣੀ 5. ਤਣਾਅ ਦੇ ਖੋਜ ਦੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼
ਮਾਪਦੰਡ | ਟੀ.ਐੱਸ | ਆਈਸੋਫ਼ਰ ਪੁਲਿਸ | ਐਮਟੀਡੀਐਨਏ | RFLP-RG57 | ਆਰ.ਏ.ਪੀ.ਡੀ. | ਆਈਐਸਐਸਆਰ | SSR | ਏਐਫਐਲਪੀ | ਰੇਵ |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ | Н | Н | Н | С | В | В | С | В | В |
ਪੁਨਰ ਉਤਪਾਦਨ | В | В | В | В | Н | Н | С | С | С |
ਕਲਾਕ੍ਰਿਤੀਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ | Н | Н | Н | Н | В | С | Н | С | В |
ਦੀ ਲਾਗਤ | Н | С | Н | В | Н | Н | Н | С | Н |
ਕਿਰਤ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ | Н | Н | Н | В | ਐਨ ਐਸ * | ਐਨ ਐਸ * | Н | С | ਐਨ ਐਸ * |
ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਗਤੀ ** | В | Н | Н | С | Н | Н | Н | Н | Н |
ਨੋਟ: ਐਚ - ਘੱਟ, ਸੀ - ਮੱਧਮ, ਬੀ - ਉੱਚ; НС * - ਐਗਰੋਜ਼ ਜੈੱਲ ਜਾਂ ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਲੇਬਰ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ
ਜੀਨੋਟਾਈਪਰ, ਮੱਧਮ - ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਾਈਮਰਾਂ ਨਾਲ ਪੋਲੀਆਕਰੀਆਲਾਇਡ ਜੈੱਲ ਵਿਚ ਕੱ dis ਕੇ,
** - ਡੀ ਐਨ ਏ ਇਕੱਲਤਾ ਲਈ ਵਧ ਰਹੇ ਮਾਈਸਿਲਿਅਮ 'ਤੇ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨਾ ਕਰਨਾ.
ਆਬਾਦੀ ਬਣਤਰ
ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ
ਆਬਾਦੀ ਦੇ structureਾਂਚੇ ਵਿਚ ਮੁੜ ਸੰਗਠਨ ਜਾਂ ਇਸ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਯੋਗਦਾਨ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿਚ, ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕਲੋਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਐਕਸਚੇਂਜ ਜਿਸ ਵਿਚਕਾਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਅਜਿਹੀਆਂ ਜਨਸੰਖਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਭਰਪੂਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਜਿਹਨਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਆਮ ਮੂਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਕਲੋਨਲ ਵੰਸ਼ ਜਾਂ ਕਲੋਨ ਰੇਖਾ) ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਬਿੰਦੂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਪਿਛਲੇ ਸਦੀ ਦੇ 57 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅਰੰਭ ਵਿੱਚ ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਆਰਜੀ 90 57ੰਗ ਦੇ ਆਗਮਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਝੁਲਸਣ ਵਾਲੇ ਜੀਵਾਣੂ ਦੇ ਅਬਾਦੀ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਤੇਜ਼ੀ ਆਈ ਹੈ। ਆਰਐਫਐਲਪੀ-ਆਰਜੀ 6 ਦੇ ਨਾਲ, ਮਿਲਾਵਟ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਦਾ ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ -6-ਫਾਸਫੇਟ ਆਈਸੋਮੇਰੇਜ਼ ਆਈਸੋਐਨਜ਼ਾਈਮਜ਼, ਅਤੇ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀ ਐਨ ਏ ਕਿਸਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਟੇਬਲ XNUMX ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ.
ਕਲੋਨ ਯੂਐਸ -1 ਨੇ 80 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਹਰ ਜਗ੍ਹਾ ਆਬਾਦੀ 'ਤੇ ਦਬਦਬਾ ਬਣਾਇਆ, ਜਿਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇਸ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਲੋਨਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਬਦਲਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਤੋਂ ਅਲੋਪ ਹੋ ਗਿਆ. ਇਹ ਹੁਣ ਦੂਰ ਪੂਰਬੀ (ਫਿਲਪੀਨਜ਼, ਤਾਈਵਾਨ, ਚੀਨ, ਜਪਾਨ, ਕੋਰੀਆ, ਕੋਹ ਐਟ ਅਲ., 1994, ਮੋਸਾ ਏਟ ਅਲ, 1993), ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ (ਯੂਗਾਂਡਾ, ਕੀਨੀਆ, ਰਵਾਂਡਾ, ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ, 1994, ਵੇਗਾ-ਸੈਂਚੇਜ਼ ਐਟ) ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਅਲ., 2000; ਓਚਵੋ ਏਟ ਅਲ., 2002) ਅਤੇ ਸਾ Southਥ ਅਮੈਰਿਕਾ ਵਿਚ (ਇਕੂਏਟਰ, ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ, ਪੇਰੂ, ਫੋਰਬਸ ਐਟ ਅਲ., 1997, ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1994). ਇਕੱਲੇ ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਵਿਚ ਯੂਐਸ -1 ਲਾਈਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਣਾਅ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਪ੍ਰਵਾਸ ਦੀ ਇਕ ਹੋਰ ਲਹਿਰ (ਗੁੱਡਵਿਨ, 1997) ਦੇ ਨਾਲ ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਆਇਆ.
ਕਲੋਨ US-6 70 ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਉੱਤਰੀ ਮੈਕਸੀਕੋ ਤੋਂ ਕੈਲੀਫੋਰਨੀਆ ਚਲਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ 32 ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਿਆ। ਇਸਦੇ ਉੱਚ ਹਮਲਾਵਰ ਹੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਸ ਨੇ ਯੂਐਸ -1 ਦੇ ਕਲੋਨ ਨੂੰ ਉਜਾੜ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ ਪੱਛਮੀ ਤੱਟ 'ਤੇ ਦਬਦਬਾ ਬਣਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1995a).
ਜੀਨਟਾਈਪਾਂ ਯੂਐਸ -7 ਅਤੇ ਯੂਐਸ -8 1992 ਵਿੱਚ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਲੱਭੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ 1994 ਵਿੱਚ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਤੇ ਕਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵੰਡੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ. ਇੱਕ ਖੇਤ ਦੇ ਮੌਸਮ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਕਲੋਨ ਯੂਐਸ -8 ਆਲੂ ਦੇ ਪਲਾਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਕਲੋਨ ਯੂਐਸ -1 ਨੂੰ ਲਗਭਗ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇੱਕ ਬਰਾਬਰ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ (ਮਿਲਰ ਅਤੇ ਜੌਨਸਨ, 2000) ਵਿੱਚ ਦੋਵਾਂ ਕਲੋਨਜ਼ ਨਾਲ ਸੰਕੁਚਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ.
ਬੀ.ਸੀ.-1 ਤੋਂ ਬੀ.ਸੀ.-4 ਦੇ ਕਲੋਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਕੋਲੰਬੀਆ ਵਿੱਚ ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1995 ਬੀ ਤੋਂ ਥੋੜੇ ਜਿਹੇ ਵੱਖਰੇ ਇਲਾਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ). ਕਲੋਨ ਯੂਐਸ -11 ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਫੈਲਿਆ ਅਤੇ ਤਾਈਵਾਨ ਵਿੱਚ ਯੂਐਸ -1 ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕੀਤੀ. ਕਲੋਨ ਜੇਪੀ -1 ਅਤੇ ਈਸੀ -1, ਕਲੋਨ ਯੂਐਸ -1 ਦੇ ਨਾਲ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਜਾਪਾਨ ਅਤੇ ਇਕੂਏਟਰ ਵਿੱਚ ਆਮ ਹਨ (ਕੋਹ ਐਟ ਅਲ., 1994; ਫੋਰਬਸ ਏਟ ਅਲ., 1997).
ਐਸਆਈਬੀ -1 ਇਕ ਕਲੋਨ ਹੈ ਜੋ ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਸਖਾਲੀਨ ਤੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਰੂਸ ਵਿਚ ਪ੍ਰਚਲਤ ਸੀ. ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਇਸਦੀ ਖੋਜ 1993 ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਖੇਤ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨ ਦੇ ਤਣਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਰੋਧਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। 1993 ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸ ਕਲੋਨ ਦੀ ਵਿਆਪਕਤਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਗਈ. 1997-1998 ਵਿੱਚ ਯੂਰੇਲਜ਼ ਦੇ ਬਾਹਰ, ਐਸਆਈਬੀ -1 ਖੱਬਰੋਵਸਕ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਰ ਜਗ੍ਹਾ ਮਿਲੀ ਸੀ (ਕਲੋਨ ਐਸਆਈਬੀ -2 ਉਥੇ ਵਿਆਪਕ ਹੈ). ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮੇਲ ਨਾਲ ਕਲੋਨ ਦਾ ਵੱਖਰਾ ਵੱਖਰਾ ਹੋਣਾ ਸਾਇਬੇਰੀਆ ਅਤੇ ਦੂਰ ਪੂਰਬ ਵਿਚ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱ .ਦਾ ਹੈ. ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਸਾਇਬੇਰੀਆ ਦੇ ਉਲਟ, ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਲੋਨ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ; ਲਗਭਗ ਹਰ ਇਕੱਲਿਆਂ ਦਾ ਇਕ ਵਿਲੱਖਣ ਮਲਟੀਲੋਕਸ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਐਲਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 2001, 2015). ਇਸ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੋਂ ਆਯਾਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਬੀਜ ਸਮੱਗਰੀ ਨਾਲ ਫੰਗਸ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਆਯਾਤ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ. ਕਿਉਂਕਿ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਦੋਵੇਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਮੇਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵੀ ਮੁੜ ਜੋੜਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਕੋਲੰਬੀਆ ਵਿੱਚ, ਜੀਨੋਟਾਈਪਸ ਬੀ.ਸੀ.-2, ਬੀ.ਸੀ.-3, ਅਤੇ ਬੀ.ਸੀ.-4 ਦਾ ਸੰਕਟ ਕਲੋਨ ਬੀ.ਸੀ.-1 ਅਤੇ ਯੂ.ਐੱਸ. -6 (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1995 ਬੀ) ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਕਾਰਨ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੰਭਾਵਤ ਹੈ ਕਿ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਤਣਾਅ ਮਾਸਕੋ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ. ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਲਈ, ਪੀਈਪੀ ਲੋਕਸ ਲਈ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਐਮਓ -4, ਐਮਓ -8 ਅਤੇ ਐਮਓ -11 ਹੇਟਰੋਜ਼ਾਈਗਸ ਐਮ ਪੀ -12, ਐਮਓ -21, ਐਮਓ -22 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਏ ਪੀ ਮੇਲਿੰਗ ਕਿਸਮ ਹੈ ਅਤੇ ਪੀਈਪੀ ਲੋਕੇਸ ਦੇ ਇੱਕ ਐਲੀਲ ਲਈ ਇਕੋ ਹੋਜਾਈਜਸ ਹੈ. ਐਮਓ -2, ਏ -8 ਦੇ ਮੇਲਣ ਦੀ ਕਿਸਮ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਕਾਣੇ ਦੇ ਦੂਜੇ ਐਲੀਲ ਲਈ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਹੈ. ਅਤੇ ਜੇ ਇਹ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਆਧੁਨਿਕ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਲਟੀਲੋਸ ਕਲੋਨਜ਼ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਕੀਮਤ ਘੱਟ ਜਾਵੇਗੀ (ਐਲਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1, 2001).
ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ
90 ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ 20 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਤੱਕ, ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਯੂਐਸ -1 ਵਿਸ਼ਵ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਸੀ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਫੀਲਡ ਅਤੇ ਖੇਤਰੀ ਆਬਾਦੀ ਸਿਰਫ ਯੂਐਸ -1 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੇ ਨਾਲ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਬਣੀ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨ. ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਏ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਏ, ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਫੀਨਲਾਈਮਾਈਡ ਡਰੱਗਜ਼ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦਾ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ. ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੁਆਰਾ ਅਸਲ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਲਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਅਸਲ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੇ ਨਾਮ ਦੇ ਬਾਅਦ ਬਿੰਦੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਧੂ ਸੰਖਿਆਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ US-1.1 ਦੀ US-1 ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਲਾਈਨ). ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਡੀਐਨਏ ਲਾਈਨਾਂ US-1.5 ਅਤੇ US-1.6 ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਕਾਰ ਦੀਆਂ ਸਹਾਇਕ ਲਾਈਨਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1995 ਏ, 1995 ਬੀ); ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ US-6.3 ਵੀ ਇੱਕ ਐਕਸੈਸਰੀ ਲਾਈਨ ਵਿੱਚ US-6 ਤੋਂ ਵੱਖਰੀ ਹੈ (ਗੁੱਡਵਿਨ, 1997, ਟੇਬਲ 7)
ਮਾਈਟੋਚੋਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿਚ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਯੂਐਸ -1 ਵਿਚ ਸਿਰਫ ਟਾਈਪ 1 ਬੀ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਕਾਰਟਰ ਐਟ ਅਲ., 1990). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪੇਰੂ ਅਤੇ ਫਿਲੀਪੀਨਜ਼ ਦੇ ਇਸ ਕਲੋਨਕਲ ਵੰਸ਼ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਪਾਏ ਗਏ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਅਤੇ ਮਿਟਾਉਣ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੁਆਰਾ 1 ਬੀ ਤੋਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹਨ (ਗੁੱਡਵਿਨ, 1991, ਕੋਹ ਐਟ ਅਲ., 1994).
ਟੇਬਲ 6. ਕੁਝ ਪੀ. ਇਨਫਸਟਨਜ਼ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਮਲਟੀਲੋਕਸ ਜੀਨੋਟਾਈਪ
ਟਾਈਟਲ | ਮਿਲਾਉਣ ਦੀ ਕਿਸਮ | ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮਜ਼ | ਡੀ ਐਨ ਏ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਸ | ਐਮਟੀਡੀਐਨਏ ਕਿਸਮ | |
ਜੀ.ਪੀ.ਆਈ. | PEP | ||||
US-1 | ਅੈਕਨੇਕਸ x | 86/100 | 92/100 | 1.0111010110011E + 24 | Ib |
US-2 | ਅੈਕਨੇਕਸ x | 86/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
US-3 | ਅੈਕਨੇਕਸ x | 86/100 | 92/100 | 1.0111000000011E + 24 | - |
US-4 | ਅੈਕਨੇਕਸ x | 100/100 | 92/92 | 1.0111010010011E + 24 | - |
US-5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111010010011E + 24 | - |
US-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111110010011E + 24 | IIb |
US-7 | A2 | 100/111 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
US-8 | A2 | 100/111/122 | 100/100 | 1.0011000010011E + 24 | Ia |
US-9 | A1 | 100/100 | 83/100 | * | - |
US-10 | A2 | 111/122 | 100/100 | - | - |
US-11 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0101110010011E + 24 | IIb |
US-12 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | - |
US-14 | A2 | 100/122 | 100/100 | 1.0000000000011E + 24 | - |
US-15 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
US-16 | A1 | 100/111 | 100/100 | 1.0001100010011E + 24 | - |
US-17 | A1 | 100/122 | 100/100 | 1.0100010000011E + 24 | - |
US-18 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
US-19 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
EC-1 | A1 | 90/100 | 96/100 | 1.1111010010011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
ਐਸਆਈਬੀ -1 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
ਐਸਆਈਬੀ -2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
ਐਸਆਈਬੀ -3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.1001010100011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011E + 24 | Ia |
MO-3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101000010011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-4 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101110110011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-5 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001010010011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-6 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-7 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000110011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-8 | A1 | 100/100 | 92/92 | 1.0101100010011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-9 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-10 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101100000011E + 24 | Ia |
MO-11 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-12 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011E + 24 | Ia |
MO-13 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | Ia |
MO-14 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.01010010011E + 22 | Ia |
MO-15 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.101110010011E + 23 | Ia |
MO-16 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000000011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-17 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1.0101010110011E + 24 | Ib |
MO-18 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101110010011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-19 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-20 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
MO-21 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011E + 24 | ਆਈਆਈਏ |
ਨੋਟ: * - ਕੋਈ ਡਾਟਾ ਨਹੀਂ.
ਟੇਬਲ 7. ਮਲਟੀਲੋਕਸ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਲਾਈਨਾਂ
ਟਾਈਟਲ | ਮਿਲਾਉਣ ਦੀ ਕਿਸਮ | | ਡੀਐਨਏ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਸ (ਆਰਜੀ 57) | ਨੋਟਸ | |
ਜੀ.ਪੀ.ਆਈ. | ਪੀਈਪੀ -1 | ||||
US-1 | ਅੈਕਨੇਕਸ x | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101000110011 | ਅਸਲ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 1 |
US-1.1 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101011001101000110011 | ਪੀਈਪੀ ਵਿੱਚ ਇੰਤਕਾਲ |
US-1.2 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101010001101000110011 | ਆਰਜੀ 57 ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ |
US-1.3 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101001001101000110011 | ਆਰਜੀ 57 ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ |
US-1.4 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101010001101000110011 | ਆਰਜੀ 57 ਅਤੇ ਪੀਈਪੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ |
US-1.5 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101010110011 | ਆਰਜੀ 57 ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ |
US-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010110011 | ਅਸਲ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 2 |
US-6.1 | A1 | 100/100 | 92 /92 | 1011111001001100010110011 | ਪੀਈਪੀ ਵਿੱਚ ਇੰਤਕਾਲ |
US-6.2 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011101001001100010110011 | ਆਰਜੀ 57 ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ |
US-6.3 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001011100010110011 | ਆਰਜੀ 57 ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ |
US-6.4 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1011011001001100010110011 | ਆਰਜੀ 57 ਅਤੇ ਪੀਈਪੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ |
US-6.5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010010011 | ਆਰਜੀ 57 ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ |
ਬੀ ਆਰ- 1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1011101000001100001111011 | ਅਸਲ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 3 |
ਬੀ ਆਰ- 1.1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1010101000001100001110011 | ਆਰਜੀ 57 ਵਿਚ ਇੰਤਕਾਲ |
ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮਜ਼ ਦੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ ਵਿਚ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਆਉਂਦੇ ਹਨ. ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਹ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ ਤੇ ਕਿਸੇ ਜੀਵ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਕਾਰਨ ਇਸ ਪਾਚਕ ਲਈ ਸਮਰੂਪ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. 1993 ਵਿਚ, ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਫਲਾਂ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਯੂਐਸ -1: ਆਰਜੀ 57 ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ, ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਕਿਸਮ, ਅਤੇ ਗਲੂਕੋਜ਼ -86-ਫਾਸਫੇਟਿਜੋਮਰੇਸ ਲਈ 100/6 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੀ ਇਕ ਖਿੱਚ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ, ਪਰ ਇਹ ਪਹਿਲੇ ਪੇਪਟਾਈਡਸ ਲੋਕਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇਕੋ-ਇਕ (100/100) ਹੋਮੋਜ਼ੀਜਸ ਸੀ. ਇਸ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ 92/100 ਹੈ. ਅਸੀਂ ਇਸ ਖਿੱਚ ਦੇ ਐਮਓ -17 (ਟੇਬਲ 6) ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦਾ ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਹੈ. ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਲਾਈਨਾਂ US-1.1 ਅਤੇ US-1.4 ਵੀ ਪਹਿਲੇ ਪੇਪਟਾਈਡਸ ਟਿਕਾਣੇ (ਸਾਰਣੀ 1) ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੁਆਰਾ US-7 ਤੋਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਹਨ.
ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇੰਤਕਾਲਾਂ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਆਮ ਹਨ. ਉਹ ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼ (ਡਰੇਂਥ ਏਟ ਅਲ., 1), ਪੇਰੂ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1994a), ਪੋਲੈਂਡ (ਸੁਜਕੋਵਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1995), ਉੱਤਰੀ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., ., 1991 ਬੀ). ਰੂਸ ਦੇ ਏਸ਼ੀਅਨ ਹਿੱਸੇ ਵਿਚ ਐਸਆਈਬੀ -1995 ਲਾਈਨ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਇਲਾਕਿਆਂ ਵਿਚ (ਆਲੇਂਸਕੀ ਏਟ ਅਲ, 7), ਆਲੂ ਵਿਯੂਰੂਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਅੰਤਰ ਕਨੈਡਾ ਅਤੇ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟਸ ਵਿਚ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਯੂਐਸ -8 ਅਤੇ ਯੂਐਸ -1995 ਦੇ ਗੁੱਡਿਆਂ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1a) ਵਿਚ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ. ).
ਫੇਨੀਲਾਈਮਾਈਡ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿਚ ਭਾਰੀ ਅੰਤਰਾਂ ਵਾਲੇ ਇਕੱਲਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਫੀਲਡ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਇਹ ਸਾਰੇ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਸਿਬ -1 (ਐਲੇਂਸਕੀ ਐਟ ਅਲ, 2001, ਟੇਬਲ 1) ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸਨ. ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਯੂਐਸ -1 ਦੇ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਤਣਾਅ ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹਨ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਲਾਈਨ ਦੇ ਬਹੁਤ ਰੋਧਕ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਫਿਲਪੀਨਜ਼ (ਕੋਹ ਐਟ ਅਲ., 1994) ਅਤੇ ਆਇਰਲੈਂਡ ਵਿੱਚ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1996) ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟੈਂਸ ਦੀ ਆਧੁਨਿਕ ਆਬਾਦੀ
ਮੱਧ ਅਮਰੀਕਾ (ਮੈਕਸੀਕੋ)
ਮੈਕਸੀਕੋ ਵਿਚ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਸ਼ਵ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਵਸੋਂ ਨਾਲੋਂ ਬਿਲਕੁਲ ਵੱਖਰੀ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਇਸਦੀ ਇਤਿਹਾਸਕ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ. ਇਸ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਕਲੇਡ ਫਾਈਫੋਥੋਰਾ ਦੀ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਸੋਲਨਮ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਦੀਆਂ ਸਥਾਨਕ ਕਿਸਮਾਂ ਨੇ ਇਸ ਸਿੱਟੇ ਤੇ ਪਹੁੰਚਾਇਆ ਕਿ ਮੈਕਸੀਕੋ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਹਿੱਸੇ ਵਿਚ ਜਰਾਸੀਮ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਜਿਨਸੀ ਪੁਨਰ ਸਥਾਪਤੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ (ਗ੍ਰੈਨਵਾਲਡ, ਫਲੇਅਰ) , 2005). ਦੋਹਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਿਲਾਵਟ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਆਲੂ ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ-ਵਧ ਰਹੀ ਸਬੰਧਤ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੇ ਪੌਦਿਆਂ ਅਤੇ ਕੰਦਾਂ ਉੱਤੇ ਮਿੱਟੀ ਵਿੱਚ oospores ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੀ ਹੈ (ਫਰਨੈਂਡਜ਼-ਪਾਵਿਆ ਏਟ ਅਲ., 2002). ਟੋਲੂਕਾ ਵੈਲੀ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ (ਜੀਵਾਣੂ ਦੇ ਮੁੱ of ਦਾ ਸੰਭਾਵਤ ਕੇਂਦਰ) ਨੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਸਥਾਨਕ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਉੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ (134 ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ 176 ਮਲਟੀਲੋਕਸ ਜੀਨਟਾਈਪਸ) ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਪ-ਜਨਸੰਖਿਆਵਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ (ਵੈਂਗ ਐਟ ਅਲ., 2017). ਇਸ ਭਿੰਨਤਾ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕ ਕੇਂਦਰੀ ਮੈਕਸੀਕੋ ਦੇ ਉੱਚੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੀ ਉਪ-ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਦਾ ਵਿਭਾਜਨ, ਵਾਦੀਆਂ ਅਤੇ ਪਹਾੜਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਆਲੂ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਆਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ, ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ ਕੰਦ ਵਾਲੇ ਸੋਲਨਮ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜੋ ਵਿਕਲਪਕ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਫ੍ਰਾਈ ਐਟ ਅਲ. ., 2009).
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉੱਤਰੀ ਮੈਕਸੀਕੋ ਵਿੱਚ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਕਲੋਨਲ ਅਤੇ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਮਿਲਦੀ ਜੁਲਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਨਵੀਂ ਜੀਨਟਾਈਪਸ ਹਨ (ਫਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 2009).
ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਜਨਸੰਖਿਆ ਦਾ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਬਹੁਤ ਸਧਾਰਨ structureਾਂਚਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਕਲੋਨਲ ਚਰਿੱਤਰ ਮਾਈਕਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਪਹਿਲਾਂ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. 1987 ਤੱਕ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਤੇ ਕਨੈਡਾ ਵਿੱਚ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ US-1 ਦਾ ਦਬਦਬਾ ਰਿਹਾ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1995). 70 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿਚ, ਜਦੋਂ ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ-ਅਧਾਰਤ ਫੰਜਾਈਗਾਈਡਸ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੇ, ਇਹ ਕਲੋਨ ਹੋਰ, ਵਧੇਰੇ ਰੋਧਕ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਦਲਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਜੋ ਮੈਕਸੀਕੋ ਤੋਂ ਚਲੇ ਗਏ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1998). 90 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ. ਯੂਐਸ -8 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਨੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ ਵਿਚ ਯੂਐਸ -1 ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਆਲੂਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨ ਬਣ ਗਈ (ਫ੍ਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 2009; ਫਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 2015). ਟਮਾਟਰਾਂ ਨਾਲ ਸਥਿਤੀ ਵੱਖਰੀ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਲਗਾਤਾਰ ਕਈ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਰਚਨਾ ਸਾਲ-ਦਰ-ਸਾਲ ਬਦਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ (ਫ੍ਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 2009).
ਸਾਲ 2009 ਵਿੱਚ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਟਮਾਟਰਾਂ ਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਪੱਧਰ ਦਾ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਫੈਲ ਗਈ। ਇਸ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਉੱਤਰ-ਪੂਰਬੀ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਤੇ ਇਸਦੀ ਲਗਭਗ ਇਕੋ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਸੀ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੱਡੇ ਬਾਗਬਾਨੀ ਕੇਂਦਰਾਂ (ਫ੍ਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 2013) ਵਿੱਚ ਸੰਕਰਮਿਤ ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਬਿਜਾਈ ਦੀ ਵੱਡੀ ਵਿਕਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ. ਫਸਲਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਭਾਰੀ ਸੀ। ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਦਬਾਅ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਯੂਐਸ -22 ਏ 2-ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੇਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸੀ. 2009 ਵਿੱਚ, ਪੀ ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਅਮਰੀਕੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਇਸ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦਾ ਹਿੱਸਾ 80% (ਫ੍ਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 2013) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ. ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਹਮਲਾਵਰ ਜੀਨਟਾਈਪਾਂ US-23 (ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਟਮਾਟਰਾਂ ਤੇ) ਅਤੇ US-24 (ਆਲੂਆਂ ਤੇ) ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਨਿਰੰਤਰ ਵਧਿਆ, ਹਾਲਾਂਕਿ, 2011 ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਯੂਐਸ -24 ਦੀ ਖੋਜ ਦੀ ਦਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਆਈ, ਅਤੇ ਅੱਜ ਤੱਕ, ਲਗਭਗ 90% ਜਰਾਸੀਮ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ US-23 ਜੀਨੋਟਾਈਪ (ਫਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 2015) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ, 90 ਵਿਆਂ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ. ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਯੂਐਸ -1 ਨੂੰ ਯੂਐਸ -8 ਦੁਆਰਾ ਪੂਰਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਹੁਦੇ 2008 ਤੱਕ ਬਦਲੇ ਨਹੀਂ ਸਨ. ਕਨੇਡਾ ਵਿੱਚ, ਸੰਕਰਮਿਤ ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਬਿਜਾਈ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੀ, ਪਰ ਇਹ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ US-2009 ਅਤੇ US-2010 (ਕਾਲੀਸ਼ੁਕ ਐਟ ਅਲ., 23) ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਈ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦਾ ਸਪਸ਼ਟ ਭੂਗੋਲਿਕ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੀ: ਯੂਐਸ -8 ਨੇ ਕਨੇਡਾ ਦੇ ਪੱਛਮੀ ਪ੍ਰਾਂਤਾਂ (% 2012%) ਦਾ ਦਬਦਬਾ ਬਣਾਇਆ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਯੂਐਸ-23 ਪੂਰਬੀ ਪ੍ਰਾਂਤਾਂ (% 68%) ਦਾ ਦਬਦਬਾ ਰਿਹਾ. ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਯੂਐਸ -8 ਪੂਰਬੀ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਜੀਨਟਾਈਪਜ਼ ਯੂਐਸ -83 ਅਤੇ ਯੂਐਸ-23 ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਹਿੱਸਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘਟਿਆ ਹੈ (ਪੀਟਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 22)। ਅੱਜ ਤਕ, ਯੂਐਸ -24 ਪੂਰੇ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿਚ ਇਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਹੁਦਾ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦਾ ਹੈ; ਯੂਐਸ -2014 ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਕੋਲੰਬੀਆ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਯੂਐਸ -23 ਅਤੇ ਯੂਐਸ-8 ਓਨਟਾਰੀਓ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ (ਪੀਟਰਜ਼, 23).
ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਪੀ ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੀ ਜਨਸੰਖਿਆ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨਾਂ ਹੈ. ਪਿਛਲੇ 40 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ, ਖੋਜੀਆਂ ਕਲੋਨਲ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 24 ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ. ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਿ ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ ਦੋਵਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮੇਲ-ਜੋਲ ਦੇ ਤਣਾਅ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਜਿਨਸੀ ਮੁੜ-ਮੇਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਨਵੇਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਹੈ. ਇਸ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਪਿਛਲੇ 20 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਲੌਕਿਕ ਪੁਨਰ ਸੰਸਥਾਨਾਂ ਦੀ ਦਿਖ ਦੇ ਕਈ ਕੇਸ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ (ਗਾਵਿਨੋ ਐਟ ਅਲ., 2000; ਡੈਨੀਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2014; ਪੀਟਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2014), ਅਤੇ ਇੱਕ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਕ੍ਰਾਸਿੰਗ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਯੂਐਸ -11 ਸੀ. , ਜੋ ਕਿ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਫਸਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ (ਗਾਵਿਨੋ ਐਟ ਅਲ., 2000). 2009 ਤੱਕ, ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ structureਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਵੇਂ, ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਜੀਨਟਾਈਪਾਂ ਦੇ ਉਭਾਰ ਨਾਲ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਸ ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪੂਰਵਜੀਆਂ ਦੇ ਉਜਾੜੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ. 2009-2010 ਵਿਚ ਕੀ ਹੋਇਆ ਸੀ ਯੂਐਸਏ ਅਤੇ ਕਨੇਡਾ ਵਿੱਚ, ਪਹਿਲੀ ਵਾਰੀ ਏਪੀਫਾਇਓਟਿਕਸ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵੀਕਰਨ ਦੇ ਯੁੱਗ ਵਿੱਚ, ਸੰਕਰਮਿਤ ਲਾਉਣਾ ਸਮੱਗਰੀ ਵੇਚਣ ਵੇਲੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨਾਲ ਨਵੇਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਫੈਲਣ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕਾ
ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਪੀ ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨਾ ਤਾਂ ਨਿਯਮਤ ਸਨ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ ਤੇ. ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਜਨਸੰਖਿਆਵਾਂ ਦਾ simpleਾਂਚਾ ਕਾਫ਼ੀ ਸਧਾਰਣ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀ ਦੇਸ਼ 1-5 ਕਲੋਨਲ ਵੰਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ (ਫੋਰਬਸ ਏਟ ਅਲ., 1998). ਇਸ ਲਈ, 1998 ਦੁਆਰਾ, ਜੀਨਟਾਈਪਸ ਯੂਐਸ -1 (ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ, ਚਿਲੀ) ਬੀਆਰ -1 (ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ, ਬੋਲੀਵੀਆ, ਉਰੂਗਵੇ, ਪੈਰਾਗੁਏ), ਈਸੀ -1 (ਇਕੂਏਟਰ, ਕੋਲੰਬੀਆ, ਪੇਰੂ ਅਤੇ ਵੈਨਜ਼ੂਏਲਾ), ਏਆਰ -1, ਏਆਰ -2, ਏਆਰ -3, ਏਆਰ -4 ਅਤੇ ਏਆਰ -5 (ਅਰਜਨਟੀਨਾ), ਪੀਈ -3 ਅਤੇ ਪੀਈ -7 (ਦੱਖਣੀ ਪੇਰੂ). ਮਿਟਿੰਗ ਟਾਈਪ ਏ 2 ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ, ਬੋਲੀਵੀਆ ਅਤੇ ਅਰਜਨਟੀਨਾ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਸੀ ਅਤੇ ਟਿੱਟੀਕਾਕਾ ਝੀਲ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਬੋਲੀਵੀਅਨ-ਪੇਰੂਵੀਅਨ ਸਰਹੱਦ ਤੋਂ ਪਾਰ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ, ਜਿਸ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਐਡੀਜ਼ ਵਿਚ ਈਸੀ -1 ਏ 1 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦਾ ਦਬਦਬਾ ਸੀ. ਟਮਾਟਰਾਂ ਤੇ, ਯੂਐਸ -1 ਪੂਰੇ ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਰਿਹਾ.
2000 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿਚ ਸਥਿਤੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਬਣੀ ਰਹੀ. ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਨੁਕਤਾ ਉੱਤਰੀ ਐਂਡੀਜ਼ (ਓਲੀਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2) ਵਿਚ ਆਲੂਆਂ ਦੇ ਜੰਗਲੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰਾਂ (ਐੱਸ. ਬ੍ਰਵੀਫੋਲੀਅਮ ਅਤੇ ਐਸ ਟੈਟ੍ਰੈਪੇਟੈਲਮ) 'ਤੇ ਏ 2 ਕਿਸਮ ਦੀ ਇਕ ਨਵੀਂ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਈਸੀ -2010 ਦੀ ਖੋਜ ਸੀ. ਫਾਈਲੋਜੀਨੇਟਿਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਲਾਈਨ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਇਕੋ ਜਿਹੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਇਸ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਹੈ, ਇਸ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਚਾਰਨ ਦੀ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਨਾਲ ਹੀ ਇਕ ਹੋਰ ਲਾਈਨ, ਈ.ਸੀ.-3, ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਰੁੱਖ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਐਸ. ਬੀਟਾਸੀਅਮ ਐਂਡੀਜ਼ ਵਿਚ ਵਧ ਰਹੀ, ਐਂਡਿਨਾ ਨਾਮ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸਪੀਸੀਜ਼; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੀ ਸਥਿਤੀ (ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਜਾਂ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਇੱਕ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ, ਜੋ ਕਿ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹੈ.) ਅਜੇ ਵੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ (ਡੇਲਗਾਡੋ ਐਟ ਅਲ., 2013).
ਇਸ ਵੇਲੇ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕੀ ਆਬਾਦੀਆਂ ਕਲੋਨੋਲ ਹਨ. ਦੋਵਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮੇਲ-ਜੋਲ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਕੋਈ ਮੁੜ ਆਯੋਜਿਤ ਅਬਾਦੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਟਮਾਟਰਾਂ ਤੇ, ਯੂਐਸ -1 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਸਰਬ ਵਿਆਪੀ ਹੈ, ਜ਼ਾਹਰ ਹੈ ਕਿ ਸਥਾਨਕ ਤਣਾਅ ਦੁਆਰਾ ਆਲੂਆਂ ਤੋਂ ਉਜਾੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਅਸਲ ਮੂਲ ਅਜੇ ਵੀ ਅਣਜਾਣ ਹੈ. ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ, ਬੋਲੀਵੀਆ ਅਤੇ ਉਰੂਗਵੇ ਵਿਚ, ਬੀਆਰ -1 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਮੌਜੂਦ ਹੈ; ਪੇਰੂ ਵਿੱਚ, US-1 ਅਤੇ EC-1 ਦੇ ਨਾਲ, ਇੱਥੇ ਕਈ ਹੋਰ ਸਥਾਨਕ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਹਨ. ਐਂਡੀਜ਼ ਵਿਚ, ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਥਿਤੀ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਈਸੀ -1 ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਸੰਬੰਧ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿਚ ਲੱਭੀ ਗਈ ਪੀ. ਐਂਡਿਨਾ ਨਾਲ ਅਣਜਾਣ ਰਿਹਾ. ਸਿਰਫ "ਅਸਥਿਰ" ਜਗ੍ਹਾ ਜਿੱਥੇ 2003-2013 ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਹੈ. ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਈਆਂ, ਚਿਲੀ ਬਣ ਗਈ (ਅਕੂਆ ਐਟ ਅਲ., 2012), ਜਿੱਥੇ 2004-2005 ਵਿੱਚ. ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਹੈਪਲੋਟਾਈਪ (ਪਹਿਲਾਂ ਮੌਜੂਦ ਆਈਬ ਦੀ ਬਜਾਏ ਆਈਏ) ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਬਣ ਗਈ. 2006 ਤੋਂ 2011 ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ, ਜੀਨੋਟਾਈਪ 21 (ਐਸਐਸਆਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ) ਦਾ ਦਬਦਬਾ ਰਿਹਾ, ਜਿਸਦਾ ਹਿੱਸਾ 90% ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹਥੇਲੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 20 ਤੇ ਚਲੀ ਗਈ, ਜਿਸ ਦੇ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਲਗਭਗ 67% ਰੱਖੀ ਗਈ ਸੀ (ਅਕੂਆ, 2015).
ਯੂਰਪ
ਯੂਰਪ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਿਚ, ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਤੋਂ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਪਰਵਾਸ ਦੀਆਂ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਦੋ ਲਹਿਰਾਂ ਸਨ: 1 ਵੀਂ ਸਦੀ ਵਿਚ. (ਹਰਬੀ -1) ਅਤੇ 70 ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ (ਯੂਐਸ -1). XNUMX ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿਚ ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ-ਵਾਲੀ ਫੰਜਾਈਗਾਈਡਜ਼ ਦੀ ਸਰਬ ਵਿਆਪੀ ਵੰਡ. ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪ US-XNUMX ਦੇ ਵਿਸਥਾਪਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਵੇਂ ਜੀਨਟਾਈਪਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲਣ ਦਾ ਕਾਰਨ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਦੇ ਬਹੁਤੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਕਈ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਜਾਂਦੀ ਸੀ.
ਰੋਗਾਣੂਆਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਮਾਈਕਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ 2005-2008 ਵਿਚ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਵਿਚ ਆਈਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋਇਆ. 2005 ਵਿਚ, ਯੂਕੇ ਵਿਚ ਇਕ ਨਵੀਂ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨ ਲੱਭੀ ਗਈ, ਜਿਸ ਨੂੰ 13_A2 (ਜਾਂ “ਬਲੂ 13”) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਏ 2 ਦੇ ਮੇਲ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ. , ਉੱਚ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਅਤੇ ਫੀਨੀਲਾਈਮਾਈਡਜ਼ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਰੋਧ (ਸ਼ਾ ਐਟ ਅਲ., 2007). ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼ ਅਤੇ ਉੱਤਰੀ ਫਰਾਂਸ ਵਿੱਚ 2004 ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹੋ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਪਾਇਆ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਮਹਾਂਦੀਪ ਦੇ ਯੂਰਪ ਤੋਂ ਯੂਕੇ ਚਲੇ ਗਏ, ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਬੀਜ ਆਲੂਆਂ ਨਾਲ (ਕੁੱਕ ਏਟ ਅਲ., 2007)। ਇਸ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦਿਆਂ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇਸ ਦੇ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਬਹੁਪਣਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਇਆ (2016 ਤਕ, ਇਸ ਦੇ ਉਪ-ਰੰਗ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਸੰਖਿਆ 340 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ) ਅਤੇ ਜੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿਚ ਇਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤਬਦੀਲੀ, ਸਮੇਤ. ਪੌਦੇ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਜੀਨਾਂ (ਕੁੱਕ ਐਟ ਅਲ., 2012; ਕੁੱਕ, 2017). ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਬਾਇਓਟ੍ਰੋਫਿਕ ਪੜਾਅ ਦੇ ਵਧੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, 13_A2 ਦੀ ਵੱਧਦੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਅਤੇ ਦੇਰ ਤੋਂ ਝੁਲਸ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਆਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.
ਅਗਲੇ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਉੱਤਰ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ (ਗ੍ਰੇਟ ਬ੍ਰਿਟੇਨ, ਆਇਰਲੈਂਡ, ਫਰਾਂਸ, ਬੈਲਜੀਅਮ, ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼, ਜਰਮਨੀ) ਦੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨਟਾਈਪ 1_A1, 2_A1, 8_A1 (ਮਾਂਟਰੀ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਜੀਸੀ ਏਟ ਅਲ) ਦੇ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਵਿਸਥਾਪਨ ਨਾਲ ਫੈਲ ਗਈ. , 2011; ਵੈਨ ਡੇਨ ਬੋਸ਼ ਐਟ., 2011; ਕੁੱਕ, 2015; ਕੁੱਕ, 2017). ਵੈਬਸਾਈਟ www.euroblight.net ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹਨਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ 13_A2 ਦਾ ਹਿੱਸਾ 60-80% ਅਤੇ ਹੋਰ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ; ਪੂਰਬੀ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਯੂਰਪ ਦੇ ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵੀ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, 2009-2012 ਵਿੱਚ. 13_A2 ਨੇ ਗ੍ਰੇਟ ਬ੍ਰਿਟੇਨ ਅਤੇ ਫਰਾਂਸ ਵਿਚ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਹੁਦਿਆਂ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ, 6_A1 ਲਾਈਨ (ਆਇਰਲੈਂਡ ਵਿਚ 8_A1) ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ, ਅਤੇ ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼ ਅਤੇ ਬੈਲਜੀਅਮ ਵਿਚ ਇਸ ਨੂੰ ਜੀਨਟਾਈਪ 1_A1, 6_A1, ਅਤੇ 33_A2 ਦੁਆਰਾ ਅਧੂਰਾ ਰੂਪ ਵਿਚ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ; ਕੁੱਕ ਐਟ.
ਅੱਜ ਤੱਕ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਲਗਭਗ 70% ਏਕਾਧਿਕਾਰ ਹੈ. ਵੈਬਸਾਈਟ www.euroblight.net ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਉੱਤਰ-ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ (ਯੂਕੇ, ਫਰਾਂਸ,) ਦੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨਟਾਈਪਸ
ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼, ਬੈਲਜੀਅਮ) ਬਾਕੀ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਲਗਭਗ ਬਰਾਬਰ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ, 13_A2 ਅਤੇ 6_A1, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਿਹਾਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਸ਼ਚਤ ਖੇਤਰ (ਆਇਰਲੈਂਡ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ) ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਪਰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 58 ਸਬਕਲੋਨ (ਕੁੱਕ, 2017) ਹਨ. ਪਰਿਵਰਤਨ 13_A2 ਜਰਮਨੀ ਵਿਚ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਸੰਖਿਆ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੱਧ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਯੂਰਪ ਦੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਵੀ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ ਤੇ ਵੇਖੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਜੀਨੋਟਾਈਪ 1_A1 ਬੈਲਜੀਅਮ ਅਤੇ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ ਤੇ ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼ ਅਤੇ ਫਰਾਂਸ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹਿੱਸਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜੀਨੋਟਾਈਪ 8_A1 ਆਇਰਲੈਂਡ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ 3-6% ਦੇ ਪੱਧਰ ਤੇ ਸਥਿਰ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋ ਉਪ-ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ (ਸਟੈਲਿੰਗਵਰਫ, 2017). ਅੰਤ ਵਿੱਚ, 2016 ਵਿੱਚ, ਨਵੇਂ ਜੀਨਟਾਈਪਸ 36_A2 ਅਤੇ 37_A2 ਦੀ ਵਾਪਸੀ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ, ਜੋ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 2013-2014 ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ; ਅੱਜ ਤਕ, ਇਹ ਜੀਨਟਾਇਪਜ਼ ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼ ਅਤੇ ਬੈਲਜੀਅਮ ਵਿਚ ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤਕ ਫਰਾਂਸ ਅਤੇ ਜਰਮਨੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਗ੍ਰੇਟ ਬ੍ਰਿਟੇਨ ਦੇ ਦੱਖਣੀ ਹਿੱਸੇ (ਕੁੱਕ, 2017) ਵਿਚ ਪਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਲਗਭਗ 20-30% ਹਰ ਸਾਲ ਵਿਲੱਖਣ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.
ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਦੇ ਉਲਟ, ਜਦੋਂ 13_A2 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ, ਉੱਤਰੀ ਯੂਰਪ (ਸਵੀਡਨ, ਨਾਰਵੇ, ਡੈਨਮਾਰਕ, ਫਿਨਲੈਂਡ) ਦੀ ਅਬਾਦੀ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ, ਬਲਕਿ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਿਲੱਖਣ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਸੀ (ਬਰਬਰਗ ਐਟ ਅਲ.,
2011). ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ 13_A2 ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਫੈਲਣ ਦੇ ਅਰਸੇ ਦੌਰਾਨ, 2011 ਤੱਕ ਸਕੈਨਡੇਨੇਵੀਆ ਵਿੱਚ ਇਸ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੋਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਇਸਦੀ ਉੱਤਰ ਜੁਟਲੈਂਡ (ਡੈੱਨਮਾਰਕ) ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਆਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ-ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਉਗਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਉੱਲੀਮਾਰ (ਨੀਲਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2014). Www.euroblight.net ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜੀਨੋਟਾਈਪ 13_A2 ਨੂੰ 2014 ਵਿੱਚ ਨਾਰਵੇ ਅਤੇ ਡੈਨਮਾਰਕ ਦੇ ਕਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਤੇ 2016 ਵਿੱਚ ਨਾਰਵੇ ਦੇ ਕਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ; ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 2013 ਵਿਚ, ਫਿਨਲੈਂਡ ਵਿਚ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 6_A1 ਦੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਰਕਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੋਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਸਕੈਂਡੇਨੇਵੀਆ ਦੀ ਜਿੱਤ ਵਿਚ 13_A2 ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਅਸਫਲ ਹੋਣ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਦੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਇਸ ਖੇਤਰ ਦੇ ਮੌਸਮੀ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਇਲਾਵਾ ਕਿ ਠੰ sumੀ ਗਰਮੀ ਅਤੇ ਸਰਦੀ ਦੀ ਸਰਦੀ ਓਸੋਪੋਰਸ (ਸਜੋਹੋਲਮ ਐਟ ਅਲ., 2013) ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੌਦੇਦਾਰ ਮਾਈਸਿਲਿਅਮ ਦੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਸਰਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮਿੱਟੀ ਦੀ ਜੰਮਣ (ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਦੇ ਗਰਮ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ) ਓਸਪੋਰਸ ਦੇ ਉਗਣ ਅਤੇ ਪੌਦੇ ਦੇ ਸਮਕਾਲੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਆਲੂ, ਜੋ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲਾਗ ਦੇ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਬਰਬਰਗ ਐਟ ਅਲ., 2011). ਇਹ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ, ਉੱਤਰ ਵਿਚ, ਓਸੋਪੋਰਸ ਤੋਂ ਲਾਗ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕੰਦ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪਛਾੜ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਖਰਕਾਰ ਹੋਰ ਵੀ ਹਮਲਾਵਰ, ਪਰ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਵਿਕਸਿਤ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ (ਯੂਯੂਨ, 2012). ਪੂਰਬੀ ਯੂਰਪ ਦੇ ਦੇਸ਼ਾਂ (ਪੋਲੈਂਡ, ਬਾਲਟਿਕ ਰਾਜਾਂ) ਵਿੱਚ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪੜ੍ਹੀਆਂ ਗਈਆਂ ਜਨਸੰਖਿਆਵਾਂ ਦਾ Scਾਂਚਾ ਸਕੈਂਡੇਨੇਵੀਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ.
ਦੋਵੇਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮੇਲਣ ਇੱਥੇ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਅਤੇ ਐਸਐਸਆਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਜੀਨਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਬਹੁਗਿਣਤੀ ਵਿਲੱਖਣ ਹੈ (ਚਮੀਲੇਰਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2014; ਰੰਨੋ-ਪੌਰਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2016). ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉੱਤਰੀ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ, ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਵੰਡ (ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ 13_A2 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੀ) ਨੇ ਵਿਹਾਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਦੀ ਸਥਾਨਕ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਉੱਚਿਤ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੀਆਂ ਉੱਚਿਤ ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਦੇ ਨਾਲ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਦੇ ਹਨ.
ਵਪਾਰਕ ਆਲੂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਾਲੇ ਖੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕਦੇ-ਕਦੇ 13_A2 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਰੂਸ ਵਿਚ ਸਥਿਤੀ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਰਹੀ ਹੈ. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਦਾ ਮਾਈਕਰੋ ਸੈਟੇਲਾਈਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 2008-2011 ਵਿਚ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਰੂਸ ਦੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਹਿੱਸੇ ਦੇ 10 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਡਿਗਰੀ ਅਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਦੀ ਘਾਟ ਦਿਖਾਈ ਗਈ (ਸਟੈਟਸੁਕ ਐਟ ਅਲ., 2014). ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ, 2013-2014 ਵਿੱਚ ਲੈਨਿਨਗ੍ਰਾਡ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਇਸ ਖੇਤਰ ਦੇ ਜੀਨਟਾਈਪਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਦਰਸਾਇਆ. ਦੋਵਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੋਈ ਵੀ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ (ਬੇਕੇਟੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2014; ਕੁਜ਼ਨੇਤਸੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2016).
ਪੂਰਬੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਅਬਾਦੀ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਉੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਪਹਿਲਾਂ, ਉੱਤਰੀ ਯੂਰਪ ਵਾਂਗ, ਵਿਚਾਰੇ ਗਏ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਮੌਸਮ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਓਸਪੋਰੇਸ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ (ਉਲਾਨੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਚਮੀਲੇਰਜ਼ ਏਟ ਅਲ., 2014). ਦੂਜਾ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਲੂਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਅਨੁਪਾਤ ਛੋਟੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਫਾਰਮਾਂ ਤੇ ਉਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਕਸਰ ਜੰਗਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਘਿਰਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਛੂਤ ਵਾਲੀਆਂ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਆਜ਼ਾਦ ਅੰਦੋਲਨ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਰੁਕਾਵਟਾਂ (ਚਮੀਲੇਰਜ਼ ਏਟ ਅਲ., 2014). ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉਗਦੇ ਆਲੂ ਦਾ ਵਿਹਾਰਕ ਤੌਰ ਤੇ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ, ਅਤੇ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਦੇਰ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਟਾਕਰੇ ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਯਾਨੀ. ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ ਪ੍ਰਤੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ ਕੋਈ ਚੋਣਵੇਂ ਦਬਾਅ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜੋ ਰੋਧਕ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ 13_A2 ਤੋਂ ਵਾਂਝੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਹੋਰ ਜੀਨਟਾਇਪਾਂ ਦੇ ਫਾਇਦੇ (ਚਮੀਲੇਰਜ਼ ਏਟ ਅਲ., 2014). ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਜ਼ਮੀਨ ਦੇ ਪਲਾਟਾਂ ਦੇ ਛੋਟੇ ਅਕਾਰ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮਾਲਕ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਫਸਲਾਂ ਦੇ ਘੁੰਮਣ ਦਾ ਅਭਿਆਸ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਉਸੇ ਜਗ੍ਹਾ ਤੇ ਆਲੂ ਉਗਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੋ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵਿਭਿੰਨ ਇਨੋਕਿulumਮ (ਰੰਨੋ-ਪੌਰਸਨ ਐਟ ਅਲ., 2016; ਈਲਾਸਕੀ, 2015; ਏਲੈਂਸਕੀ ਐਟ ਅਲ) ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ. ., 2015).
ਏਸ਼ੀਆ
ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਏਸ਼ੀਆ ਵਿੱਚ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਆਬਾਦੀਆਂ ਦਾ relativelyਾਂਚਾ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਮਝਿਆ ਗਿਆ. ਇਹ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੇ ਉਭਰਨ ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, 1997-1998 ਵਿਚ. ਏਸ਼ੀਆ ਦੇ ਰੂਸ ਦੇ ਹਿੱਸੇ (ਸਾਇਬੇਰੀਆ ਅਤੇ ਦੂਰ ਪੂਰਬ) ਵਿਚ, ਐਸਪੀਬੀ -1 ਜੀਨੋਟਾਈਪ (ਐਲੇਂਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 2001) ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਜਰਾਸੀ ਜਨਸੰਖਿਆ ਸਿਰਫ ਤਿੰਨ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਸੀ. ਕਲੋਨਲ ਜਰਾਸੀਮ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਚੀਨ, ਜਾਪਾਨ, ਕੋਰੀਆ, ਫਿਲਪੀਨਜ਼ ਅਤੇ ਤਾਈਵਾਨ (ਕੋਹ ਐਟ ਅਲ., 1994; ਚੇਨ ਐਟ ਅਲ., 2009) ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ. ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਯੂਐਸ -1, ਜੋ ਕਿ ਏਸ਼ੀਆ ਦੇ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਖੇਤਰ ਉੱਤੇ ਹਾਵੀ ਸੀ, ਨੇ 90 ਵਿਆਂ ਦੇ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ - 2000 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ. ਲਗਭਗ ਹਰ ਜਗ੍ਹਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਦਲਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਜਿਸ ਨੇ ਬਦਲੇ ਵਿਚ, ਨਵੇਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਰਾਹ ਦਿੱਤਾ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਏਸ਼ੀਆਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਸੋਂ ਦੇ structureਾਂਚੇ ਅਤੇ compositionਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਵੇਂ ਜੀਨਟਾਈਪਾਂ ਨੂੰ ਬਾਹਰੋਂ ਪਰਵਾਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਸਨ। ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਜਪਾਨ ਵਿੱਚ, ਜੇਪੀ -3 ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ, ਯੂਐਸ -1 (ਜੇਪੀ -1, ਜੇਪੀ -2, ਜੇਪੀ -3) ਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਸਾਰੇ ਹੋਰ ਜਪਾਨੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੇ ਬਾਹਰੀ ਉਤਪੱਤੀ ਦੇ ਘੱਟ ਜਾਂ ਘੱਟ ਸਿੱਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਅਕਿਨੋ ਏਟ ਅਲ., 2011) ... ਚੀਨ ਵਿਚ, ਮੌਜੂਦਾ ਸਮੇਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਭੂਗੋਲਿਕ ਵਿਭਾਜਨ ਨਾਲ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਜਰਾਸੀ ਜਨਸੰਖਿਆ ਹਨ; ਇਨ੍ਹਾਂ ਅਬਾਦੀਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਕਮਜ਼ੋਰ ਜੀਨ ਦਾ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨਹੀਂ ਹੈ (ਗੁਓ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2013 ਬੀ). ਜੀਨੋਟਾਈਪ 13_A2 ਆਪਣੇ ਦੱਖਣੀ ਪ੍ਰਾਂਤਾਂ (ਯੂਨਾਨ ਅਤੇ ਸਿਚੁਆਨ) ਵਿਚ 2005-2007 ਵਿਚ, ਅਤੇ 2012-1014 ਵਿਚ ਚੀਨ ਦੇ ਖੇਤਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ. ਦੇਸ਼ ਦੇ ਉੱਤਰ-ਪੂਰਬ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਲੀ ਐਟ ਅਲ., 2013 ਬੀ). ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ, 13_A2 ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤਾ, ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਬੀਜ ਆਲੂਆਂ (ਚੌਾਡੱਪਾ ਐਟ ਅਲ., 2015) ਅਤੇ 2009- 2010 ਵਿੱਚ. ਦੇਸ਼ ਦੇ ਦੱਖਣ ਵਿੱਚ ਟਮਾਟਰ ਉੱਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੀ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਐਪੀਫਾਈਟੋਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਆਲੂਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਈ ਅਤੇ 2014 ਵਿੱਚ ਪੱਛਮੀ ਬੰਗਾਲ ਵਿੱਚ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦਾ ਪ੍ਰਕੋਪ ਹੋਇਆ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਕਈ ਸਥਾਨਕ ਕਿਸਾਨਾਂ ਦੀ ਬਰਬਾਦੀ ਅਤੇ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀ ਹੋਈ (ਫਰਾਈ, 2016)।
ਅਫਰੀਕਾ
2008-2010 ਤੱਕ ਅਫਰੀਕੀ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦਾ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਅਧਿਐਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਇਸ ਸਮੇਂ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਅਫਰੀਕੀ ਜਨਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਦੋ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੰਡ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਯੂਰਪ ਤੋਂ ਬੀਜ ਆਲੂਆਂ ਦੇ ਆਯਾਤ ਦੇ ਤੱਥ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ.
ਉੱਤਰੀ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਯੂਰਪ ਤੋਂ ਬੀਜ ਆਲੂਆਂ ਦੀ ਦਰਾਮਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਏ 2 ਮੇਲਣ ਦੀ ਕਿਸਮ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜਿਨਸੀ ਮੁੜ-ਮੇਲ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਨਵੇਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੇ ਉੱਭਰਨ ਦੀ ਸਿਧਾਂਤਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ (ਕੋਰਬੀਅਰ ਐਟ ਅਲ., 2010; ਰੇਕਾਡ ਐਟ ਅਲ., 2017). ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਲਜੀਰੀਆ ਵਿਚ, ਜੀਨਟਾਈਪਸ 13_A2, 2_A1, ਅਤੇ 23_A1 ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਪਹਿਲੇ ਦੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਦਬਦਬੇ ਨਾਲ ਨੋਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਲੋਪ ਹੋਣ ਦੇ ਅਨੌਖੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿਚ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ (ਰੇਕਾਡ ਐਟ ਅਲ., 2017). ਟਿisਨੀਸ਼ੀਆ ਵਿਚ ਬਾਕੀ ਦੇ ਖੇਤਰ ਦੇ ਉਲਟ (ਦੇਸ਼ ਦੇ ਉੱਤਰ-ਪੂਰਬ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ), ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਏ 1 ਦੇ ਮੇਲ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਹਰਬਾਓਈ ਐਟ ਅਲ., 2014).
ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਐਨਏ -01 ਇੱਥੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਸਿਰਫ 43% ਹੈ. ਪੂਰਬੀ ਅਤੇ ਦੱਖਣੀ ਅਫਰੀਕਾ ਵਿੱਚ, ਜਿਥੇ ਬੀਜ ਦੀ ਦਰਾਮਦ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ (ਫ੍ਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 2009), ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਦੋ ਕਲੋਨਲ ਏ 1-ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਲਾਈਨਾਂ, ਯੂਐਸ -1 ਅਤੇ ਕੇਈ -1 ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਆਲੂਆਂ ਉੱਤੇ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਡਿਸਪਲੇਸ ਕਰਦਾ ਹੈ ( ਪੂਲ ਐਟ ਅਲ., 2012; ਐਨਜੋਰਜ ਏਟ ਅਲ., 2016). ਅੱਜ ਤੱਕ, ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਵਿੱਚ ਉਪ-ਵੇਲ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਇੱਕ ਧਿਆਨ ਯੋਗ ਗਿਣਤੀ ਹੈ.
ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ
ਆਸਟਰੇਲੀਆ ਵਿੱਚ ਆਲੂਆਂ ਉੱਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਰਿਪੋਰਟ 1907 ਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਰਮੀਆਂ ਦੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਭਾਰੀ ਮੀਂਹ ਕਾਰਨ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਪਹਿਲੀ ਐਪੀਫਾਈਟੋਸ਼ੀਆ, 1909-1911 ਵਿੱਚ ਵਾਪਰੀ ਸੀ। (ਡਰੇਨਥ ਐਟ ਅਲ., 2002). ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੇਰ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਝੁਲਸਲੇ ਦਾ ਦੇਸ਼ ਲਈ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਆਰਥਿਕ ਮਹੱਤਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਛੂਟ ਫੁੱਟਣ, ਮੌਸਮ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਭੜਕਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉੱਚ ਨਮੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਹਰ 5-7 ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ ਇਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਉੱਤਰੀ ਤਸਮਾਨੀਆ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰੀ ਵਿਕਟੋਰੀਆ ਵਿਚ ਸਥਾਪਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਪਰੋਕਤ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਆਸਟਰੇਲੀਆਈ ਆਬਾਦੀ ਦੇ structureਾਂਚੇ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਅਮਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹਨ. ਤਾਜ਼ਾ ਉਪਲਬਧ ਜਾਣਕਾਰੀ 1998-2000 ਦੀ ਹੈ. (ਡਰੇਨਥ ਐਟ ਅਲ., 2002). ਲੇਖਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਵਿਕਟੋਰੀਆ ਰਾਜ ਦੀ ਆਬਾਦੀ US-1.3 ਦੇ ਇੱਕ ਕਬੀਲੇ ਵੰਸ਼ ਵਿੱਚ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਤੋਂ ਇਸ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਦੇ ਪਰਵਾਸ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ. ਤਸਮਾਨੀਅਨ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਏਯੂ -3 ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਉਹ ਜੀਨਟਾਇਪਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਸਨ ਜੋ ਉਸ ਸਮੇਂ ਵਿਸ਼ਵ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਸਨ.
ਰੂਸ ਵਿਚ ਦੇਰ ਝੁਲਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
ਯੂਰਪ ਵਿਚ, ਬੀਮਾਰੀ ਦੇ ਬੀਜ ਕੰਦ, ਮਿੱਟੀ ਵਿਚ ਵੱਧ ਰਹੀ ਓਪਸਪੋਰਸ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਪਿਛਲੇ ਸਾਲ ਦੇ ਖੇਤਾਂ ("ਵਾਲੰਟੀਅਰ" ਪੌਦੇ), ਜਾਂ ਪੌਦੇ ਦੇ apੇਰ 'ਤੇ ਓਵਰਵਿਨਟਰਡ ਕੰਦ ਤੋਂ ਉਗਦੇ ਪੌਦਿਆਂ ਤੋਂ ਹਵਾ ਦੁਆਰਾ ਲਿਆਂਦੀ ਗਈ ਜ਼ੂਸਪੋਰੇਨੀਆ, ਦੇ ਨਾਲ ਲਾਗ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੋਈ. ਕੰਦ ਭੰਡਾਰਨ ਲਈ ਬੁੱਕਮਾਰਕ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਸੁੱਟੇ ਗਏ ਕੰਦਾਂ ਦੇ apੇਰ ਤੇ ਉਗਦੇ ਪੌਦਿਆਂ ਨੂੰ ਲਾਗ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਖਤਰਨਾਕ ਸਰੋਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਉਥੇ, ਉਗ ਰਹੇ ਕੰਦ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਕਸਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਚਿੜੀਆਘਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਤੋਂ ਲੰਬੇ ਦੂਰੀ 'ਤੇ ਲਿਆਂਦਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਬਾਕੀ ਸਰੋਤ (ਓਸਪੋਰੇਸ, "ਵਾਲੰਟੀਅਰ" ਪੌਦੇ) ਇੰਨੇ ਖਤਰਨਾਕ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਖੇਤ ਵਿਚ ਪੌਦੇ ਹਰ 3-4 ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ ਇਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਾਰ ਉਗਣ ਦਾ ਰਿਵਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਬੀਜ ਦੀ ਚੰਗੀ ਕੁਆਲਟੀ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਕਾਰਨ ਬੀਮਾਰ ਕੰਦ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਵੀ ਘੱਟ ਲਾਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਅਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਇਨੋਕਿulumਲਮ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਸੀਮਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਘੱਟ ਹੌਲੀ ਹੈ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਫੰਜਾਈਨਾਸ਼ਕ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਿਆਂ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਯੂਰਪੀਅਨ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਕੰਮ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੜਾਈ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਪੌਦਿਆਂ ਤੋਂ ਚਿੜੀਆਘਰ ਦਾ ਪੁੰਜ ਫੈਲਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਰੂਸ ਵਿਚ, ਸਥਿਤੀ ਬਿਲਕੁਲ ਵੱਖਰੀ ਹੈ. ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਫਸਲ ਛੋਟੇ ਨਿੱਜੀ ਬਾਗ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਉਗਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ; ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਅ ਜਾਂ ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਤੇ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ, ਜਾਂ ਫੰਗਸਾਈਡਿਲ ਇਲਾਜ ਇੱਕ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿਖਰਾਂ ਤੇ ਦੇਰ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਸਬਜ਼ੀਆਂ ਦੇ ਬਾਗ ਲਾਗ ਦੇ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੋਂ ਚਿੜੀਆਘਰਿਆ ਹਵਾ ਦੁਆਰਾ ਵਪਾਰਕ ਬੂਟੇ ਲਗਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਮਾਸਕੋ, ਬ੍ਰਾਇਨਸਕ, ਕੋਸਟ੍ਰੋਮਾ, ਰਿਆਜ਼ਾਨ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਸਿੱਧੇ ਨਿਰੀਖਣ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ: ਵਪਾਰਕ ਬੂਟੇ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਉੱਲੀਮਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਨਿਜੀ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪੌਦਿਆਂ ਨੂੰ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਬਾਅਦ, ਵੱਡੇ ਖੇਤਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹਾਮਾਰੀ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਅਲ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੇ ਕਾਬੂ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਿਜੀ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਵਪਾਰਕ ਪੌਦੇ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਗਲਤ ਜਾਂ "ਬਜਟਰੀ" ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ, ਖੇਤਾਂ ਵਿਚ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦਾ ਕੇਂਦਰ ਕੇਂਦਰਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਉਹ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਵੱਡੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ (ਏਲੈਂਸਕੀ, 2015). ਨਿੱਜੀ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦਾ ਵਪਾਰਕ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹਾਮਾਰੀ ਉੱਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ। ਰੂਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਆਲੂ ਉਗਾਉਣ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਨਿੱਜੀ ਬਾਗ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਆਲੂਆਂ ਦਾ ਕਬਜ਼ਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਖੇਤਰ ਵੱਡੇ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਦੇ ਖੇਤਾਂ ਦੇ ਕੁੱਲ ਖੇਤਰ ਨਾਲੋਂ ਕਈ ਗੁਣਾ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅਜਿਹੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ, ਨਿੱਜੀ ਸਬਜ਼ੀਆਂ ਦੇ ਬਗੀਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵਪਾਰਕ ਖੇਤਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ ਇਨੋਕੁਲਮ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਵੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਆਓ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੀਏ ਜੋ ਨਿੱਜੀ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਤਣਾਅ ਦੇ ਜੀਨਟਾਇਪਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹਨ.
ਗੈਰ-ਬੀਜ ਅਤੇ ਗੁਦਾਮ ਆਲੂਆਂ ਦਾ ਕੁਆਰੰਟੀਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਗਾਉਣਾ, ਸ਼ੱਕੀ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੀਜ, ਉਸੇ ਖੇਤਰਾਂ 'ਤੇ ਆਲੂਆਂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰਾਂ ਦੀ ਲੰਮੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ, ਗਲਤ ਫੰਗਸਾਈਡ ਦੇ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਗੈਰ ਹਾਜ਼ਰੀ ਨਿੱਜੀ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਐਪੀਫਿਓਟੋਟੀਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਮੁਫਤ ਹੈ ਪਾਰ ਕਰਨਾ, ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿਚ oospores ਦੇ ਗਠਨ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਇਕ ਬਹੁਤ ਉੱਚੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਲਗਭਗ ਹਰ ਖਿਚਾਅ ਇਸ ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਵਿਚ ਵਿਲੱਖਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਐਲਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 2001, 2015). ਵੱਖ ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਉਤਪਤੀ ਦੇ ਬੀਜਾਂ ਦੇ ਬੀਜ ਬੀਜਣ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹਮਲੇ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਉੱਭਰਨਗੀਆਂ. ਅਜਿਹੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਚੁਣੇ ਗਏ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵੰਨਗੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਉੱਦਮੀਆਂ ਦੇ ਵੱਡੇ ਖੇਤਰਾਂ ਲਈ ਖਾਸ "ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ" ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਹੈ ਜੋ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਿਆਂ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਲਈ ਸਹੀ installedੰਗ ਨਾਲ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਹੈ. "ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ" (ਜਦੋਂ ਖੇਤ ਵਿੱਚ ਦੇਰ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਝੁਲਸਣ ਜੀਵਾਣੂ ਦੇ ਸਾਰੇ ਤਣਾਅ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਜੀਨਟਾਇਪਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ) ਸਰਬ ਵਿਆਪੀ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਆਲੂ ਉਗਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਡੇ ਖੇਤਾਂ ਦੁਆਰਾ: ਯੂਐਸਏ, ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼, ਡੈਨਮਾਰਕ, ਆਦਿ. ਇੰਗਲੈਂਡ, ਆਇਰਲੈਂਡ, ਪੋਲੈਂਡ ਵਿੱਚ, ਜਿਥੇ ਘਰੇਲੂ ਆਲੂ ਉਗਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਨਿੱਜੀ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਉੱਚ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵੀ ਹੈ. 20 ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿਚ, ਰੂਸ ਦੇ ਏਸ਼ੀਅਨ ਅਤੇ ਦੂਰ ਪੂਰਬੀ ਹਿੱਸਿਆਂ (ਐਲਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 2001) ਵਿਚ "ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ" ਫੈਲੀ ਹੋਈ ਸੀ, ਜੋ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਕਤ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਆਲੂਆਂ ਦੀ ਸਿਰਫ ਬਿਜਾਈ ਲਈ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਹੈ. ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਖਿੱਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤੀ ਵੀ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਭਿੰਨਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਵੱਲ ਬਦਲਣ ਲੱਗੀ ਹੈ।
ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਲ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਖਤ ਉਪਚਾਰਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਦਾ ਇਕ ਹੋਰ ਸਿੱਧਾ ਨਤੀਜਾ ਹੈ - ਬਾਗਾਂ ਵਿਚ ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਦਾ ਕੋਈ ਇਕੱਠਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਦਰਅਸਲ, ਸਾਡੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮੈਟਲੈਕਸਿਲ-ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਵਪਾਰਕ ਬੂਟੇ ਲਗਾਉਣ ਨਾਲੋਂ ਨਿੱਜੀ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਘੱਟ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੂਟੇ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਨੇੜਤਾ, ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਬਗੀਚਿਆਂ ਲਈ ਖਾਸ, ਇਹਨਾਂ ਫਸਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਤਣਾਅ ਦੇ ਪਰਵਾਸ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਪਿਛਲੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿੱਚ, ਆਲੂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਤਣਾਅ ਵਿਚ, ਚੈਰੀ ਟਮਾਟਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ (ਟੀ 1) ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ ਜੀਨ ਨੂੰ ਲਿਜਾਣ ਵਾਲੇ ਤਣੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ, ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਰਫ ਗੁਣ. ਟਮਾਟਰ "ਤਣਾਅ. ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਟੀ 1 ਜੀਨ ਵਾਲੇ ਤਣਾਅ ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੋਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਮਲਾਵਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ, ਟਮਾਟਰ ਵਿਚ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਆਲੂਆਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗਾ. ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੂਟੇ ਮਿੱਟੀ ਵਿਚ ਆਸਪਾਸ, ਜਾਂ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੀਜਾਂ ਵਿਚ ਮੌਜੂਦ ਓਸਪੋਰੇਸ ਜਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਰੁਬਿਨ ਐਟ ਅਲ., 2001). ਪਿਛਲੇ 15 ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਸਤੇ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬੀਜ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਸਟੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਛੋਟੇ ਉਤਪਾਦਕ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਗਏ ਹਨ. ਬੀਜਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਕਾਸ਼ਤ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਤਣਾਅ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਜੀਨਟਾਈਪਾਂ ਨੂੰ ਨਿੱਜੀ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਵੇਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੇ ਉਭਾਰ ਵੱਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਨਿਜੀ ਬਗੀਚੇ ਇੱਕ ਗਲੋਬਲ "ਪਿਘਲਣ ਵਾਲਾ ਬਰਤਨ" ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਮੌਜੂਦਾ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਵੇਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਵੱਡੇ ਖੇਤਾਂ ਵਿਚ ਆਲੂਆਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹਨ: ਫੰਗੀਸੀਡਲ ਪ੍ਰੈਸ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ, ਪੌਦੇ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਵੰਨ-ਸੁਵੰਨੀ ਇਕਸਾਰਤਾ, ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਜਰਾਸੀਮੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖਤਾ, ਟਮਾਟਰਾਂ ਅਤੇ ਜੰਗਲੀ ਨਾਈਟਸੈਡਾਂ ਦੀ ਨੇੜਤਾ, ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਾਰ ਅਤੇ ਆਸਪਾਸ ਗਠਨ, ਸੰਭਾਵਨਾ. ਆਸਪਾਸ ਅਗਲੇ ਸਾਲ ਲਈ ਲਾਗ ਦੇ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ.
ਇਹ ਸਭ ਵਿਹੜੇ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਉੱਚੀ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵੱਲ ਖੜਦਾ ਹੈ. ਸਬਜ਼ੀਆਂ ਦੇ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਏਪੀਫਾਇਓਟਿਕਸ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣਾ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਫੈਲਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਬੀਜ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨੇੜਲੇ ਵਪਾਰਕ ਪੌਦੇ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਸਹੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਨਾਲ ਵਪਾਰਕ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਪੋਰਸ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚੇ ਹਨ ਨੂੰ ਖੇਤ ਵਿੱਚ ਐਪੀਫਾਇਟਿਕਸ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦਾ ਕੋਈ ਮੌਕਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਜ਼ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਅਤੇ ਕਾਸ਼ਤ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਕਾਰਨ ਹੈ.
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਇਨੋਕਿulumਲਮ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਰੋਤ ਵਪਾਰਕ ਪੌਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫਸੇ ਬਿਮਾਰ ਕੰਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਕੰਦ ਚੰਗੇ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਤੀਬਰ ਰਸਾਇਣਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਨਿਯਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਉਗਾਏ ਗਏ ਸਨ. ਕੰਡਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਆਪਣੀ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ .ਾਲੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਹ ਤਣਾਅ ਨਿੱਜੀ ਬਗੀਚਿਆਂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਇਨੋਕਿulumਲਮ ਨਾਲੋਂ ਵਪਾਰਕ ਬਿਜਾਈ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹਨ. ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵੀ ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਉੱਚਿਤ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵਿੱਚ ਸਹੀ conductedੰਗ ਨਾਲ ਆਯੋਜਿਤ ਰਸਾਇਣਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਾਲੇ ਵੱਡੇ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਅਬਾਦੀ ਵੱਖਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਅਕਸਰ ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਮਲਾਵਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ.
ਵਪਾਰਕ ਬੀਜ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀਆਂ ਤਣੀਆਂ ਸਬਜ਼ੀਆਂ ਦੇ ਬਗੀਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਸਬਜ਼ੀ ਦੇ ਬਾਗ ਵਿੱਚ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਵਪਾਰਕ ਖੇਤਰ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੋਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਹੀ ਉਹ ਇੱਕ ਕਲੋਨ ਲਾਈਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੋਂਦ ਵਿੱਚ ਆ ਜਾਣਗੇ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੀਨ "ਬਾਗ਼" ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਲਾਗ ਜੋ "ਵਲੰਟੀਅਰ" ਪੌਦਿਆਂ ਅਤੇ ਵਾ harvestੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਵੱ culੇ ਹੋਏ ਕੰਦਾਂ ਦੇ onੇਰ ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਰੂਸ ਲਈ ਇੰਨਾ relevantੁਕਵਾਂ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਰੂਸ ਦੇ ਮੁੱਖ ਆਲੂ ਉਗਾਉਣ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਡੂੰਘੀ ਸਰਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮਿੱਟੀ ਦੀ ਜੰਮੀ ਵੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੰਦ ਦੇ ਪੌਦੇ ਜੋ ਮਿੱਟੀ ਵਿੱਚ ਸਰਦੀਆਂ ਹਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਡੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਦੇਰ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਝੁਲਸਣ ਵਾਲੇ ਜੀਵਾਣੂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਵੀ ਕੰਦ' ਤੇ ਨਹੀਂ ਜਿਉਂਦੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਪਣੀ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਹੈ. ਸੁੱਕੇ ਜ਼ੋਨ ਵਿਚ, ਜਿਥੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਲੂਆਂ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਸੁੱਕੇ ਅਤੇ ਗਰਮ ਵਧ ਰਹੇ ਮੌਸਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਮੇਂ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਆਬਾਦੀਆਂ ਨੂੰ "ਖੇਤ" ਅਤੇ "ਬਾਗ਼" ਦੀ ਅਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦੇ ਹੋਏ ਦੇਖ ਰਹੇ ਹਾਂ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਵੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜੀਨਟਾਇਪਾਂ ਦੇ ਸੰਜੋਗ ਅਤੇ ਅੰਤਰ-ਪ੍ਰਵਿਰਤੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਛੋਟੇ ਉਤਪਾਦਕਾਂ ਦੀ ਸਾਖਰਤਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਮ ਵਾਧਾ, ਬੀਜ ਆਲੂਆਂ ਦੇ ਕਿਫਾਇਤੀ ਛੋਟੇ ਪੈਕੇਜਾਂ ਦਾ ਉਭਾਰ, ਛੋਟੇ ਪੈਕੇਜਾਂ ਵਿੱਚ ਫੰਜਾਈਸ਼ੀਅਲ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦਾ ਫੈਲਣ, ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ ਦੁਆਰਾ "ਰਸਾਇਣ" ਦੇ ਡਰ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਹਾਲਾਤ ਉਦੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਬਦਲੇ, ਸਾਰੇ ਪਿੰਡ ਇਕੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਬੀਜ ਕੰਦ ਲਗਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਸੇ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕਾਂ ਦੇ ਛੋਟੇ ਪੈਕੇਜ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਕੋ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਲੂ ਨੇੜਲੇ ਵਪਾਰਕ ਬੂਟੇ ਤੇ ਮਿਲ ਜਾਣਗੇ.
ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਕੁਝ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ ਵਪਾਰਕ ਕੰਪਨੀਆਂ “ਬਜਟ” ਰਸਾਇਣਕ ਇਲਾਜ ਸਕੀਮਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇਲਾਕਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਗਿਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਸਤੇ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਸ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜ਼ੋਰ ਚੋਟੀ ਦੇ ਕਣਕ ਤਕ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ 'ਤੇ ਨਹੀਂ, ਬਲਕਿ ਉਪਜ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਐਪੀਫਿਓਟੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਦੇਰੀ ਨਾਲ. ਅਜਿਹੀਆਂ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਆਰਥਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸਹੀ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਘੱਟ ਗ੍ਰੇਡ ਬੀਜ ਸਮੱਗਰੀ ਤੋਂ ਵੇਅਰ ਆਲੂ ਉਗਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ ਤੇ ਉੱਚ ਝਾੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ ਸਵਾਲ ਹੀ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਬਾਗ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਉਲਟ, ਆਲੂ ਦਾ ਲੇਵਲ ਵਾਲਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਿਛੋਕੜ ਖਾਸ ਸਰੀਰਕ ਨਸਲਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਲਈ ਬਹੁਤ ਖਤਰਨਾਕ ਹਨ.
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਆਲੂ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ "ਬਾਗ" ਅਤੇ "ਖੇਤ" methodsੰਗਾਂ ਦੇ ਅਭਿਆਸ ਵੱਲ ਰੁਝਾਨ ਸਾਡੇ ਲਈ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਜਾਪਦਾ ਹੈ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ, ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਦੋਵਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ, ਛੋਟੇ ਪੈਕਿੰਗ ਵਿਚ ਬੀਜ ਆਲੂ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਮਾਲਕਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਫੰਗਸਾਈਡਜ਼ ਦੀ ਸੀਮਾ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਆਲੂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਕੀਮਾਂ ਦੀ ਟਰੈਕਿੰਗ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਸੈਕਟਰ ਵਿਚ ਫੰਜਾਈਨਾਸ਼ਕ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇਗਾ.
ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਸੈਕਟਰ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਨਾ ਸਿਰਫ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ, ਬਲਕਿ ਅਲਟਰਨੇਰੀਆ ਦਾ ਵੀ ਇੱਕ ਗਹਿਰਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ ਹੈ. ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਘਰੇਲੂ ਪਲਾਟਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤੇ ਮਾਲਕ ਅਲਟਰਨੇਰੀਆ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਉਪਾਅ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਕੁਦਰਤੀ ਝੁਲਸਣ ਜਾਂ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਅਲਟਰਨੇਰੀਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਲਈ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਕਿਸਮਾਂ 'ਤੇ ਅਲਟਰਨੇਰੀਆ ਦੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਘਰੇਲੂ ਪਲਾਟ ਵਪਾਰਕ ਬੂਟੇ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇਨੋਕਿulumਲਮ ਦੇ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਵਿਧੀ
ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
ਕਿਉਂਕਿ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਚਲਦੀ ਹੈ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਲੋਕੇਸ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਇਸ ਲੋਕੇਸ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਕਾਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਰਸਾਇਣਕ ਜਾਂ ਸਰੀਰਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚੋਣਵੇਂ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ 'ਤੇ ਵਧੀਆਂ ਕਲੋਨੀਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੇਬਲ 8 ਵਿਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਸਥਾਨਾਂ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਕਈ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਆਦੇਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਉੱਚ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਕੁਦਰਤ ਵਿਚ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਤਣਾਵਾਂ ਦੇ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣ ਦਾ ਇਕ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਹਿਸਾਬ ਕੱ spੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸੁਭਾਵਕ ਜਾਂ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ, ਹੇਠਲੇ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਕੁਦਰਤੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦੀ:
1. ਅਸਕ੍ਰੋਨਸ ਪਰਮਾਣੂ ਭੰਡਾਰਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਪ੍ਰਤੀ ਇਕ ਪਰਮਾਣੂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣਾ ਅਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਯੋਗ ਸਿਰਫ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਬਾਰੇ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮਿਟੋਸਿਸ ਦੇ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਘਟਨਾ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ.
2. ਸਿੰਗਲ-ਸਟੈਪ ਇੰਤਕਾਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਨੋਮ ਦਾ ਸੰਤੁਲਨ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ, ਨਵੀਂ ਸੰਪਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਜੀਵ ਦੀ ਆਮ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਬਹੁਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਇੰਤਕਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ. ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਫਾਈਨਲਾਈਮਾਈਡ ਫੰਜਾਈਜਾਈਡਜ਼ ਲਈ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਮਿ mutਟੈਂਟਸ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਅਤੇ ਇਕ ਨਕਲੀ ਵਾਤਾਵਰਣ 'ਤੇ ਵਾਧੇ ਦੀ ਦਰ averageਸਤਨ (-0,62) ਸੀ, ਅਤੇ ਆਲੂ ਦੇ ਪੱਤੇ (-0,65) ਤੇ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਜ਼ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਪ੍ਰਤੀ ਟਾਕਰਾਤਮਕ ਗੁਣ. (ਡੇਰੇਵਿਗਾਇਨਾ ਏਟ ਅਲ. , 1993), ਜੋ ਕਿ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਘੱਟ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਡਾਈਮੇਥੋਮੋਰਫ ਪ੍ਰਤੀ ਟਾਕਰੇ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਵਿੱਚ ਭਾਰੀ ਕਮੀ ਆਈ ਸੀ (ਬਾਗੀਰੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2001).
3. ਬਹੁਤੇ ਖ਼ੁਦਕੁਸ਼ੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਗਾਤਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿਚ ਪ੍ਰਤੱਖ ਰੂਪ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਪਰ ਕੁਦਰਤੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਲੁਕਿਆ ਹੋਇਆ ਭੰਡਾਰ ਬਣਦੇ ਹਨ. ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ ਥਲੱਗ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜਾਂ ਅਰਧ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪਰਿਵਰਤਨ (ਕੁਲਿਸ਼ ਅਤੇ ਦਯਕੋਵ, 1979) ਰੱਖਦੇ ਹਨ. ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਡਿਪਲੋਡੀ ਯੂਵੀ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਅਸਫਲ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਪਿਛਲੀ ਰੋਧਕ ਕਿਸਮਾਂ (ਮੈਕੀ, 1969)' ਤੇ ਗੰਭੀਰ ਹਨ. ਲੇਖਕ ਦੀ ਗਣਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ 1: 500000 ਤੋਂ ਘੱਟ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਸਮਲਿੰਗੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਇੱਕ ਸਮਲਿੰਗੀ, ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਜਿਨਸੀ ਜਾਂ ਲਿੰਗੀ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਹੇਠਾਂ ਦੇਖੋ). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਵੀ, ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਸੀਨੋਟਿਕ (ਮਲਟੀਨਕਲੀਏਟਡ) ਮਾਈਸਿਲਿਅਮ ਅਤੇ ਫੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸਿਰਫ ਮੋਨੋਕਿlearਲਰ ਚਿੜੀਆਘਰ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਨਿਸ਼ਚਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਿ nucਕਲੀਅਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਐਲੀਸ ਦੁਆਰਾ ਛਾਪਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਟੇਬਲ 8. ਪੀ. ਫ੍ਰੈਂਕੁਐਂਸੀ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਸੋਮੈਥੈਲਿਯੂਰੀਆ (ਡੋਲਗੋਵਾ, ਡਾਇਕੋਵ, 1986; ਬਾਗੀਰੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2001) ਦੇ ਅਧੀਨ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਾਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ.
ਕੁਨੈਕਸ਼ਨ | ਪਰਿਵਰਤਨ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ |
ਆਕਸੀਟੈਟਰਾਸਾਈਕਲਿਨ | 6,9 10 X-8 |
ਬਲਾਸਟਿਡਿਨ ਐਸ | 7,2 X 10-8 |
ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਮੀਸਿਨ | .8,3..10 xXNUMX-8 |
ਟ੍ਰਾਈਕੋਥਸਿਨ | 1,8 10 X-8 |
ਸਾਈਕਲੋਹੇਕਸਿਮਾਈਡ | 2,1 10 X-8 |
ਡੈਕੋਨੀਲ | <4 x 10-8 |
ਡਾਈਮੇਥੋਮੋਰਫ | 6,3 10 X-7 |
ਮੈਟਲੈਕਸਿਲ | 6,9 10 X-6 |
ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਆਕਾਰ ਸਵੈਚਲਿਤ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਇਕ ਨਿਰਣਾਇਕ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ N> 1 / a, ਜਿੱਥੇ ਕਿ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਦਰ ਹੈ, ਪਰਿਵਰਤਨ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਵਰਤਾਰਾ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਕਵਿਟਕੋ, 1974).
ਗਣਨਾਵਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਆਲੂ ਦੇ ਖੇਤ (ਪ੍ਰਤੀ ਪੌਦਾ 35 ਚਟਾਕ) ਦੀ infਸਤਨ ਫੈਲਣ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਹੈਕਟੇਅਰ (ਡਾਇਕੋਵ ਅਤੇ ਸੁਪ੍ਰੂਨ, 8) 'ਤੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ 1012x1984 ਸਪੋਰਸ ਬਣਦੇ ਹਨ. ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਅਜਿਹੀਆਂ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿਚ ਹਰੇਕ ਲੋਕੇਸ਼ਨ' ਤੇ ਐਕਸਚੇਂਜ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੁਆਰਾ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਪਰਿਵਰਤਨ, 10-9 ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, ਆਲੂ ਦੇ ਇੱਕ ਹੈਕਟੇਅਰ ਰਕਬੇ ਵਿੱਚ ਰਹਿੰਦੇ ਲੱਖਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਹਾਸਲ ਕੀਤਾ ਜਾਏਗਾ. ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਉੱਚ ਆਵਿਰਤੀ (ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, 10-6) ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀ, ਅਜਿਹੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਜੋੜਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਰੋਜ਼ਾਨਾ (ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਦੋ ਸਥਾਨਾਂ ਤੇ) ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਯਾਨੀ. ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੁਬਾਰਾ ਬਦਲੇਗੀ.
ਪ੍ਰਵਾਸ
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਲਈ, ਪ੍ਰਵਾਸ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਜਾਣੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ: ਹਵਾ ਦੇ ਕਰੰਟ ਜਾਂ ਬਾਰਸ਼ ਸਪਰੇਅ ਦੁਆਰਾ ਚਿੜੀਆਘਰ ਫੈਲਾ ਕੇ ਅਤੇ (ਲੰਬੇ ਦੂਰੀ ਤੱਕ) - ਟੂਣੇ ਲਗਾਉਣ ਜਾਂ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਫਲ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਦੂਰ ਦੂਰੀਆਂ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨਾ. ਪਹਿਲਾ ਤਰੀਕਾ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਫੋਕਸ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਦੂਜਾ - ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਤੋਂ ਰਿਮੋਟ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਨਵੀਂ ਫੋਸੀ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ.
ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਕੰਦ ਅਤੇ ਫਲਾਂ ਨਾਲ ਲਾਗ ਦਾ ਫੈਲਣਾ ਨਾ ਸਿਰਫ ਨਵੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਉਭਾਰ ਵਿਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਵੀ ਹੈ. ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ, ਆਲੂ ਉਗਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਰੂਸ ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਲਿਆਂਦੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਫਲ ਰੂਸ ਦੇ ਦੱਖਣੀ ਖੇਤਰਾਂ (ਅਸਟ੍ਰਾਖਨ ਖੇਤਰ, ਕ੍ਰੈਸਨੋਦਰ ਖੇਤਰ, ਉੱਤਰੀ ਕਾਕੇਸਸ) ਤੋਂ ਲਿਆਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੀਜ, ਜੋ ਲਾਗ ਦੇ ਸਰੋਤ (ਰੁਬਿਨ ਐਟ ਅਲ., 2001) ਦਾ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਰੂਸ, ਚੀਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਦੱਖਣੀ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਆਯਾਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.
ਈ. ਮੇਅਰ (1974) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਗਣਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਈ ਸਥਾਨਕ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਦਲਾਵ ਘੱਟ ਹੀ ਪ੍ਰਤੀ ਟਿਕਾਣੇ 10-5 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਖੁੱਲੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ, ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਕਾਰਨ ਐਕਸਚੇਂਜ ਘੱਟੋ ਘੱਟ 10-3 - 10-4 ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੰਦ ਵਿਚ ਪਰਵਾਸ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਯੂਰਪ ਵਿਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ, ਇਹ ਵਿਸ਼ਵ ਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ ਫੈਲਦਾ ਹੈ ਜਿਥੇ ਆਲੂ ਉਗਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ; ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਅਬਾਦੀ ਬਦਲਾਅ ਲਿਆ. ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਨਾਲ ਆਲੂਆਂ ਉੱਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣਾ ਰੂਸ ਦੇ ਸਾਮਰਾਜ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਇਆ.
ਕਿਉਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਬਾਲਟਿਕ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ 1846-1847 ਵਿੱਚ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਬਾਅਦ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬੇਲਾਰੂਸ ਅਤੇ ਰੂਸ ਦੇ ਉੱਤਰ ਪੱਛਮੀ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲਿਆ, ਇਸਦਾ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੂਲ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ. ਓਲਡ ਵਰਲਡ ਵਿਚ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਸਰੋਤ ਇੰਨਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ. ਫਰਾਈ ਐਟ ਅਲ. (ਫ੍ਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 1992; ਫਰਾਈ, ਗੁੱਡਵਿਨ, 1995, ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1994) ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕਲਪਨਾ ਸੁਝਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਪਰਜੀਵੀ ਪਹਿਲਾਂ ਮੈਕਸੀਕੋ ਤੋਂ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਆਇਆ, ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਫਸਲਾਂ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਫੈਲਿਆ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਲਿਜਾਇਆ ਗਿਆ (ਚਿੱਤਰ 7).
ਬਾਰ ਬਾਰ ਚੱਲਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ("ਰੁਕਾਵਟ" ਦੇ ਦੋਹਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵ), ਇਕੱਲੇ ਕਲੋਨ ਯੂਰਪ ਵਿਚ ਚਲੇ ਗਏ, ਜਿਸ ਦੀ ਸੰਤਾਨ ਨਾਲ ਪੁਰਾਣੀ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਸਾਰੇ ਇਲਾਕਿਆਂ ਵਿਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਫੈਲ ਗਈ ਜਿਸ ਵਿਚ ਆਲੂ ਉੱਗਦੇ ਹਨ. ਇਸ ਕਲਪਨਾ ਦੇ ਸਬੂਤ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ, ਲੇਖਕ, ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਿਰਫ ਇਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਮੇਲ-ਜੋਲ (ਏ 1) ਦੀ ਵਿਆਪਕਤਾ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ, ਦੂਜਾ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਜੀਨਟਾਈਪਸ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ (ਇਹ ਸਾਰੇ ਅਣੂ ਮਾਰਕਰਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 2 ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮ ਲੋਕੀ, ਡੀਐਨਏ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਪੈਟਰਨ ਅਤੇ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਬਣਤਰ ਇਕੋ ਜਿਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਵਰਣਿਤ ਕਲੋਨ US-1 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਹੈ). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਅੰਕੜੇ ਦੱਸੇ ਗਏ ਅਨੁਮਾਨ ਦੇ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਕੁਝ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਬਾਰੇ ਸ਼ੰਕੇ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ. 40 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਐਪੀਫਾਈਟੋਟਿਕ ਸਮੇਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਲਾਗ ਵਾਲੇ ਹਰਬੇਰੀਅਮ ਆਲੂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਪੀ. ਇਨਫੇਸਟਨਜ਼ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਉਹ ਕਲੋਨ ਯੂਐਸ -1 ਤੋਂ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੇ inਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਹਨ, ਜੋ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਸੀ. ਯੂਰਪ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦਾ ਇਕੋ ਇਕ ਸਰੋਤ ਨਹੀਂ (ਰੀਸਟੈਨੋ ਐਟ ਅਲ, 2001).
ਐਕਸ ਐਕਸ ਸਦੀ ਦੇ 80 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿਚ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਇਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਵਿਗੜ ਗਈ. ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਈਆਂ ਹਨ:
1) ਆਬਾਦੀ ਦੀ aggressiveਸਤਨ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਵਧ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ, ਖ਼ਾਸਕਰ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਰੂਪ ਦੇ ਫੈਲਾਅ ਵੱਲ ਵਧਿਆ ਹੈ - ਪੇਟੀਓਲਜ਼ ਅਤੇ ਡੰਡਿਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ.
2) ਆਲੂਆਂ ਤੇ ਦੇਰ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਆਈ - ਜੁਲਾਈ ਦੇ ਅਖੀਰ ਤੋਂ ਜੁਲਾਈ ਦੇ ਅਰੰਭ ਤੋਂ ਅਤੇ ਜੂਨ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ.
3) ਏ 2 ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਓਲਡ ਵਰਲਡ ਵਿੱਚ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਸੀ, ਸਰਵ ਵਿਆਪੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ.
ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੋ ਘਟਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਨ: ਨਵੀਂ ਫੰਗਸਾਈਡ ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ (ਸ਼ਵਿਨ ਅਤੇ ਸਟੌਬ, 1980) ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਮੈਕਸੀਕੋ ਦੇ ਆਲੂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵ ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਜੋਂ ਉੱਭਰਨਾ (ਨੀਡਰਹੌਸਰ, 1993). ਇਸ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਦੋ ਕਾਰਨ ਅੱਗੇ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ: ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ (ਕੋ, 1994) ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ ਰਲੇਵੇਂ ਦੀ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਅਤੇ ਮੈਕਸੀਕੋ ਤੋਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੰਦ (ਫ੍ਰਾਈ ਅਤੇ ਗੁੱਡਵਿਨ, 1995) ਦੇ ਨਵੇਂ ਤਣਾਅ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਮੇਲ-ਮਿਲਾਪ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰ-ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾ ਸਿਰਫ ਕੋ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਬਲਕਿ ਮਾਸਕੋ ਸਟੇਟ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ (ਸੇਵੇਨਕੋਵਾ, ਚੈਰੇਪਨਨਿਕੋਵਾ-ਅਨਿਕੀਨਾ, 2002) ਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ, ਦੂਜੀ ਧਾਰਣਾ ਤਰਜੀਹੀ ਹੈ। ਦੂਜੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੇਲਣ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਨਾਲ, ਰੂਸ ਦੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਦੇ ਜੀਨਟਾਇਪਸ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆਈਆਂ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਨਿਰਪੱਖ ਜੀਨ (ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮ ਅਤੇ ਆਰਐਫਐਲਪੀ ਲੋਕੀ) ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਮਿਟੋਕੌਂਡਰੀਅਲ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿਚ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰਤਾ ਨੂੰ ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਨਹੀਂ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ; ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਮੈਕਸੀਕੋ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਵੇਂ ਤਣਾਅ ਦਾ ਆਯਾਤ ਹੋਇਆ, ਜੋ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ (ਕੈਟੋ ਐਟ ਅਲ., 1997) ਹੋਣ ਕਰਕੇ ਪੁਰਾਣੀ ਤਣਾਅ (ਯੂਐਸ -1) ਨੂੰ ਉਜਾੜ ਕੇ, ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਬਣ ਗਿਆ. ਯੂਰਪੀਅਨ ਅਬਾਦੀ ਦੀ ਰਚਨਾ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਬਹੁਤ ਥੋੜੇ ਸਮੇਂ ਵਿਚ ਹੋਈ - 1980 ਤੋਂ 1985 ਤੱਕ (ਫਰਾਈ ਐਟ ਅਲ., 1992). ਸਾਬਕਾ ਯੂਐਸਐਸਆਰ ਦੇ ਖੇਤਰ 'ਤੇ, 1985 ਵਿਚ ਐਸਟੋਨੀਆ ਤੋਂ ਆਏ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਵਿਚ, "ਨਵੇਂ ਤਣਾਅ" ਪਾਏ ਗਏ, ਯਾਨੀ ਇਹ ਪੋਲੈਂਡ ਅਤੇ ਜਰਮਨੀ ਨਾਲੋਂ ਪਹਿਲਾਂ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1994). ਪਿਛਲੀ ਵਾਰ ਰੂਸ ਵਿਚ "ਪੁਰਾਣੀ ਖਿੱਚ ਯੂਐਸ -1" ਨੂੰ 1993 ਵਿਚ ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਇਕ ਸੰਕਰਮਿਤ ਟਮਾਟਰ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਡੌਲਗੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 1997). ਫਰਾਂਸ ਵਿਚ ਵੀ, 90 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅਰੰਭ ਤਕ ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਬਿਜਾਈ ਵਿਚ “ਪੁਰਾਣੀਆਂ” ਤਣੀਆਂ ਪਾਈਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਸਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਉਹ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਆਲੂਆਂ 'ਤੇ ਗਾਇਬ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ (ਲੇਬਰਟਨ ਅਤੇ ਐਂਡਰੀਵੋਨ, 1998). ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ affectedਗੁਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕੀਤਾ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਹਾਰਕ ਮਹੱਤਵ ਦੇ ਸਮੇਤ, ਅਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੀ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾ ਦਿੱਤਾ.
ਜਿਨਸੀ ਸੋਧ
ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਲਈ ਜਿਨਸੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੋਣ ਲਈ, ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, 1: 1 ਦੇ ਨੇੜੇ ਇੱਕ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮੇਲ-ਜੋਲ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਦੂਜਾ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਬਾਦੀ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ.
ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ ਅਤੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿਚ ਇਕ ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਸਾਰਣੀ 9,10, 90). ਜਨਸੰਖਿਆ (ਜਿਵੇਂ ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਰੂਸ ਜਾਂ ਇਜ਼ਰਾਈਲ ਵਿਚ ਪਿਛਲੀ ਸਦੀ ਦੇ 2002 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ) ਮੇਲਣ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਿਚ ਇਸ ਤਰਾਂ ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਣਜਾਣ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਕਲੋਨ (ਕੋਹੇਨ, XNUMX) ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਇਆ ਹੈ.
ਕੁਝ ਅਸਿੱਧੇ ਅੰਕੜੇ ਕੁਝ ਸਾਲਾਂ ਅਤੇ ਕੁਝ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਨੂੰ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦੇ ਹਨ:
1) ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 13 ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿਚ ਜਿਸ ਵਿਚ ਏ 2 ਮੇਲਣ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਹਿੱਸਾ 10% ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ, ਤਿੰਨ ਆਈਸੋਜ਼ਾਈਮ ਲੋਕੀ ਲਈ ਕੱulatedੀ ਗਈ ਕੁਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ 0,08 ਸੀ, ਅਤੇ 14 ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ ਜਿਸ ਵਿਚ ਏ 2 ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਵੱਧ ਗਿਆ ਸੀ 30%, ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦੁੱਗਣੀ ਉੱਚੀ ਸੀ (0,15) (ਐਲਾਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1999). ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜਿਨਸੀ ਸੰਬੰਧ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜਿੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
2) ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ ਮਿਲਾਵਟ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਅਤੇ orespore ਗਠਨ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇਜ਼ਰਾਈਲ (ਕੋਹੇਨ ਐਟ ਅਲ., 1997) ਅਤੇ ਹਾਲੈਂਡ ਵਿਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ
(ਫਲਾਇਰ ਐਟ ਅਲ., 2004). ਸਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਜਿਹੜੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਏ 2 ਮੇਲਣ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨਾਲ ਵੱਖਰੇ 62, 17, 9 ਅਤੇ 6% ਸਨ, ਓਸਪੋਰੇਸ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 78, 50, 30, ਅਤੇ 15% ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਲੂ ਦੇ ਪੱਤੇ (2 ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਚਟਾਕ ਹੋਣ) ਵਿਚ ਪਾਏ ਗਏ.
2 ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਚਟਾਕ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿਚ 1 ਥਾਂ (ਕ੍ਰਮਵਾਰ 32 ਅਤੇ 14% ਨਮੂਨੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ) ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਓਸਪੋਰੇਸ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸੀ (ਅਪ੍ਰੈਸਕੋ ਏਟ ਅਲ., 2004).
ਆਲੂਸਪੋਰੇਸ ਆਲੂ ਦੇ ਪੌਦੇ ਦੇ ਮੱਧ ਅਤੇ ਹੇਠਲੇ ਪਰਤ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਸਨ (ਮਾਈਟਾ ਐਟ ਅਲ., 2015; ਐਲਾਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 2016).
3) ਕੁਝ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿਚ, ਵਿਲੱਖਣ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸਦੀ ਘਟਨਾ ਜਿਨਸੀ ਸੰਬੰਧਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, 1989 ਵਿਚ ਪੋਲੈਂਡ ਵਿਚ ਅਤੇ ਫਰਾਂਸ ਵਿਚ 1990 ਵਿਚ, ਗਲੂਕੋਜ਼ -6 ਲਈ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਤਣਾਅ
ਫਾਸਫੇਟ ਆਈਸੋਮਰੇਸ (ਜੀਪੀਆਈ 90/90). ਕਿਉਂਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਰਫ 10 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਸਿਰਫ 90/100 ਹੀਟਰੋਜ਼ਾਈਗੋਟੇਸ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਸੋਜੋਜੀਓਗਸੀਟੀ ਯੌਨ ਸ਼ੋਸ਼ਣ ਨੂੰ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਸੁਜਕੋਵਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1994). ਕੋਲੰਬੀਆ (ਯੂਐਸਏ) ਵਿੱਚ, ਜੀਪੀਆਈ 2/100 ਨਾਲ ਏ 110 ਅਤੇ ਜੀਪੀਆਈ 1/100 ਦੇ ਨਾਲ ਏ 100 ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਇਕੱਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਹੈ, ਪਰ 1994 ਦੇ ਸੀਜ਼ਨ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ (16 ਅਗਸਤ ਅਤੇ ਸਤੰਬਰ 9), ਪੁਨਰ ਸੰਕਟਕ ਜੀਨੋਟਾਈਪਜ਼ (ਏ 1 ਜੀਪੀਆਈ 100/110) ਅਤੇ ਏ 2 ਜੀਪੀਆਈ 100/100) (ਮਿਲਰ ਐਟ ਅਲ., 1997).
4) ਪੋਲੈਂਡ (ਸੁਜਕੋਵਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1994) ਅਤੇ ਉੱਤਰੀ ਕਾਕੇਸਸ (ਅਮੈਟਖਾਨੋਵਾ ਏਟ ਅਲ., 2004) ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਵਸਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟ ਡੀਐਨਏ ਲੋਕੀ ਅਤੇ ਐਲੋਜ਼ਾਈਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਲੋਕੀ ਦੀ ਵੰਡ ਹਾਰਡੀ-ਵੇਨਬਰਗ ਦੀ ਵੰਡ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦੀ ਹੈ
ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੀ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਮੁੜ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਦੇ ਯੋਗਦਾਨ ਦੇ ਉੱਚ ਹਿੱਸੇ ਬਾਰੇ. ਰੂਸ ਦੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਹਾਰਡੀ-ਵੈਨਬਰਗ ਦੀ ਵੰਡ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਪੱਤਰ ਵਿਹਾਰ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ, ਪਰ ਲਿੰਕੇਜ ਡਿਸਐਕਲੀਬਰੀਅਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਰਸਾਈ ਗਈ, ਜੋ ਕਲੋਨਲ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ (ਐਲਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1999)।
5) ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀ ਮਿਲਾਵਟ ਕਿਸਮਾਂ (ਏ 1 ਅਤੇ ਏ 2) ਦੇ ਨਾਲ ਤਣਾਅ ਵਿਚਕਾਰ ਜੀਨੈਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ (ਜੀਐਸਟੀ) ਵੱਖ ਵੱਖ ਜਨਸੰਖਿਆ (ਸੁਜਕੋਵਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1994) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਸੀ, ਜੋ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਜਿਨਸੀ ਕਰਾਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ.
ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਮੁੜ ਸੰਗਠਨ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ. ਇਸ ਯੋਗਦਾਨ ਦੀ ਗਣਨਾ ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਦੀ ਆਬਾਦੀ (ਐਲਾਨਸਕੀ ਐਟ ਅਲ., 1999) ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਲੇਵੋਂਟਿਨ (1979) ਦੀ ਗਣਨਾ ਅਨੁਸਾਰ "ਪੁਨਰਜਨਮ, ਜੋ ਕਿ ਦੋ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਗੁਣਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਾ ਹੋਣ ਦੇ ਨਵੇਂ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੇ ਦੋਵਾਂ ਐਲਲਜ਼ ਲਈ ਹੀਟਰੋਜ਼ਾਈਗੋਸਿਟੀ ਦੇ ਮੁੱਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉੱਚੇ ਹੋਣ."
ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਜੋੜੀ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦੇ ਨਾਲ, ਜੋ ਕਿ ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਲਈ ਖਾਸ ਹੈ, 4: 1 ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ, ਦੁਬਾਰਾ ਜੋੜਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ 0,25 ਹੋਵੇਗੀ. ਸੰਭਾਵਨਾ ਜੋ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਗਈ ਹੈ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚਲੇ ਤਿੰਨ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਆਈਸੋਜ਼ੈਗਸ ਲੋਕੀ ਵਿਚੋਂ ਦੋ ਲਈ ਹੀਟ੍ਰੋਜ਼ਾਈਗਸ ਹੋਵੇਗੀ 0,01 (2 ਵਿਚੋਂ 177 ਤਣੀਆਂ). ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਦੁਬਾਰਾ ਵੰਡ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਡਬਲ ਹੇਟਰੋਜ਼ਾਈਗੋਟਸ ਦੇ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ (ਗੁ. 0,25x0,02x0,02) = 10-4 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ, ਅਰਥਾਤ. ਜਿਨਸੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਅਕਸਰ ਤਣਾਅ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੇ. ਇਹ ਗਣਨਾ ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਤੌਰ ਤੇ ਉੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ. ਸਾਇਬੇਰੀਅਨ ਵਰਗੀਆਂ ਮੋਨੋਮੋਰਫਿਕ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ.
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਨੂੰ ਮੀਓਸਿਸ ਵਿਚ ਅਕਸਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮਿਸਲਾਈਨਮੈਂਟ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਐਨੀਓਪਲੋਇਡੀ (ਕਾਰਟਰ ਐਟ ਅਲ., 1999) ਵੱਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਅਜਿਹੀਆਂ ਉਲੰਘਣਾਵਾਂ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਂ ਦੀ ਜਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ.
ਪੈਰਾਸੇਕਸੂਅਲ ਰੀਮੇਨਬੀਨੇਸ਼ਨ, ਮਿਟੋਟਿਕ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ
ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਕਾਸ ਰੋਕੂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਜ਼ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਹੋਣ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਦੋਵਾਂ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਮਿਸੋਲੇਟਸ ਦਾ ਸੰਕਟ ਪਾਇਆ ਗਿਆ (ਸ਼ੈਟੋਕ ਅਤੇ ਸ਼ਾ, 1975; ਡਾਇਕੋਵ, ਕੁਜੋਨੀਕੋਵਾ, 1974; ਕੁਲੀਸ਼, ਦਯਕੋਵ,
1979). ਦੋ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੇ ਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਮਾਈਸਿਲਿਅਮ ਦੇ ਹੇਟਰੋਕਰੀਓਰੀਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਏ, ਅਤੇ ਇਸ ਕੇਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਮੋਨੋਕਿlearਲਰ ਚਿੜੀਆਘਰ (ਜੁਡੇਲਸਨ, ਜੀ ਯਾਂਗ, 1998) ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੌਰਾਨ ਕਲੀਅਰ ਹੋ ਗਏ, ਜਾਂ ਮੋਨੋਜੋਸਪੋਰਸ offਲਾਦ ਵਿੱਚ ਫਸਿਆ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਟ੍ਰੋਪਲਾਈਡ ਸਨ (ਕਿਉਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਰਸਾਇਣਕ ਹਨ) , 1979). ਹੇਪੋਰਾਈਜਾਈਗਸ ਡਿਪਲੋਇਡਜ਼ ਹੈਪਲਾਈਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਨਡਿਸਜੈਂਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਮੀਟੋਟਿਕ ਕ੍ਰਾਸਿੰਗ ਓਵਰ (ਪੋਡੀਨੋਕ ਐਟ ਅਲ., 1982) ਦੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਤੇ ਵੱਖ ਹੋਏ. ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨੂੰ ਹੇਟਰੋਜ਼ਾਈਗਸ ਡਿਪਲੋਇਡਾਂ (ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਲਈ, ਉਗਣ ਵਾਲੇ ਬੀਜਾਂ ਦਾ ਯੂਵੀ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ) ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋਹਰੀ ਟਾਕਰੇ ਦੇ ਨਾਲ ਬਨਸਪਤੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਂ ਦਾ ਗਠਨ ਸਿਰਫ ਵਿਟ੍ਰੋ ਵਿੱਚ ਹੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਬਲਕਿ ਆਲੂਆਂ ਦੇ ਕੰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ (ਕੁਲਿਸ਼ ਐਟ ਅਲ., 1978) ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਵਿੱਚ ਪੈਰਾਸੈਕਸੀਕਲ ਪੁਨਰ ਗਠਨ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ. ਹੈਗਲਾਇਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਨਾਨਡਿਸਜੈਂਸੀ ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਟਿਕ ਕ੍ਰਾਸਿੰਗ ਓਵਰ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਸੀਗਰੇਗਨਟਸ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨਾ-ਮਾਤਰ ਹੈ (10-3 ਤੋਂ ਘੱਟ).
ਹੇਟਰੋਜ਼ਾਈਗਸ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਦੇ ਹੋਮੋਜ਼ਾਈਗਸ ਸੀਗਰੇਗਨਟਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਮੀਟੋਟਿਕ ਕ੍ਰਾਸਿੰਗ ਓਵਰ ਅਤੇ ਮਾਈਟੋਟਿਕ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਪੀ. ਸੋਜਾ ਖਿੱਚ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ 3 x 10-2 ਤੋਂ 5 x 10-5 ਪ੍ਰਤੀ ਲੋਕੇਸ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਚਮਨਪੰਟ ਐਟ ਅਲ. , 2001).
ਹਾਲਾਂਕਿ ਹੇਟਰੋਕਾਰਿਓਨਜ਼ ਅਤੇ ਹੀਟਰੋਜ਼ਾਈਗਸ ਡਿਪਲੋਇਡਾਂ ਦੀ ਵਾਪਰਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਚਾਨਕ ਉੱਚੀ (ਦਹਿਸ਼ਤ ਤਕ ਪਹੁੰਚਣ ਵਾਲੀ) ਨਿਕਲੀ, ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਿਰਫ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਕੋ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਸਭਿਆਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੱਟਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਕੁਦਰਤ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਤਣਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਹੇਟਰੋਕਰੀਓਰਾਇਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਪੌਦੇ-ਰਹਿਤ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ (ਪੋਡੀਨੋਕ ਅਤੇ ਡਾਇਕੋਵ, 1981; ਅਨਿਕਿਨਾ ਐਟ ਅਲ., 1997 ਬੀ; ਚੈਰੇਪੈਨਿਕੋਵਾ-ਅਨਿਕੀਨਾ ਐਟ ਅਲ., 2002) ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ. ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਪੈਰਾਸੈਕਸੂਅਲ ਪੁਨਰ ਗਠਨ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਵਿਭਿੰਨਿਕ ਨਿ nucਕਲੀ ਵਿਚ ਇੰਟਰਟੈਕਲੌਨਲ ਪੁਨਰ ਗਠਨ ਅਤੇ ਇਕੋ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਬਗੈਰ ਇਕੋ ਜੀਨ ਦੇ ਇਕ ਸਮਲੋਗ ਰਾਜ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਗਾਤਾਰ ਜਾਂ ਅਰਧ-ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਉੱਲੀਮਾਰ ਰੋਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਪੈਰਾਸੈਕਸੂਅਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਸ ਦਾ ਇਕੋ ਜਿਹੇ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਇੰਤਕਾਲ ਦੇ ਕੈਰੀਅਰ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਰੇਗੀ (ਡੌਲਗੋਵਾ, ਡਾਇਕੋਵ, 1986).
ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਘੁਸਪੈਠ
ਹੇਟਰੋਥੈਲਿਕ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਫਿਥੀਫੋਥੋਰਾ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਓਸਪੋਰੇਸ ਦੇ ਗਠਨ ਵਿਚ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹਨ (ਵੇਖੋ ਵੋਰੋਬੇਵਾ ਅਤੇ ਗਰਿੱਡਨੇਵ, 1983; ਸੈਨਸੋਮ ਐਟ ਅਲ., 1991; ਵੇਲਡ ਐਟ ਅਲ., 1998). ਦੋ ਫਿਥੀਫੋਥੋਰਾ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦਾ ਕੁਦਰਤੀ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਇੰਨਾ ਹਮਲਾਵਰ ਸੀ ਕਿ ਇਸ ਨੇ ਯੂਕੇ ਵਿਚ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰ ਦਿੱਤਾ (ਬ੍ਰਸੀਅਰ ਏਟ ਅਲ., 1999). ਪੀ. ਇਨਫੇਸਨਸ ਜੀਨਸ ਦੀਆਂ ਦੂਸਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ (ਪੀ. ਏਰੀਥਰੋਸੈਪਟਿਕਾ, ਪੀ. ਨਿਕੋਟਿਨਾਏ, ਪੀ. ਕੇਕਟੋਰਮ, ਆਦਿ) ਦੇ ਨਾਲ ਆਮ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਪੌਦਿਆਂ ਅਤੇ ਮਿੱਟੀ ਵਿਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇੰਟਰਪੈਕਟਿਫ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਜ਼ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 'ਤੇ ਸਾਹਿਤ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ. ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਅਤੇ ਪੀ. ਮੀਰਾਬਿਲਿਸ (ਗੁੱਡਵਿਨ ਅਤੇ ਫਰਾਈ, 1994) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ.
ਟੇਬਲ 9. 2 ਤੋਂ 1990 ਦੇ ਅਰਸੇ ਦੌਰਾਨ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਏ .2000 ਦੇ ਮੇਲਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਾਲ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ (ਖੁੱਲੇ ਸਾਹਿਤ ਦੇ ਸਰੋਤਾਂ ਅਤੇ ਸਾਈਟਾਂ www.euroblight.net, www.eucablight.org ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ)
ਦੇਸ਼ ' | 1990 | 1991 | 1992 | 1993 | 1994 | 1995 | 1996 | 1997 | 1998 | 1999 | 2000 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ਬੇਲਾਰੂਸ | 33 (12) | 34 (29) | |||||||||
ਬੈਲਜੀਅਮ | 15 (49 *) | 6 (66) | 20 (86) | ||||||||
ਇਕੂਏਟਰ | 0 (13) | 0 (12) | 0 (19) | 0 (21) | 12 (41) | 25 (39) | 15 (75) | 22 (73) | 25 (68) | 0 (35) | |
ਐਸਟੋਨੀਆ | 8 (12) | ||||||||||
ਇੰਗਲੈਂਡ | 4 (26) | 3 (630) | 9 (336) | ||||||||
Finland | 0 (15) | 19 (117) | 12 (16) | 21 (447) | 6 (509) | 9 (432) | 43 (550) | ||||
France | 0 (35) | 0 (56) | 0 (83) | 0 (67) | 0 (86) | 2 (135) | 7 (156) | 6 (123) | 0 (73) | 0 (285) | 0 (135) |
ਹੰਗਰੀ | 72 (32) | ||||||||||
ਆਇਰਲੈਂਡ | 4 (145) | ||||||||||
ਉੱਤਰ ਆਇਰਲੈਂਡ | 10 (41) | 9 (58) | 1 (106) | 0 (185) | 0 (18) | 0 (56) | 0 (35) | 0 (26) | |||
ਜਰਮਨੀ | 7 (41) | 5 (276) | 24 (377) | 44 (353) | 23 (185) | ||||||
ਨਾਰਵੇ | 25 (446) | 28 (156) | 8 (39) | 18 (257) | 38 (197) | ||||||
ਪੇਰੂ | 0 (34, 1984 -86) | 0 (287, 1997-98) | 0 (112) | 0 (66) | |||||||
ਜਰਮਨੀ | 19 (180) | 21 (142) | 33 (256) | 26 (149) | 35 (70) | ||||||
ਸਕਾਟਲੈਂਡ | 25 (147) | 11 (163) | 22 (189) | 5 (22) | |||||||
ਸਵੀਡਨ | 25 (263) | 62 (258) | 49 (163) | ||||||||
ਵੇਲਜ਼ | 0 (16) | 7 (97) | 0 (48) | 0 (25) | |||||||
ਕੋਰੀਆ | 36 (42) | 10 (130) | 15 (98) | ||||||||
ਚੀਨ | 20 (142, 1995-98) | 0 (6) | 0 (8) | 0 (35) | |||||||
ਕੰਬੋਡੀਆ | 0 (40, 1994-2000) | ||||||||||
ਉਰੂਗਵੇ | 100 (25, 1998-99) | ||||||||||
ਮੋਰਾਕੋ | 60 (108, 1997-2000) | 52 (25) | 42 (40) | ||||||||
ਸਰਬੀਆ | 76 (37) | ||||||||||
ਮੈਕਸੀਕੋ (ਟੋਲੂਕਾ) | 28 (292, 1988-89) | 50 (389, 1997-98) |
ਸਾਰਣੀ 10. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ 2 ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ 2000 ਦੇ ਅਰਸੇ ਵਿਚ ਦੁਨੀਆ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਏ 2011 ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਾਲ
ਦੇਸ਼ ' | 2001 | 2002 | 2003 | 2004 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ਆਸਟਰੀਆ | 65 (83) | ||||||||||
ਬੇਲਾਰੂਸ | 42 (78) | ||||||||||
ਬੈਲਜੀਅਮ | 20 (102 *) | 4 (32) | 50 (14) | 25 (16) | 62 (13) | 54 (26) | 70 (54) | 30 (23) | 29 (35) | 62 (71) | 45 (49) |
ਪੋਰਟੁਗਲ | 89 (19) | ||||||||||
ਚੈੱਕ ਗਣਰਾਜ | 35 (31) | 54 (64) | 38 (174) | 12 (80) | |||||||
ਜਰਮਨੀ | 95 (53) | ||||||||||
ਡੈਨਮਾਰਕ | 48 (52) | ||||||||||
ਇਕੂਏਟਰ | 5 (178) | 6 (108) | 9 (121) | 18 (94) | 2 (44) | 0 (66) | 5 (47) | ||||
ਐਸਟੋਨੀਆ | 54 (25) | 0 (24) | 33 (62) | 45 (140) | 25 (100) | 12 (103) | |||||
ਇੰਗਲੈਂਡ | 4 (47) | 10 (96) | 31 (55) | 55 (790) | 68 (862) | 70 (552) | 68 (299) | ||||
Finland | 47 (162) | 12 (218) | 42 | ||||||||
France | 0 (186) | 4 (108) | 8 (61) | 22 (103) | 33 (303) | 65 (378) | 74 (331) | 75 (125) | 75 (12) | ||
ਹੰਗਰੀ | 48 (27) | 48 (90) | 9 | 7 | |||||||
ਉੱਤਰ ਆਇਰਲੈਂਡ | 0 (38) | 0 (58) | 0 (40) | 0 (24) | 5 (54) | 0 (18) | 27 (578) | 45 (239) | 36 (213) | 82 (60) | 10 (80) |
ਜਰਮਨੀ | 66 (24) | 93 (15) | 91 (11) | ||||||||
ਨਾਰਵੇ | 39 (328) | 3 (115) | 12 (19) | ||||||||
ਪੇਰੂ | 0 (36) | ||||||||||
ਜਰਮਨੀ | 25 (46) | 10 (30) | 85 (20) | 38 (44) | 75 (66) | 55 (56) | 65 (35) | 72 (81) | 85 (21) | ||
ਸਕਾਟਲੈਂਡ | 3 (213) | 2 (474) | 24 (135) | 86 (337) | 88 (386) | 74 (172) | |||||
ਸਵੀਡਨ | 60 (277) | 39 (87) | |||||||||
ਸਲੋਵਾਕੀਆ | 0 (36) | 14 (26) | 62 (26) | 0 (26) | |||||||
ਵੇਲਜ਼ | 25 (12) | 68 (106) | 80 (88) | 92 (143) | 75 (45) | ||||||
ਕੋਰੀਆ | 46 (26) | ||||||||||
ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ | 0 (49) | 0 (30) | |||||||||
ਚੀਨ | 10 (30) | 0 (6) | 0 (6) | ||||||||
ਵੀਅਤਨਾਮ | 0 (294, 2003-04) | ||||||||||
ਯੂਗਾਂਡਾ | 0 (8) |
ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਰਚਨਾ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਰਚਨਾ ਵਿਚ ਬਦਲਾਅ ਦੂਜੇ ਖਿੱਤਿਆਂ ਤੋਂ ਨਵੇਂ ਕਲੋਨ ਦੇ ਪਰਵਾਸ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਪ੍ਰਥਾਵਾਂ (ਕਿਸਮਾਂ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਉੱਲੀਮਾਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ) ਅਤੇ ਮੌਸਮ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਜੀਵ ਚੱਕਰ ਦੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਪੜਾਵਾਂ ਤੇ ਬਾਹਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਕਲੋਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਇਸਲਈ, ਆਬਾਦੀ ਹਰ ਸਾਲ ਜੀਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਿੱਚ ਚੱਕਰਵਾਤੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜੀਨ ਦੇ ਰੁਕਾਵਟ ਅਤੇ ਚੋਣ ਦੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਕਾਰਨ.
ਕਿਸਮ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਲੰਬਕਾਰੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (ਆਰ-ਜੀਨਜ਼) ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜੀਨਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਨਵੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਇਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਚੋਣਵੇਂ ਕਾਰਕ ਹਨ ਜੋ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟੈਂਸ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਪੂਰਕ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਵਾਲੇ ਕਲੋਨ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਆਲੂ ਦੀ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿਚ ਅਨੌਖੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿਚ, ਜੋ ਜਰਾਸੀ ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਕਲੋਨ ਦੀ ਥਾਂ ਲੈਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਡੋਮੋਡੇਡੋਵਸਕੀ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਾਸਕੋ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਫੈਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਆਰ 3 ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨ ਹੈ, ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਿਕਰਣਸ਼ੀਲ ਕਲੋਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਇਕ ਸਾਲ ਵਿਚ 0,2 ਤੋਂ 0,82 ਹੋ ਗਈ (ਡਾਇਕੋਵ, ਡੇਰੇਵਜਗੀਨਾ, 2000).
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ ਵਿਰੁਲੇਸ ਜੀਨ (ਪੈਥੋਟਾਈਪਸ) ਦੇ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨਾ ਸਿਰਫ ਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੀ ਆਲੂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, 1977 ਤੱਕ ਬੇਲਾਰੂਸ ਵਿੱਚ, ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ 1 ਅਤੇ 4 ਦੇ ਕਲੋਨ ਹਾਵੀ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨਾਂ ਆਰ 1 ਅਤੇ ਆਰ 4 (ਡੋਰੋਜ਼ਕਿਨ, ਬੇਲਸਕਾਇਆ, 1979) ਦੇ ਨਾਲ ਆਲੂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਕਰਕੇ ਹੋਏ ਸਨ. ਹਾਲਾਂਕਿ, 70 ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ 2002 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅੰਤ ਤੇ, ਕਲੋਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੰਜੋਗਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ, ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਜੀਨ ਕਦੇ ਵੀ ਆਲੂ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ (ਵਾਧੂ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਜ਼) ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਸਨ (ਇਵਾਨਯੁਕ ਐਟ ਅਲ., XNUMX). ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਲੋਨ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਦਾ ਕਾਰਨ, ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ, ਆਲੂ ਦੇ ਕੰਦ ਦੇ ਨਾਲ ਮੈਕਸੀਕੋ ਤੋਂ ਛੂਤ ਵਾਲੀਆਂ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਯੂਰਪ ਜਾਣ ਲਈ ਹੈ. ਘਰ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਕਲੋਨ ਨਾ ਸਿਰਫ ਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਆਲੂ, ਬਲਕਿ ਵਿਭਿੰਨ ਪ੍ਰਕਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮਾਂ ਉੱਤੇ ਵੀ ਵਿਕਸਿਤ ਹੋਏ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ, ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਚਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸੀ.
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਟਾਕਰੇ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ, ਉਹ, ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ, ਇਸ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚ ਦੇਰੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਗਿਣਤੀ ਦਾ ਕੰਮ ਹੈ. ਕਿਉਂਕਿ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਪੌਲੀਜਨਿਕ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ "ਹਮਲਾਵਰਤਾ" ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਜੀਨਾਂ ਵਾਲੇ ਕਲੋਨ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਆਕਾਰ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹਮਲਾਵਰ ਨਸਲਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਟਾਕਰੇ ਵਾਲੀਆਂ ਕਾਸ਼ਤ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋਣ ਦਾ ਉਤਪਾਦ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਬਲਕਿ ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪੌਦੇ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪਰਜੀਵੀ ਬੀਜਾਂ ਦੇ ਇਕੱਤਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਰੂਸ ਵਿੱਚ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਮਲਾਵਰ ਆਬਾਦੀ ਸਲਾਨਾ ਏਪੀਫੋਟੋਟੀਆਂ (ਸਖਾਲਿਨ, ਲੇਨਿਨਗ੍ਰਾਡ, ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਇਨਸਕ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਆਬਾਦੀ) ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਗਈ. ਇਹਨਾਂ ਅਬਾਦੀਆਂ ਦੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਮੈਕਸੀਕਨ ਤੋਂ ਉੱਚੀ ਨਿਕਲੀ (ਫਿਲਪੋਵ ਐਟ ਅਲ., 2004).
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਕਿਸਮਾਂ (ਹੰਸਨ ਅਤੇ ਸ਼ੈਟੋਕ, 1998) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਰੋਧਕ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਵਿਚ ਥੋੜੇ ਜਿਹੇ oospores ਬਣਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ, ਕਿਸਮਾਂ ਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਟਾਕਰਾ ਵੀ ਪਰਜੀਵੀ ਦੀ ਮੁੜ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀਆਂ ਕਾਬਲੀਅਤਾਂ ਅਤੇ ਸਰਦੀਆਂ ਦੇ ਬਦਲਵੇਂ ofੰਗਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ.
ਉੱਲੀਮਾਰ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਉੱਲੀਮਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾ ਸਿਰਫ ਫਾਈਟੋਪੈਥੋਜੇਨਿਕ ਫੰਜਾਈ ਦੀ ਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਯਾਨੀ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੀਆਂ ਮਾਤਰਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਜੀਨੋਟਾਈਪਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨੂੰ ਵੀ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਯਾਨੀ. ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੋ. ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਆਬਾਦੀਆਂ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਸੰਕੇਤਕ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਹਨ: ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ, ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਅਤੇ ਵਹਿਸ਼ੀਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਜਣਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ.
ਵਿਰੋਧ ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਤੇ ਉੱਲੀਮਾਰ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਇਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਉੱਲੀਮਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਸ਼ਰਤ ਅਨੁਸਾਰ ਪੋਲੀਸਾਈਟ, ਓਲੀਗੋਸਾਈਟ ਅਤੇ ਮੋਨੋਸਾਈਟ ਵਿਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਪਹਿਲੇ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸੰਪਰਕ ਫੰਗਸਾਈਡਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਹਨਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਰੋਧ (ਜੇ ਇਹ ਸਭ ਕੁਝ ਸੰਭਵ ਹੈ) ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਕਮਜ਼ੋਰ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਜੀਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ (ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੁਝ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿਚ ਵਿਰੋਧ ਵਿਚ ਕੁਝ ਵਾਧਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਸੀ). ਸੰਪਰਕ ਫੰਜਾਈਕਾਈਡਸ ਦੇ ਛਿੜਕਾਅ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਫੰਗਲ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਤਣਾਅ ਦੇ ਦੋ ਸਮੂਹ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:
1) ਪੌਦਿਆਂ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪੱਕੀਆਂ ਤਣੀਆਂ ਜੋ ਡਰੱਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ. ਕਿਉਂਕਿ ਉੱਲੀਮਾਰ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸੰਪਰਕ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਇਸ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਜ਼ੋਰਾਂ ਦਾ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦਾ.
2) ਉੱਲੀਮਾਰ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਤਣਾਅ, ਜਿਸ ਦੀ ਸੰਪਰਕ ਕੇਂਦਰਾਂ 'ਤੇ ਮਾਰੂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਸੀ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉੱਪਰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਇਸ ਹਿੱਸੇ ਦਾ ਵਿਰੋਧ ਵੀ ਨਹੀਂ ਬਦਲਦਾ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਫੰਗਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਪਾਚਕਪਣ, ਆਮ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਪਰਜੀਵੀ ਹਿੱਸੇ, ਹਮਲਾਵਰਤਾ, ਘਟਾਓ (ਡੀਰੇਵਿਆਜੀਨਾ ਅਤੇ ਡਾਇਕੋਵ, 1990) ਦੇ ਚੁੰਗੀ ਵਿਚ ਇਕਸਾਰਤਾ ਵਿਚ ਵੀ ਉੱਲੀਮਾਰ ਦੇ ਅੰਸ਼ਕ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਾਰਨ.
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਇਕ ਹਿੱਸਾ ਵੀ ਜਿਸ ਦੀ ਮੌਤ ਨਹੀਂ ਹੋਈ, ਉੱਲੀਮਾਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕਮਜ਼ੋਰ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਪੀਫਾਇਟਿਕਸ ਦਾ ਸਰੋਤ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ. ਇਸ ਲਈ, ਸਾਵਧਾਨ ਇਲਾਜ਼ ਜੋ ਫੰਗਸਾਈਡ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਵਾਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼ਰਤ ਹੈ. ਓਲੀਗੋਸਾਈਟ ਫੰਜਾਈਗਾਈਡਜ਼ ਪ੍ਰਤੀ ਟਾਕਰਾ ਕਈ ਐਡੀਟਿਵ ਜੀਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਹਰ ਜੀਨ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਚ ਕੁਝ ਵਾਧਾ ਲਿਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਵਿਰੋਧ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਡਿਗਰੀ ਅਜਿਹੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਟਾਕਰੇ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਦਮ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿੱਚ ਕਦਮ ਵਧਾਉਣ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਫੰਗਸਾਈਡ ਡਾਈਮੇਥੋਮੋਰਫ ਦੇ ਵਿਰੋਧ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਆਲੂਆਂ ਨੂੰ ਦੇਰ ਝੁਲਸਣ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ. ਡਾਈਮੇਥੋਮੋਰਫ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪੌਲੀਜੇਨਿਕ ਅਤੇ ਐਡਿਟਿਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇੱਕ-ਪੜਾਅ ਪਰਿਵਰਤਨ ਥੋੜਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ.
ਹਰੇਕ ਅਗਲਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਟੀਚੇ ਦਾ ਆਕਾਰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ (ਬਾਗੀਰੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2001). ਓਲੀਗੋਸਾਈਟ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡ ਨਾਲ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਬਾਦੀ ਦੇ resistanceਸਤਨ ਵਿਰੋਧ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਦਰਜੇ ਅਤੇ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਗਤੀ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਤਿੰਨ ਕਾਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ: ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦਾ ਗੁਣਾ (ਇੱਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰੋਧਕ ਖਿੱਚ ਦੀ ਮਾਰੂ ਖੁਰਾਕ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ) ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ.
ਹਰੇਕ ਅਗਲੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਘਟਨਾ ਪਿਛਲੇ ਇੱਕ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਗਿੱਲਾ ਸੁਭਾਅ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਬਾਗੀਰੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2001). ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇ ਮੁੜ ਆਵਾਜਾਈ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ (ਜਿਨਸੀ ਜਾਂ ਪੈਰਾਸੈਕਸੂਅਲ) ਇੱਕ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਸੰਕਰਮਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਜੋੜਨਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਪੈਨਮਿਕਸ ਜਨਸੰਖਿਆ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਜਨਸੰਖਿਆ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ, ਜਿਹੜੀਆਂ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿਚ ਪੌਦੇ-ਰਹਿਤ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ, ਉਹ ਅਜਿਹੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ ਕੀਤੀਆਂ ਆਬਾਦੀਆਂ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ. ਇਸ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ, ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ ਤਣਾਅ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜੋ ਕਿ ਮਿਲਾਵਟ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿਚ ਭਿੰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਓਲੀਗੋਸਾਈਟ ਫੰਜਾਈਜ਼ਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ.
ਦੂਜਾ ਅਤੇ ਤੀਜਾ ਕਾਰਕ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਡਾਈਮੇਥੋਮੋਰਫ-ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਿਚ ਯੋਗਦਾਨ ਨਹੀਂ ਪਾਉਂਦਾ. ਹਰੇਕ ਅਗਲਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਗਭਗ ਵਿਰੋਧ ਨੂੰ ਦੁਗਣਾ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਮੇਂ ਇੱਕ ਨਕਲੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਬਾਗੀਰੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2001; ਸਟੈਮ, ਕਿਰਕ, 2004). ਸ਼ਾਇਦ ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਵਿਚਕਾਰ ਅਮਲੀ ਤੌਰ ਤੇ ਕੋਈ ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਆਲੂ ਦੇ ਬੂਟੇ ਤੋਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਡਿਮੇਥੋਮੋਰਫ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਓਲੀਗੋਸਾਈਟ ਫੰਗਸਾਈਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇਕ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਤਣਾਅ ਦੇ ਦੋ ਸਮੂਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਗੇ: ਉਹ ਜਿਹੜੇ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿਚ ਨਹੀਂ ਰਹੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ itsਗੁਣਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ ਹੈ (ਜੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਵਿਚ ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਤਣਾਵਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਅਤੇ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਕੱਠੇ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ), ਅਤੇ ਉੱਲੀਮਾਰ ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿਚ ਤਣਾਅ. ਇਹ ਬਾਅਦ ਦੇ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਕਿ ਰੋਧਕ ਤਣਾਵਾਂ ਦਾ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਥੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਹਨ.
ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਓਲੀਗੋਸਾਈਟ ਫੰਜਾਈਸਾਈਡਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੰਨਾ ਵਧੀਆ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੀ ਉੱਚ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਮਾਰੂ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲੋਂ ਕਈ ਗੁਣਾ ਵੱਧ, ਕਿਉਂਕਿ ਮਤਰੇਆਤਮਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਤਣਾਅ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਰੋਧ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਮੋਨੋਸਾਈਟ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਬਹੁਤ ਹੀ ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ, ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਸੰਪੂਰਨ ਨੁਕਸਾਨ ਤੱਕ. ਇਸ ਲਈ, ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਟਾਕਰੇ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਅਜਿਹੀਆਂ ਉੱਲੀਮਾਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਫੈਨਾਈਲਾਈਮਾਈਡਜ਼ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਫੰਗਸਾਈਡ, ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਇੱਕ ਉੱਚ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ - ਇਹ ਇੱਕ ਹਜ਼ਾਰ ਜਾਂ ਵਧੇਰੇ ਦੇ ਕਾਰਕ ਦੁਆਰਾ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਖਿਚਾਅ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਡੇਰੇਵਿਆਜੀਨਾ ਐਟ ਅਲ., 1993). ਹਾਲਾਂਕਿ ਪ੍ਰਣਾਲੀਵਾਦੀ ਉੱਲੀਮਾਰ ਤੋਂ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਤਣਾਅ ਦੀ ਮੌਤ ਦੇ ਪਿਛੋਕੜ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ, ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇਸਦੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਵੱਧ ਰਹੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਫੰਗਸਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ, ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਦੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਨਾ ਸਿਰਫ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਇਸ ਨੂੰ ਵੀ ਪਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਡੇਰੇਵਿਆਗੀਨਾ ਅਤੇ ਡਾਇਕੋਵ, 1992).
ਜਿਨਸੀ ਰੋਗ 'ਤੇ ਅਸਰ
ਕਿਉਂਕਿ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਏ 2 ਮੇਲਣ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੀ ਅਕਸਰ ਵਾਪਰੀ ਘਟਨਾ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ ਦੀ ਤੀਬਰ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਮੈਟਾਲੈਕਸਿਲ ਮੇਲਣ ਕਿਸਮ ਦੇ ਰੂਪਾਂਤਰਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਪੀ. ਪੈਰਾਸੀਟਿਕਾ ਵਿਚ, ਕਲੋਰੀਨਬ ਅਤੇ ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਧੀਨ ਅਜਿਹਾ ਰੂਪਾਂਤਰਣ ਪ੍ਰਯੋਗਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਸਾਬਤ ਹੋਇਆ ਸੀ (ਕੋ, 1994). ਮੀਟੈਕਸਲੇਸਲ ਦੀ ਘੱਟ ਤਵੱਜੋ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਮਾਧਿਅਮ 'ਤੇ ਇਕ ਰਸਤਾ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਇਕ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਹੋਟੋਮੈਲਿਕ ਅਲੱਗ-ਅਲੱਗ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਗਿਆ ਜਿਸ ਵਿਚ ਮੇਲਣ ਦੀ ਕਿਸਮ ਏ 1 (ਸੇਵੇਨਕੋਵਾ ਅਤੇ ਚੈਰੇਪਨੀਕੋਵਾ-ਅਨਿਕਿਨਾ, 2002) ਨਾਲ ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ. ਮੀਟਾਲੈਕਸਿਲ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਤਵੱਜੋ ਵਾਲੇ ਮੀਡੀਆ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਅੰਸ਼ਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਏ 2 ਜੋੜੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਇੱਕ ਵੀ ਇਕੱਲਤਾ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ ਗਿਆ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤੇ ਆਈਸੋਲੇਟਸ, ਜਦੋਂ ਓ 2 ਸਪੋਲੇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ ਏ 2 ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਨਾਲ ਪਾਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਸਨ, ਬਦਸੂਰਤ ਮਾਈਸਿਲਿਅਮ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਸਨ ਅਤੇ ਨਿਰਜੀਵ ਹੁੰਦੇ ਸਨ. ਮੀਟਲੇਕਸਾਈਲ ਦੀ ਉੱਚ ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਮੀਡੀਆ ਤੇ ਏ 1 ਮੇਲਣ ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਇਕ ਰੋਧਕ ਤਣਾਅ ਦੇ ਅੰਸ਼ਾਂ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਮੇਲਣ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇ ਤਿੰਨ ਰੂਪਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ: 1) ਜਦੋਂ ਏ 2 ਅਤੇ ਏ 2 ਆਈਸੋਲੇਟ ਨਾਲ ਪਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਤਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਸਬੰਦੀ; 3) ਹੋਟੋਮੈਲਿਜ਼ਮ (ਇਕ ਇਕ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤੀ ਵਿਚ ਓਸਪੋਰਸ ਦਾ ਗਠਨ); 2) A1 ਮੇਲ ਕਰਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਨੂੰ AXNUMX ਵਿੱਚ ਬਦਲਣਾ. ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹਿਕਤਾ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਮੁੜ-ਮੇਲ ਹੋਣ ਦੀ ਘਟਨਾ.
ਬਨਸਪਤੀ ਪੁਨਰ ਗਠਨ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਕੁਝ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਜੀਨਾਂ ਨੇ ਹਾਈਫਾਲਟ heterokaryotization ਅਤੇ ਪਰਮਾਣੂ ਡਿਪਲੋਇਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਪੋਡਿਨੋਕ ਅਤੇ ਡਾਇਕੋਵ, 1981) ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਤਣੀਆਂ ਦੇ ਫਿusionਜ਼ਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹਾਈਫਾਈ ਦਾ ਹੇਟਰੋਕਰੀਓਟਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਇਸ ਉੱਲੀਮਾਰ ਵਿੱਚ ਬਨਸਪਤੀ ਅਸੰਗਤਤਾ ਦੇ ਵਰਤਾਰੇ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਪੌਦੇ-ਰਹਿਤ ਅਸੰਗਤਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ. ਇਹ ਜਾਇਦਾਦ 1S-1 ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਸਟਰੈਪਟੋਮੀਸਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨ ਦੇ ਕੋਲ ਸੀ. ਫਾਈਟੋਫੋਥੋਰਾ ਦੀ ਖੇਤਰੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਅਜਿਹੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਨਵੀਂ ਕਿਸਮਾਂ ਜਾਂ ਫੰਜਾਈਕਾਈਡਜ਼ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲਣ ਵਿਚ ਤੇਜ਼ੀ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਕੁਝ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਜ਼ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕਸ ਮਾਈਟੋਟਿਕ ਪੁਨਰ ਗਠਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸਸੀ ਨੂੰ ਵੀ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਫੰਗਸਾਈਡ ਬੇਨੋਮਾਈਲ ਬੀਟਾ-ਟਿulਬੂਲਿਨ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਿਸ ਤੋਂ ਸਾਇਟੋਸਕੇਲੇਟੋਨ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਟਿulesਬੂਲਸ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਟੋਸਿਸ ਦੇ ਐਨਾਫੇਜ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵੱਖ ਹੋਣ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਮੀਟੋਟਿਕ ਰੀਕਾਬਨੇਸ਼ਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਹੈਸਟਿ, 1970).
ਐਲਗੀਜ਼ ਵਿਚ ਡੱਚ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਫੰਗੀਸਾਈਡ ਪੈਰਾ-ਫਲੋਰੋਫੈਨੀਲੇਨਾਈਨ, ਦੀ ਇਕੋ ਜਿਹੀ ਜਾਇਦਾਦ ਹੈ. ਪੈਰਾ-ਫਲੋਰੋਫੈਨੀਲੈਲਾਇਨਾਈਨ ਨੇ ਹੇਟਰੋਜ਼ਾਈਗਸ ਡਿਪਲੋਇਡਜ਼ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ (ਪੋਏਡਿਨੋਕ ਐਟ ਅਲ., 1982) ਵਿਚ ਮੁੜ-ਜੋੜਨ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਵਿਚ ਆਬਾਦੀਆਂ ਦੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿਕ ਰਚਨਾ ਵਿਚ ਚੱਕਰਵਾਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ
Theਸਤਨ ਵਾਲੇ ਜ਼ੋਨ ਵਿੱਚ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਕਲਾਸੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ 4 ਪੜਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
1) ਛੋਟੀ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਪੜਾਅ (ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਪੜਾਅ). ਇਹ ਪੜਾਅ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਜੁਲਾਈ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 1,5-2 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਚਲਦਾ ਹੈ.
2) ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿਚ ਭਾਰੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘੱਟ ਰਹੀ ਜਾਂ ਮਾੜੇ ਮੌਸਮ ਦੇ ਹਾਲਾਤ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਾਰਨ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਪੜਾਅ. ਫਾਰਮਾਂ ਵਿਚ ਇਹ ਪੜਾਅ ਜੋ ਵਾ earlyੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੱਤਿਆਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਸਾਲਾਨਾ ਚੱਕਰ ਵਿਚੋਂ ਬਾਹਰ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
3) ਕੰਦ ਵਿੱਚ ਸਰਦੀਆਂ ਦਾ ਪੜਾਅ, ਨਾਲ ਹੀ ਕੰਦ ਦੇ ਅਚਾਨਕ ਸੰਕਰਮਣ ਕਾਰਨ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਗਿਰਾਵਟ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦੇ ਹੌਲੀ ਵਿਕਾਸ, ਕੰਦ ਦੇ ਮੁੜ ਲਾਗ ਦੀ ਗੈਰ ਹਾਜ਼ਰੀ, ਸੜਨ ਅਤੇ ਸਧਾਰਣ ਭੰਡਾਰਨ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੰਦ ਦੇ .ੱਕਣ ਦੇ ਕਾਰਨ.
4) ਮਿੱਟੀ ਵਿਚ ਅਤੇ ਪੌਦੇ (ਮੋਨੋਸਾਈਕਲਿਕ ਪੜਾਅ) ਵਿਚ ਹੌਲੀ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਪੜਾਅ, ਜਿਸ ਵਿਚ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਇਕ ਮਹੀਨੇ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ (ਮਈ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿਚ - ਜੁਲਾਈ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ) ਪਹੁੰਚ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਸਮੇਂ, ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਪੱਤਿਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇੱਥੋਂ ਤਕ ਕਿ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਰੀਖਣ ਦੇ ਨਾਲ.
ਘਾਤਕ ਆਬਾਦੀ ਵਾਧੇ ਦਾ ਪੜਾਅ (ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਪੜਾਅ)
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਿਰੀਖਣ (ਪਹੇਡੇਟਸਕੀਆ, ਕੋਜੁਬੋਵਾ, 1969; ਬੋਰਿਸੇਨੋਕ, 1969; ਓਸ਼, 1969; ਡਾਇਕੋਵ, ਸੁਪ੍ਰੂਨ, 1984; ਰਾਇਕੋਕੋ, ਡਾਇਕੋਵ, 1990) ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਐਪੀਫਿਟੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ, ਘੱਟ-ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਹਮਲਾਵਰ ਕਲੋਨ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਭਿਆਨਕ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਦੁਆਰਾ ਬਦਲ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੀ ਦਰ ਜਿੰਨੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਹੋਸਟ ਪੌਦੇ ਦੀ ਕਿਸਮ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ.
ਜਿਉਂ-ਜਿਉਂ ਅਬਾਦੀ ਵਧਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਵਪਾਰਕ ਕਿਸਮਾਂ (ਆਰ 1-ਆਰ 4) ਅਤੇ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ (ਆਰ 5-ਆਰ 11) ਵਿਚ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਚੁਣੇ ਗਏ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਵਧਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, 1993 ਵਿਚ ਮਾਸਕੋ ਦੇ ਨੇੜੇ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਜੁਲਾਈ ਦੇ ਅਖੀਰ ਤੋਂ ਅਗਸਤ ਦੇ ਅੱਧ ਵਿਚ virਸਤ ਵਾਇਰਲੈਂਸ 8,2 ਤੋਂ 9,4 ਤੱਕ ਵਧਿਆ, ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਵਾਧਾ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ ਤੇ ਨਿਰਪੱਖ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨ ਆਰ 5 (31 ਤੋਂ 86% ਵਹਿਸ਼ੀ ਕਲੋਨਜ਼) ਲਈ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ (ਸਮਿਰਨੋਵ, 1996) ).
ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਪਰਜੀਵੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਉਦਾਸੀਨਤਾ ਭਰੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਦੋਵੇਂ ਦੌੜਾਂ ਦੀ ਕੁੱਲ ਸੰਖਿਆ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਹਿਸ਼ੀ ਨਸਲਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਐਪੀਫਾਇਟੋਟਿਕਸ (ਬੋਰਿਸੇਨੋਕ, 1969) ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੈ. ਜੇ ਐਪੀਫਿoticਟਿਕ ਮੌਸਮ ਦੀ ਉੱਚਾਈ 'ਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਅਤੇ ਆਲੂਆਂ ਦੀ ਫਸਲ ਘੱਟਣ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਹਿਸ਼ੀ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਕਲੋਨ ਦੀ ਤਵੱਜੋ ਵੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਰਾਇਬਕੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 1987).
ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਮਿਸ਼ਰਤ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਵਧੇਰੇ ਵਹਿਸ਼ੀ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਕਲੋਨ ਦੀ ਚੋਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਚੋਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਨਿਰਪੱਖ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਧੀ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਖਮੀਰ ਦੀ ਚੀਮਸਟੇਟ ਜਨਸੰਖਿਆ (ਐਡਮਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1985) ਅਤੇ ਫੁਸਾਰਿਅਮ ਗ੍ਰਾਮੀਨੇਰੀਅਮ (ਵਿਏਬੀ ਐਟ ਅਲ., 1995) ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਵਰਤੀ ਗਈ ਸੀ.
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਖੇਤਰੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਬਲਾਸਟਿਕਿਡਿਨ ਐਸ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੇ ਸਮਾਨਤਰ ਵਿਚ ਘੱਟ ਗਈ, ਜੋ ਕਿ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਕਲੋਨਜ਼ ਵਿਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ (ਰਾਇਬਕੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 1987).
ਕੰਦ ਵਿੱਚ ਸਰਦੀ ਦਾ ਪੜਾਅ
ਆਲੂ ਦੇ ਕੰਦ ਵਿੱਚ ਸਰਦੀਆਂ ਦੇ ਸਮੇਂ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਦੀ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਵਿੱਚ ਕਮੀ, ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਰਾਇਬਕੋਵਾ ਅਤੇ ਡਾਈਕੋਵ, 1990). ਜ਼ਾਹਰ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹਾਲਤਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ (ਆਰ-ਚੋਣ), "ਵਾਧੂ" ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਹਮਲਾਵਰ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਐਪੀਫਾਇੋਟਿਕਸ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਹਿਸ਼ੀ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰ ਕਲੋਨ ਦੀ ਚੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤਾ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿਚ, ਜਦੋਂ ਪ੍ਰਜਨਨ ਦੀ ਦਰ ਨਹੀਂ, ਪਰ ਅਣਉਚਿਤ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਕੇ-ਚੋਣ) ਵਿਚ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦਾ ਦ੍ਰਿੜਤਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਦੇ "ਵਾਧੂ" ਜੀਨ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਲੋਨ ਮਰਨ ਵਾਲੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਜੋ aggressiveਸਤਨ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਵਹਿਮ ਘਟ ਰਿਹਾ ਹੈ.
ਮਿੱਟੀ ਵਿੱਚ ਬਨਸਪਤੀ ਪੜਾਅ
ਇਹ ਪੜਾਅ ਜੀਵਣ ਚੱਕਰ ਵਿਚ ਸਭ ਤੋਂ ਰਹੱਸਮਈ ਹੈ (ਐਂਡਰੀਵਨ, 1995). ਇਸ ਦੀ ਹੋਂਦ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੱਟੇਬਾਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੰਕੇਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ - ਲੰਬੇ ਅਰਸੇ ਦੌਰਾਨ ਜਰਾਸੀਮ ਦਾ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਘਾਟ ਦੇ ਕਾਰਨ (ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਧ) - ਆਲੂ ਦੇ ਬੂਟੇ ਉਭਰਨ ਤੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਚਟਾਕ ਦੀ ਦਿੱਖ ਤੱਕ. ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੇ ਇਸ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਉੱਲੀਮਾਰ ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਨੂੰ ਮੁੜ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ (ਹਿਰਸਟ ਐਂਡ ਸਟੇਡਮੈਨ, 1960; ਬੋਗਸਲਾਵਸਕਾਯਾ, ਫਿਲਿਪੋਵ, 1976).
ਉੱਲੀਮਾਰ ਦੀ ਸਪੋਰੂਲੇਸ਼ਨ ਮਿੱਟੀ ਵਿੱਚ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕੰਦ ਉੱਤੇ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬੀਜ ਹਾਈਫਾਈ ਨਾਲ ਉਗਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਮਿੱਟੀ ਵਿਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਬਨਸਪਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ (ਕੰਦ ਉੱਤੇ ਬਣਦੇ) ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ (ਮਿੱਟੀ ਵਿੱਚ ਮਾਈਸਿਲਿਅਮ ਤੇ) ਬੀਜ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਕਰੰਟ ਦੁਆਰਾ ਮਿੱਟੀ ਦੀ ਸਤਹ ਉੱਤੇ ਚੜ੍ਹ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਪਰੰਤੂ ਇਸਦੇ ਹੇਠਲੇ ਪੱਤੇ ਉਤਰ ਜਾਣ ਅਤੇ ਮਿੱਟੀ ਦੀ ਸਤਹ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਆਲੂਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਅਜਿਹੇ ਪੱਤੇ (ਅਰਥਾਤ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਚਟਾਕ ਉਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ) ਤੁਰੰਤ ਨਹੀਂ ਬਣਦੇ, ਪਰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਆਲੂ ਦੇ ਸਿਖਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਬਾਅਦ.
ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ, ਸਪਰੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਬਨਸਪਤੀ ਪੜਾਅ ਵੀ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੇ ਪਰਜੀਵੀ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਫਿੱਟਨੈਸ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸੈਪ੍ਰੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਚੋਣ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਪਰਜੀਵੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੁਝ ਫਾਈਟੋਪੈਥੋਜਨਿਕ ਫੰਜਾਈ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਕਾਰਸਨ, 1993 ਵੇਖੋ). ਇਸ ਲਈ, ਚੱਕਰ ਦੇ ਇਸ ਪੜਾਅ ਵਿਚ, ਹਮਲਾਵਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗੁੰਮ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਪਰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਉਪਰੋਕਤ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਸਿੱਧਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਮੌਸਮੀ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਾ ਸਿਰਫ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ ਦੇ ਗੁਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਬਲਕਿ ਫੰਜਾਈਡਾਈਡਜ਼ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਪੜਾਅ (ਐਪੀਫਾਈਟੋਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ) ਵਿੱਚ ਵੱਧਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਰਦੀਆਂ ਦੀ ਸਟੋਰੇਜ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਘਟਦਾ ਹੈ (ਡੇਰੇਵਿਆਜੀਨਾ ਐਟ ਅਲ., 1991; ਕਾਦੀਸ਼ ਅਤੇ ਕੋਹੇਨ, 1992). ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੰਦਾਂ ਦੀ ਬਿਜਾਈ ਅਤੇ ਖੇਤ ਵਿਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਚਟਾਕ ਦੀ ਦਿੱਖ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਮੈਟਾਲੇਕਸਾਈਲ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਚ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੀਬਰ ਗਿਰਾਵਟ ਵੇਖੀ ਗਈ.
ਅੰਤਰਮੁਖੀ ਮਹਾਰਤ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਵਿਕਾਸ
ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟੈਂਸ ਦੋ ਵਪਾਰਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫਸਲਾਂ, ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਵਿਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਰਿਹਾ ਹੈ. ਆਲੂਆਂ ਤੇ ਐਪੀਫੋਟੋਟੀਆਂ ਫੰਜਸ ਨਵੇਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਏ. ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਹਾਰ ਨੂੰ ਆਲੂਆਂ ਤੇ ਲਾਗ ਦੀ ਦਿੱਖ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਟਮਾਟਰ ਉੱਤੇ ਐਪੀਫੋਟੋਟਾਈਜ਼ ਸਿਰਫ ਸੌ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ - XNUMX ਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ. ਇੱਥੇ ਹੈਲੀਗਲੀ ਅਤੇ ਨਿਡਰਹੌਸਰ ਜੋ ਯੂਐਸਏ ਵਿੱਚ ਟਮਾਟਰਾਂ ਦੀ ਹਾਰ ਬਾਰੇ ਲਿਖਦੇ ਹਨ
(1962): “ਸੰਨ 100 ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਐਪੀਫਾਈਟੋਟਿਕ ਦੌਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਗਭਗ 1845 ਸਾਲਾਂ ਲਈ, ਟਮਾਟਰ ਦੀਆਂ ਰੋਧਕ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁਝ ਜਾਂ ਤਕਰੀਬਨ ਕੋਈ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ. ਹਾਲਾਂਕਿ ਟਮਾਟਰਾਂ 'ਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ 1848 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਦਰਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, 1946 ਵਿਚ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਜ਼ਬਰਦਸਤ ਫੈਲਣ ਤਕ ਇਹ ਇਸ ਪੌਦੇ' ਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਧਿਆਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਬਣ ਗਿਆ. 60 ਵੀਂ ਸਦੀ ਵਿਚ ਰੂਸ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ. “ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਆਰਥਿਕ ਨੁਕਸਾਨ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ. ਪਰ 70 ਅਤੇ 1979 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਵਿਚ. ਐਕਸ ਐਕਸ ਸਦੀ ਦੇ ਟਮਾਟਰ 'ਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਸੋਵੀਅਤ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿਚ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਲੋਅਰ ਵੋਲਗਾ ਖੇਤਰ ਵਿਚ, ਯੂਕ੍ਰੇਨ ਵਿਚ, ਉੱਤਰੀ ਕਾਕੇਸਸ ਵਿਚ, ਮਾਲਡੋਵਾ ਵਿਚ ... "(ਬਾਲਸ਼ੋਵਾ, XNUMX).
ਉਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ, ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ ਨਾਲ ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਝੁਲਸ ਸਾਲਾਨਾ ਬਣ ਗਈ ਹੈ, ਸਾਰੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਕਾਸ਼ਤ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਫੈਲ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਫਸਲ ਨੂੰ ਭਾਰੀ ਆਰਥਿਕ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੀ ਹੈ. ਕੀ ਹੋਇਆ? ਆਲੂਆਂ ਤੇ ਪਰਜੀਵੀ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਦਿੱਖ ਅਤੇ ਇਸ ਫਸਲ ਦਾ ਏਪੀਫੋਟੋਟਿਕ ਜਖਮ ਲਗਭਗ ਇਕੋ ਸਮੇਂ ਕਿਉਂ ਹੋਏ, ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ 'ਤੇ ਐਪੀਫਾਈਟੋਟਿਕ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਇਕ ਸਦੀ ਕਿਉਂ ਲੱਗੀ? ਇਹ ਅੰਤਰ ਦੱਖਣੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਲਾਗ ਦੇ ਸਰੋਤ ਦੀ ਬਜਾਏ ਮੈਕਸੀਕਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਜੇ ਸਪੀਨੀਅਮ ਜੀਨਸ ਦੇ ਮੈਕਸੀਕਨ ਕੰਦ-ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਫਾਈਫੋਥੋਰਾ ਇਨਫੈਸਟਨਸ ਬਣੀਆਂ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਮਝਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਮੈਕਸੀਕਨ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਦੇ ਜੀਨਸ ਦੇ ਉਸੇ ਭਾਗ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਆਲੂ ਦੀ ਕਾਸ਼ਤ ਕਿਉਂ ਇੰਨੀ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਸੀ, ਪਰ ਪਰਜੀਵੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਕਾਰਨ, ਜਿਹੜੀ ਖਾਸ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਤ ਟਾਕਰੇ ਦੇ developਾਂਚੇ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕੀ.
ਟਮਾਟਰ ਜੀਨਸ ਦੇ ਇਕ ਵੱਖਰੇ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਕੰਦ ਦੀਆਂ ਸਪੀਸੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਕਿ ਟਮਾਟਰ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਖਾਣੇ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਸ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਗੰਭੀਰ ਆਰਥਿਕ ਨੁਕਸਾਨ ਲਈ ਨਾਕਾਫੀ ਸੀ.
ਟਮਾਟਰ 'ਤੇ ਐਪੀਫਿਓਟੀਜ਼ ਦਾ ਉਭਾਰ ਪੈਰਾਸਾਈਟ ਵਿਚ ਗੰਭੀਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਪਰਜੀਵੀਵਾਦ ਦੌਰਾਨ ਇਸ ਦੀ ਤੰਦਰੁਸਤੀ (ਜਰਾਸੀਮ) ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ. ਅਸੀਂ ਮੰਨਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਟਮਾਟਰ ਨੂੰ ਪਰਜੀਵੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੂਪ ਵਿਚ ਨਵਾਂ ਰੂਪ ਐਮ. ਗੈਲੀਗਲੀ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਟੀ 1 ਦੌੜ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਲੂਆਂ ਤੇ ਫੈਲੀ ਟੀ0 ਦੌੜ ਪ੍ਰਤੀ ਰੋਧਕ (ਰੈਲੀ ਚੈਰੀ, ਓਟਾਵਾ), ਚੈਰੀ ਟਮਾਟਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਗੈਲੀ, 1952). ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਕ ਪਰਿਵਰਤਨ (ਜਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ) ਜਿਸਨੇ ਟੀ 0 ਦੀ ਦੌੜ ਨੂੰ ਟੀ 1 ਦੀ ਦੌੜ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਨੂੰ ਹਰਾਉਣ ਲਈ ਉੱਚਿਤ ਅਨੁਕੂਲ ਕਲੋਨ ਦੇ ਉਭਾਰ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ. ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਕਸਰ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਇਕ ਹੋਸਟ ਵਿਚ ਜਰਾਸੀਮਿਕਤਾ ਵਿਚ ਵਾਧਾ ਇਸਦੇ ਦੂਸਰੇ ਦੇ ਘਟਣ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਸੀ, ਅਰਥਾਤ, ਇਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ, ਹਾਲੇ ਤੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਨਾ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਮਹਾਰਤ ਬਣਦੀ ਹੈ - ਆਲੂ (ਨਸਲ ਟੀ .0) ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ (ਨਸਲ ਟੀ 1) ਤੱਕ.
ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਦਾ ਸਬੂਤ ਕੀ ਹੈ?
- ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ 'ਤੇ ਵਾਪਰਨ. ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ 'ਤੇ, ਟੀ 1 ਦੀ ਨਸਲ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਲੂ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ' ਤੇ ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਐਸ.ਐਫ.ਬਗੀਰੋਵਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਅਤੇ ਟੀ.ਏ. 1991-1992 ਵਿਚ ਮਾਸਕੋ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿਚ ਓਰੇਸ਼ੋਨਕੋਵਾ (ਅਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ), ਆਲੂ ਦੇ ਬੂਟੇ ਲਗਾਉਣ ਵਿਚ ਟੀ 1 ਦੀ ਦੌੜ 0% ਸੀ, ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੂਟੇ - 100%; 1993-1995 ਵਿੱਚ - ਕ੍ਰਮਵਾਰ 33% ਅਤੇ 90%; 2001 ਵਿੱਚ - 0% ਅਤੇ 67%. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਇਜ਼ਰਾਈਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਕੋਹੇਨ, 2002). ਟੀ 1 ਰੇਸ ਦੇ ਆਈਸੋਲੇਟ ਅਤੇ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਟੀ 0 ਅਤੇ ਟੀ 1 ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਆਲੂ ਦੇ ਕੰਦ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਕਿ ਟੀ 1 ਦੌੜ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਕੰਡਿਆਂ ਵਿਚ ਮਾੜੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਜਗ੍ਹਾ ਟੀ0 ਦੌੜ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਸਥਾਨਾਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਡਾਇਕੋਵ ਐਟ ਅਲ., 1975; ਰਾਇਕੋਕੋਵਾ, 1988).
2) ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੂਟੇ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਟੀ 1 ਰੇਸ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ. ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਦਾ ਮੁੱ infectionਲਾ ਸੰਕਰਮਣ ਟੀ 0 ਦੀ ਦੌੜ ਦੇ ਅਲੱਗ ਥਲੱਗਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਪੱਤਿਆਂ ਤੇ ਬਣੇ ਪਹਿਲੇ ਚਟਾਕ ਵਿਚ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿਚ ਹਾਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਪਰਜੀਵੀ ਮਾਈਗ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਸਵੀਕਾਰੀ ਸਕੀਮ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਆਲੂਆਂ ਤੋਂ ਸੰਕਰਮਣ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਮੂਹ ਟੀ 0 ਦੌੜ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਵਾਰ ਟਮਾਟਰ ਤੇ, ਟੀ 1 ਦੀ ਰੇਸ ਨੂੰ ਉਜਾੜ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਐਪੀਫਾਈਟੋਟਿਕ ਪੀਰੀਅਡ ਦੇ ਅੰਤ ਵੱਲ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਟੀ 0 ਦੌੜ ਦੇ ਨਾਲ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਦੇ ਲਾਗ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਕ ਸਰੋਤ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਆਲੂ ਦੇ ਕੰਦ ਅਤੇ ਪੱਤੇ ਜਿੰਨੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਨਿਰੰਤਰ ਹੈ. ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸਰੋਤ ਟਮਾਟਰ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ structureਾਂਚੇ 'ਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਟੀ 1 ਰੇਸ ਦੇ ਇਕੱਤਰ ਹੋਣ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਰਾਇਬਕੋਵਾ, 1; ਡਾਇਕੋਵ ਐਟ ਅਲ., 1988).
3) ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਪ੍ਰਤੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ. ਟਮਾਟਰ ਅਤੇ ਆਲੂ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਦਾ ਨਕਲੀ ਲਾਗ ਨਸਲ ਟੀ 0 ਅਤੇ ਟੀ 1 ਦੇ ਇਕੱਲਿਆਂ ਨਾਲ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਪੁਰਾਣੇ ਟਮਾਟਰ ਨਾਲੋਂ ਆਲੂ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿਚ ਆਲੂ ਨਾਲੋਂ ਟਮਾਟਰ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਫਰਕ ਗ੍ਰੀਨਹਾਉਸ (ਡਾਈਕੋਵ ਐਟ ਅਲ., 1975) ਅਤੇ ਪੱਤਿਆਂ ਦੇ ਪਲਾਟਾਂ (ਲੇਬਰਟਨ ਏਟ ਅਲ., 1999) ਵਿਚ ਪੱਤੇ ਦੇ ਬੀਤਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਮਿਸ਼ਰਤ ਆਬਾਦੀ ਤੋਂ ਗੈਰ-"ਆਪਣੀ" ਜਾਤ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਸਥਾਨਾਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਪਨ ਵਿਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਛੂਤਕਾਰੀ ਭਾਰ, ਲੇਟੈਂਸੀ ਪੀਰੀਅਡ, ਛੂਤ ਵਾਲੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਬੀਜ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਅਕਾਰ ਵਿਚ ਅੰਤਰ (ਰਾਇਬਕੋਵਾ, 1988; ਡਾਇਕੋਵ ਐਟ ਅਲ., 1994; ਲੇਗਾਰਡ ਐਟ ਅਲ., 1995; ਫੋਰਬਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 1997; ਓਅਰਜ਼ੁਨ ਐਟ ਅਲ., 1998; ਲੇਬਰਟਨ ਐਟ ਅਲ.) ਅਲ., 1999; ਵੇਗਾ-ਸੈਂਚੇਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2000; ਨਾਪੋਵਾ, ਗੀਸੀ, 2002; ਸੁਸੁਨਾ ਐਟ ਅਲ., 2004).
ਟਮਾਟਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਟਾਕਰੇ ਵਾਲੀਆਂ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਪ੍ਰਤੀ ਟੀ -1 ਦੌੜ ਦੇ ਵੱਖਰੇਪਣ ਦਾ ਹਮਲਾ ਇੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਪੱਤਿਆਂ ਉੱਤੇ ਬੀਜਦੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੀ ਪੋਸ਼ਣ ਦੇ ਬਗੈਰ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਦੀ ਬਜਾਏ (ਡਾਇਕੋਵ ਐਟ ਅਲ., 1975; ਵੇਗਾ-ਸੈਂਚੇਜ਼ ਐਟ ਅਲ., 2000).
4) ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਲਈ ਵਾਇਰਲੈਂਸ. ਟੀ 1 ਰੇਸ ਪੀਰੀ 1 ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਜੀਨ ਨਾਲ ਚੈਰੀ ਟਮਾਟਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਟੀ 0 ਰੇਸ ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਯਾਨੀ. ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਵਾਇਰਸ ਹੈ. ਵੱਖਰੇਵੇਂ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿਚ
ਆਲੂ ਦੇ ਆਰ-ਜੀਨ ਉਲਟ ਸਬੰਧਿਤ ਹਨ, ਅਰਥਾਤ. ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਤਣਾਅ “ਆਲੂ” ਸਟ੍ਰੈਨਜ਼ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਵਹਿਸ਼ੀ ਹਨ (ਟੇਬਲ 11).
5) ਨਿਰਪੱਖ ਮਾਰਕਰ. ਆਲੂਆਂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰਾਂ ਤੇ ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਪੈਰਾਸਾਈਜੀਟੇਸ਼ਨ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਨਿਰਪੱਖ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਮਲਟੀ-ਦਿਸ਼ਾਵੀ ਅੰਤਰ-ਚੋਣ ਦੀ ਗਵਾਹੀ ਵੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੀ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਦੀ ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ, ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਦੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਯੂਐਸ -1 ਦੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਆਲੂ ਦੇ ਪੱਤੇ ਬੀਆਰ -1 ਲਾਈਨ ਦੇ ਸਨ (ਸੁਸੁਨਾ ਐਟ ਅਲ., 2004). ਫਲੋਰਿਡਾ (ਯੂਐਸਏ) ਵਿਚ, 1994 ਤੋਂ, ਕਲੋਨ ਯੂਐਸ -90 ਨੇ ਆਲੂਆਂ ਉੱਤੇ ਹਾਵੀ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ (8% ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਾਲ), ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਤੇ ਯੂ.ਐੱਸ.-11 ਅਤੇ ਯੂ.ਐੱਸ.-17 ਦੇ ਕਲੋਨਜ਼, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਟਮਾਟਰ ਲਈ ਆਲੂਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਹਨ (ਵੇਨਹਾਰਟਨਰ , ਟੋਮਬੋਲਾਟੋ, 2004). ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਆਈਸੋਲੇਟਸ ਵਿਚ ਜੀਨੋਟਾਈਪ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀਜ਼ (ਡੀਐਨਏ ਫਿੰਗਰਪ੍ਰਿੰਟਸ) ਵਿਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ 1200 ਤੋਂ 1989 ਤੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿਚ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ 1995 ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਲਈ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ (ਡੀਹਲ ਐਟ ਅਲ., 1995).
ਏਐਫਐਲਪੀ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 74-1996 ਵਿਚ ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਤੋਂ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੀਆਂ 1997 ਕਿਸਮਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋਇਆ. ਫਰਾਂਸ ਅਤੇ ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ ਵਿਚ, 7 ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚ. ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ ਤੇ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਸਨ, ਪਰ "ਆਲੂ" ਤਣਾਅ "ਟਮਾਟਰ" ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਭਿੰਨ ਸਨ. ਪੁਰਾਣੇ ਸਾਰੇ ਸੱਤ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਸਿਰਫ ਚਾਰ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਬਾਅਦ ਦੇ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਨੋਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ (ਨਾਪੋਵਾ ਅਤੇ ਜੀਸੀ, 2002).
6) ਅਲੱਗ ਹੋਣ ਦੀ ਵਿਧੀ. ਜੇ ਦੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਉੱਤੇ ਪਰਜੀਵੀ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਆਪਣੇ "ਆਪਣੇ" ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਤੰਗ ਕਰਨ ਵੱਲ ਵਧਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੂਰਵ ਅਤੇ ਪੋਸਟਮੀਓਟਿਕ ਵਿਧੀ ਪੈਦਾ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਅੰਤਰ-ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਐਕਸਚੇਂਜ (ਡਾਇਕੋਵ ਅਤੇ ਲੇਕੋਮਟਸੇਵਾ, 1984) ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ.
ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਸਰੋਤ ਦੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ ਪੜਤਾਲ ਕੀਤੀ ਹੈ. ਇਕੂਏਟਰ ਵਿੱਚ ਸਲਾਨਮ ਜੀਨਸ (ਓਲੀਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2002) ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਜੰਗਲੀ ਸੋਲਨੈਸਸੀ (ਕਲੋਨਲ ਲਾਈਨ ਈ.ਸੀ.-2) ਤੋਂ ਮੇਲਣ ਦੀ ਕਿਸਮ ਏ 2 ਵਾਲੇ ਤਣਾਅ ਟਮਾਟਰ (ਲਾਈਨ ਈ.ਸੀ.) ਦੇ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਸਭ ਤੋਂ ਮਾੜੇ ਪਾਰ ਹਨ. -3), ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ theੰਗ ਨਾਲ ਆਲੂ ਦੀ ਖਿਚਾਅ (ਈ.ਸੀ.-1) ਨੂੰ ਪਾਰ ਕੀਤਾ.
ਸਾਰੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਗੈਰ-ਜਰਾਸੀਮ ਪਾਏ ਗਏ. ਲੇਖਕਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦੀ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਅਤੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਂ ਵਿਚ ਜਰਾਸੀਮ ਦੀ ਘਾਟ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਲੱਗ ਹੋਣ ਦੇ ਪੋਸਟਮੇਓਇਟਿਕ ਵਿਧੀ ਕਾਰਨ ਹੈ.
ਬਾਗੀਰੋਵਾ ਐਟ ਅਲ. (1998) ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿਚ, ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿਚ ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਟੀ 0 ਅਤੇ ਟੀ 1 ਨਸਲਾਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਪਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਟਮਾਟਰ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ T1xT1 ਤਣਾਅ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਉਪਜਾtile ਕਰਾਸ (ਮਾਈਕਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਵਿਚ 36 oospores, oospore ਉਗਣ ਦੇ 44%), ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ T0xT1 ਨਸਲਾਂ ਦੇ ਕਰਾਸ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਸਨ (ਘੱਟ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਅਤੇ ਉਗਣ ਵਾਲੇ ਓਸੋਪੋਰਸ ਦੀ ਇੱਕ ਘੱਟ ਸੰਖਿਆ) ਅਤੇ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਇੱਕ ਉੱਚ ਅਨੁਪਾਤ) ... ਆਲੂਆਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਟੀ ਟੀ ਰੇਸ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕਰਾਸ ਦੀ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿਚਕਾਰ ਸੀ. ਕਿਉਂਕਿ ਟੀ 0 ਦੌੜ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੀਰ ਆਲੂਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਰਦੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਸਰੋਤ ਹੈ - ਆਲੂ ਕੰਦ, ਜਿਸ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਆਲੂਆਂ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਓਪੋਰਸ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਘੱਟ ਰਹੀ ਹੈ. ਅਨੁਕੂਲਿਤ "ਟਮਾਟਰ ਦਾ ਰੂਪ" ਓਸੋਪੋਰਸ (ਹੇਠਾਂ ਦੇਖੋ) ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਟਮਾਟਰ 'ਤੇ ਸਰਦੀਆਂ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਉੱਚ ਉਤਪਾਦਕਤਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਉਪਜਾ. ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਟੀ 0 ਟਮਾਟਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲਾਗ ਦੀ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਨਾਪੋਵਾ ਐਟ ਅਲ. (ਨਾਪੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 1) ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ. ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਨਾਲ ਆਲੂਆਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਤਣਾਅ ਦੇ ਕਰੌਸਿਆਂ ਨੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ oospores - 2002 ਪ੍ਰਤੀ ਵਰਗ ਮੀ. ਮੀਡੀਅਮ (13,8-5 ਦੇ ਫੈਲਣ ਦੇ ਨਾਲ) ਅਤੇ ਓਸਪੋਰੇਸ ਦੇ ਉਗਣ ਦੀ ਇਕ ਵਿਚਕਾਰਲੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ (19-6,3 ਦੇ ਫੈਲਣ ਨਾਲ 0). ਟਮਾਟਰ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਉਗਣ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ (24) ਦੇ ਨਾਲ ਓਸੋਪੋਰਸ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ (7,6-4 ਦੇ ਫੈਲਣ ਨਾਲ 12) ਦਿੱਤੀ. ਆਲੂਆਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਦੀਆਂ ਕਰਾਸਾਂ ਨੇ ਓਸੋਪੋਰਸ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਚਕਾਰਲੀ ਸੰਖਿਆ ਦਿੱਤੀ (ਡੇਟਾ ਦੇ ਉੱਚ ਖਿੰਡੇ ਦੇ ਨਾਲ 10,8 - 8,6-0) ਅਤੇ ਓਸਪੋਰੇਸ ਦੇ ਉਗਣ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ (30) ਦਿੱਤੀ. ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਆਲੂਆਂ ਦੇ ਤਣਾਅ ਟਮਾਟਰਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਉਪਜਾ. ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਅੰਤਰ-ਆਵਾਜਾਈ ਦੇ ਕਰਾਸ ਨੇ ਇੰਟਰਾਪੋਪਿulationਲਸ਼ਨ ਨਾਲੋਂ ਕੋਈ ਮਾੜੇ ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੇ. ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਬਾਗੀਰੋਵਾ ਐਟ ਅਲ ਦੁਆਰਾ ਉਪਰੋਕਤ ਅੰਕੜਿਆਂ ਨਾਲ ਅੰਤਰ. ਇਸ ਤੱਥ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਰੂਸੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਵੀਹਵੀਂ ਸਦੀ ਦੇ 2,7 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅਰੰਭ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਤਣੀਆਂ ਅਤੇ ਸਵਿਸ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ - 90 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕੀਤਾ.
ਘੱਟ ਜਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਲਈ ਅਧਾਰ ਤਣਾਅ ਦਾ heteroploidy ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਜੇ ਮੈਕਸੀਕਨ ਜਨਸੰਖਿਆ ਵਿਚ, ਜਿਥੇ ਜਿਨਸੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਓਸਪੋਰ ਸੰਤਾਨ ਨਾਲ ਮੁ primaryਲੀ ਲਾਗ ਨਿਯਮਿਤ ਹੈ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਤਣਾਅ ਡਿਪਲੋਮੇਡ ਹਨ, ਫਿਰ ਓਲਡ ਵਰਲਡ ਦੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿਚ ਪਾਈਡਾਈ ਦਾ ਪੌਲੀਮੋਰਫਿਜ਼ਮ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਡਿ-, ਟ੍ਰਾਈ- ਅਤੇ ਟੈਟ੍ਰੋਪਲਾਈਡ ਸਟ੍ਰੈਨਸ, ਅਤੇ ਹੀਟਰੋਕੋਇਲੋਟਿਕ ਤਣਾਅ ਦੇ ਨਾਲ) , ਅਤੇ ਵੱਖ ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਿਲਾਵਟ ਵਾਲੇ ਤਣਾਅ, ਅਰਥਾਤ. ਪਰਸਪਰ ਉਪਜਾ., ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਚਾਲ ਵਿਚ ਵੱਖਰਾ ਹੈ (ਥੈਰਿਅਨ ਏਟ ਅਲ., 1989, 1990; ਵਿਟਟੇਕਰ ਐਟ ਅਲ., 1992; ਰਿਚ, ਡੈਗੇਟ, 1995). ਐਂਥਰੀਡੀਆ ਅਤੇ ਓਗੋਨਿਆ ਵਿਚ ਨਿ nucਕਲੀਅ ਦੀ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਘੱਟ ਉਪਜਾity ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ.
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਨਾਸਟੋਮੋਜ਼ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹਾਈਫਾ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪ੍ਰਮਾਣੂ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਨੂੰ ਪੌਦੇ-ਰਹਿਤ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਨੇਕ ਜਨਸੰਖਿਆ ਨੂੰ ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਕਲੋਨਜ਼ (ਪੋਡਿਨੋਕ ਅਤੇ ਡਾਇਕੋਵ, 1987; ਗੋਰਬੁنوੋਵਾ ਏਟ ਅਲ., 1989; ਅਨਿਕਿਨਾ ਐਟ ਅਲ., 1997 ਬੀ) ਵਿੱਚ ਵੰਡਦਾ ਹੈ.
7) ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ. ਉਪਰੋਕਤ ਅੰਕੜੇ ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ "ਆਲੂ" ਅਤੇ "ਟਮਾਟਰ" ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸੰਭਵ ਹੈ. ਘਟੀਆ ਹਮਲਾਵਰ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਵੱਖੋ ਵੱਖਰੇ ਮੇਜ਼ਬਾਨਾਂ ਦਾ ਦੁਬਾਰਾ ਦੁਬਾਰਾ ਲਾਗ ਹੋਣਾ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੈ.
1993 ਵਿਚ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਖੇਤਾਂ ਤੋਂ ਆਈਸੋਲੇਟ ਵਿਚ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਮਾਰਕਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਿਆ ਹੈ ਕਿ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਹੋਏ ਲਗਭਗ ਇਕ ਚੌਥਾਈ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਗੁਆਂ neighboringੀ ਦੇ ਆਲੂ ਦੇ ਖੇਤ (ਡੋਲਗੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 1997) ਤੋਂ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨਾਂ ਉੱਤੇ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਭਿੰਨਤਾ ਵਧਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅੰਤਰ-ਪ੍ਰਤੱਖ ਰੂਪਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਲੂ ਅਤੇ ਐਫ. ਸਪੈਸ. ਟਮਾਟਰ) ਦੇ ਉਭਾਰ ਵੱਲ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਖ਼ਾਸਕਰ ਕਿਉਂਕਿ ਓਸਪੋਰਸ ਪੌਦੇ ਦੇ ਮਲਬੇ ਵਿੱਚ ਕਾਇਮ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਡੇਰੇਂਟ ਐਟ ਅਲ., 1995) ; ਬਗੀਰੋਵਾ, ਡਾਈਕੋਵ, 1998) ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੀਜ (ਰੁਬਿਨ ਐਟ ਅਲ., 2001). ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਟਮਾਟਰਾਂ ਕੋਲ ਇਸ ਸਮੇਂ ਆਲੂ ਦੇ ਕੰਦ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਬਸੰਤ ਪੁਨਰ ਜਨਮ ਦਾ ਸਰੋਤ ਹੈ.
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਭ ਕੁਝ ਵੱਖਰੇ .ੰਗ ਨਾਲ ਹੋਇਆ. ਓਸੋਪੋਰਸ ਨਾਲ ਓਵਰਵਿਨਟਰਿੰਗ ਨੇ ਪਰਜੀਵੀ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਤੰਗ ਪੜਾਅ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ - ਮਿੱਟੀ ਵਿਚ ਬਨਸਪਤੀ ਦਾ ਮੋਨੋਸਾਈਕਲਿਕ ਪੜਾਅ, ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਪਰਜੀਵੀ ਗੁਣ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਗਰਮੀਆਂ ਵਿਚ ਪੌਲੀਸਾਈਕਲਿਕ ਪੜਾਅ ਵਿਚ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਬਹਾਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਟੇਬਲ 11. ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟੈਂਸ ਸਟ੍ਰੈਨਸ ਵਿਚ ਆਲੂ ਵੱਖ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿਚ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ
ਦੇਸ਼ ' | Год | ਤਣਾਅ ਵਿਚ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦੀ numberਸਤ ਗਿਣਤੀ | ਲੇਖਕ | |
ਆਲੂ ਤੋਂ | ਟਮਾਟਰ ਤੋਂ | |||
France | 1995 | 4.4 | 3.3 | ਲੇਬਰਟਨ ਏਟ ਅਲ., 1999 |
1996 | 4.8 | 3.6 | ਲੇਬਰਟਨ, ਐਂਡਰਿਵਨ, 1998 | |
ਫਰਾਂਸ, ਸਵਿਟਜ਼ਰਲੈਂਡ | 1996-97 | 6.8 | 2.9 | ਨਾਪੋਵਾ, ਜੀਸੀ, 2002 |
ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ | 1989-94 | 5 | 4.8 | ਗੁੱਡਵਿਨ ਐਟ ਅਲ., 1995 |
ਯੂਐਸਏ, ਜ਼ੈਪ. ਵਾਸ਼ਿੰਗਟਨ ਡੀ.ਸੀ. | 1996 | 4.6 | 5 | ਡੋਰੈਂਸ ਐਟ ਅਲ., ਐਕਸ.ਐਨ.ਐਮ.ਐਕਸ |
1997 | 6.3 | 3.5 | " | |
ਇਕੂਏਟਰ | 1993-95 | 7.1 | 1.3 | ਓਯਾਰਜ਼ੁਨ ਐਟ ਅਲ., 1998 |
ਇਸਰਾਏਲ ਦੇ | 1998 | 7 | 4.8 | ਕੋਹੀਨ, 2002 |
1999 | 6 | 5.7 | " | |
2000 | 6.7 | 6.1 | " | |
ਰੂਸ, ਮਾਸਕ. ਖੇਤਰ | 1993 | 8.9 | 6.7 | ਸਮਿਰਨੋਵ, 1996 |
ਰੂਸ, ਵੱਖ ਵੱਖ ਖੇਤਰ | 1995 | 9.4 | 8 | ਕੋਜਲੋਵਸਕਯਾ ਅਤੇ ਹੋਰ. |
1997 | 9.2 | 9.2 | " | |
2000 | 8.7 | 4.8 | " |
ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਚਿੜੀਆਘਰ ਅਤੇ ਚਿੜੀਆਘਰ, ਜੋ ਕਿ ਓਸਪੋਰੇਸ ਨੂੰ ਉਗਦੇ ਹਨ, ਦੀ ਇੱਕ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਪਰਜੀਵੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਖ਼ਾਸਕਰ ਜੇ ਓਸਪੋਰੇਸ ਪਾਰਟੋਨੋਜੀਨੇਟਿਕ ਤੌਰ ਤੇ ਇਕ ਤਣਾਅ ਦੇ ਫੇਰੋਮੋਨਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੇਠ ਇਕਸਾਰ ਕਿਸਮ ਦੇ ਮੇਲ ਦੇ ਨਾਲ ਬਣਦੇ ਸਨ. ਇਸ ਲਈ, ਓਸੋਪੋਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਬੀਜਾਂ ਤੋਂ ਉਗਣ ਵਾਲੇ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੂਟੇ ਤੇ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀ ਟਮਾਟਰ ਅਤੇ ਆਲੂ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜਰਾਸੀਮ ਹੈ.
ਇਹ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਨਜ਼ਰੀਏ ਤੋਂ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਇੱਕ ਹੋਰ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਪੁਨਰਗਠਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ:
- ਸੰਕਰਮਿਤ ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਬੂਟੇ ਆਲੂਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਲਾਗ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਰੋਤ ਬਣ ਗਏ ਹਨ (ਫਿਲਪੋਵ, ਇਵੈਨੁਕ, ਨਿੱਜੀ ਸੰਦੇਸ਼).
- ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਇਕ ਮਹੀਨਾ ਪਹਿਲਾਂ ਆਲੂਆਂ ਤੇ ਏਪੀਫੋਟੋਟੀਆਂ ਜੂਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿਚ ਦੇਖੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈਆਂ.
- ਆਲੂ ਦੇ ਬੂਟੇ ਲਗਾਉਣ ਵਿਚ, ਟੀ 1 ਦੀ ਦੌੜ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤਤਾ ਵਧ ਗਈ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਉਥੇ ਇਕ ਮਾਮੂਲੀ ਜਿਹੀ ਰਕਮ ਵਿਚ ਆਈ ਸੀ (ਉਲਾਨੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2003).
- ਟਮਾਟਰ ਦੇ ਪੱਤਿਆਂ ਤੋਂ ਅਲੱਗ ਅਲੱਗ ਤਣਾਅ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਆਲੂ ਦੇ ਵੱਖਰੇ ਵੱਖਰੇ ਵੱਖਰੇ ਤੇ ਆਲੂ ਦੇ ਤਣਾਅ ਨਾਲੋਂ ਵੱਖ ਹੋ ਗਏ ਅਤੇ ਨਾ ਸਿਰਫ ਟਮਾਟਰ 'ਤੇ, ਬਲਕਿ ਆਲੂਆਂ' ਤੇ ਵੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਵਿੱਚ "ਆਲੂ" ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਨ ਲੱਗੇ (ਲਵਰੋਵਾ ਐਟ ਅਲ., 2003; ਯੂਲਾਨੋਵਾ ਏਟ ਅਲ. , 2003).
ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ, ਭਿੰਨਤਾ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਸੰਚਾਰ ਹੋਇਆ, ਉੱਚ ਮੇਜ਼ਬਾਨੀ ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਨਾਲ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਵਾਲੇ ਦੋ ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਪੌਦਿਆਂ 'ਤੇ ਇਕੋ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਉਭਾਰ.
ਸਿੱਟਾ
ਇਸ ਲਈ, ਪੀ. ਇਨਫੈਸਟਨਜ਼ ਦੇ 150 ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਗਹਿਰਾਈ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ, ਕਾਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੋਲਨੈਸੇਸ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਸ ਕਾਰਕ ਏਜੰਟ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਅਣਜਾਣ ਹੈ. ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪੜਾਵਾਂ ਦਾ ਲੰਘਣਾ ਕਿਵੇਂ ਆਬਾਦੀ ਦੇ structureਾਂਚੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲੈਂਸ ਦੀ ਨਹਿਰੀ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ mechanੰਗਾਂ ਕੀ ਹਨ, ਕੁਦਰਤੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿਚ ਪ੍ਰਜਨਨ ਅਤੇ ਕਲੋਨਲ ਪ੍ਰਜਨਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਕਿੰਨਾ ਹੈ, ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਨਸਪਤੀ ਅਸੰਗਤਤਾ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿਚ ਹੈ, ਇਨ੍ਹਾਂ ਫਸਲਾਂ ਦੇ ਮੁ infectionਲੇ ਲਾਗ ਵਿਚ ਆਲੂ ਅਤੇ ਟਮਾਟਰ ਦੀ ਕੀ ਭੂਮਿਕਾ ਹੈ. ਪਰਜੀਵੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ structureਾਂਚੇ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਅਜੇ ਤੱਕ, ਪਰਜੀਵੀ ਦੀ ਹਮਲਾਵਰਤਾ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਅਨੁਵੰਸ਼ਕ ਵਿਧੀ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਆਲੂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਹਾਰਕ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦਾ ਹੱਲ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ. ਆਲੂ ਦੇਰ ਨਾਲ ਝੁਲਸਣ 'ਤੇ ਖੋਜ ਦੇ ਡੂੰਘੇ ਅਤੇ ਵਿਸਥਾਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਪਰਜੀਵੀ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਨਵੀਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਖੜ੍ਹੀ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ, ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਹੇਰਾਫੇਰੀ ਲਈ ਨਵੇਂ methodੰਗਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਉਭਾਰ ਸਾਨੂੰ ਪੁੱਛੇ ਪ੍ਰਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਸਫਲ ਹੱਲ ਦੀ ਆਸ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ.
ਲੇਖ "ਆਲੂ ਸੁਰੱਖਿਆ" ਜਰਨਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਹੋਇਆ ਸੀ (ਨੰਬਰ 3, 2017)